БГК и БГК для получения диоксида марганца

Оставшийся раствор, содержащий катионы магния Mg , марган-ца(П), железа(Ш) и висмут(1П), обрабатывают смесью растворов щелочи NaOH (6 моль/л) и 3%-го пероксида водорода и кипятят для удаления избытка пероксида водорода. Получают осадок гидроксидов Mg(0H)2, Bi(OH)3, MnO(OH)2 и Ре(ОН)з, который отделяют и обрабатывают раствором 2 моль/л азотной кислоты. В раствор переходят катионы Fe , Mg и висмут(1П), а в осадке остается МпО(ОН)2. Последний отделяют центрифугированием, растворяют в смеси азотной кислоты с пероксидом водорода при нагревании и в полученном растворе открывают марганец реакцией с диоксидом свинца РЬ()2 — раствор окрашивается в малиновый цвет вследствие образования перманганат-ионов MnO . [c.334]

Примером анодного процесса с получением на аноде твердого продукта может служить электролитическое получение диоксида марганца. Процесс образования диоксида марганца на аноде основан на окислении ионов двухвалентного марганца до МпЗ+ или Мп +. Четырехвалентный марганец можно получать и путем диспропорционирования Мп + по реакции [c.153]

Марганец образует четыре простых оксида (МпО, МпгОз, МпОг, и МпгО ) и смешанный оксид МП3О4 (или МпО-МпгОз). Первые два оксида обладают основными свойствами, диоксид марганца МпОг амфотерен, а высший оксид МпгО является ангидридом марганцовой кислоты НМПО4. Известны также производные марганца (VI), но соответствующий оксид МпОз не получен. [c.663]

Для получения чистого марганца (с содержанием марганца 99,97о) осуществляется электролиз хлорида или сульфата марганца (И) в и1елочном растворе в ирисутствии сульфата аммония осаждающийся иа катоде марганец, значительно насыщенный водородом, очищают переплавлением в вакууме. Марганец, полученный восстановлением его диоксида алюминотермическим способом, используется при изготовлении силавов цветных металлов. Основная масса вырабатываемого марганца получается при совместном восстановлепнн же/1езных и марганцовых руд в виде ферромарганца— сплава железа с марганцем с содержанием последнего до 80%. Ферромарганец иснользуется в черной металлургии при получении сталей и чугунов. [c.296]

Основнуюмассу марганца выплавляют В виде ферромарганца (сплав 60—90% Мпи40—10% Ре). Марганец (в виде ферромарганца) обладая большим сродством к кислороду, используется как раскислитель при плавке стали. Одновременно марганец образует тугоплавкие соединения с серой, обезвреживая ее влияние на сталь в процессе кристаллизации. Марганец как легирующая добавка к стали придает последней коррозионную стойкость, вязкость, твердость, но снижает пластичность. В цветной металлургии марганец используют для получения бронз и специальных латуней. Из производных марганца широко п])именяется диоксид МпОг. Из него получают все остальные сседине- [c.292]

Для получения электролитического марганца из карбонатных руд использованы электролизеры нагрузкой / -= 4000 А. Обогащенный нейтральный электролит, содержащий ГМп504 ач = 96 г/л, Г(МН4)25041 ач = 160 г/л ( ач = = = 1,144 г/см ), поступает в катодное пространство, где на титановых катодах осаждается металлический марганец с выходом по току В " 60 %. Обедненный по марганцу электролит протекает через диафрагму в анодное пространство, где на свинцово-серебряных анодах выделяется кислород и частично диоксид марганца 5,5%). Обедненный электролит, выходящий из ванны, содержит сульфата марганца Рмпзо. = 3,3% (мае.). Некоторое подщелачивание католита при выделении водорода приводит к частичному разложению сульфата аммония с выделением ЫН,, в количестве р н, = = 0,35 кг/кг Мп. Испарение воды с зеркала электролита принять рн.о = 0,90 кг/кг Мп. Разбрызгивание раствора и другие потери составляют р = 2,0 % от начального количества обогащенного электролита. [c.249]

Оставшийся осадок (после отделения катионов магния) растворяют в 2 моль/л хлороводородной кислоте. В раствор переходят катионы Fe и Bi , а в осадке остаются марганец и примеси Н8ЬОз. Этот осадок обраба-тьшают 2 моль/л раствором азотной кислоты с добавлением пероксида водорода и в полученном растворе открывают катионы марганца реакцией с диоксидом свинца РЬОг. [c.335]

При мощности электролизеров до 3 кА их выполняют из винипласта в форме ящиков. Как уже отмечалось, марганец, в отличие от цинка, не может быть получен с достаточным выходом по току из кислых растворов. Поэтому катодное и анодное пространства в электролизере разделяют проточной диафрагмой с поддержанием разных уровней католита и анолита. Донная часть электролизеров сообщается с диафрагменными пространствами через открытые днища. В диафрагменные пространства помещают аноды. Образующийся диоксид марганца частично собирается на дне ванны и время от времени удаляется. Катоды располагают в междиафрагменном пространстве, здесь же помещены водяные холодильники. Длина ванны зависит от числа электродов, т. е. от силы тока на ванне. С учетом наличия диафрагмы расстояние между одноименными электродами может достигать 150—200 мм. Выход по току при 24 ч электролизе равен 55—65%, напряжение на ваннах 5 В, расход электроэнергии 7000—8000 кВт-ч/т металла. [c.400]

Оксиды. Марганец образует большой набор оксидов МпО, МП3О4, Мп Оз, МпО , МП2О7. Все оксиды, кроме Мп Оу, представляют собой кристаллические соединения, практически нерастворимые в воде. В целом оксиды марганца похожи на оксиды хрома, и мы не будем останавливаться на них подробно, но отметим некоторые свойства высших оксидов. Два высших оксида МпО и МП2О7 обладают сильными окислительными свойствами. Диоксид марганца - устойчивое малорастворимое вещество темно-бурого цвета - часто используется в лабораторной практике как сильный окислитель, например, для получения хлора при взаимодействии с соляной кислотой [c.351]

Единственным действительно важным соединением четырехвалентного марганца является МпОг — твердое вещество, имеющее окраску от серой до черной и встречающееся в природе в виде минерала пиролюзита. Марганец соединяется с кислородом при высокой температуре, образуя диоксид со структурой рутила, характерной и для многих других оксидов общей формулы М Оз, в частности для оксидов рутения, молибдена, вольфрама, рения, осмия, иридия и родия. Но при получении обычным методом, например прокаливанием Мп(Ы0з)2-6Н20 на воздухе, образуется несте-хиометрический оксид. Гидратированную форму получают при восстановлении КМПО4 в щелочном растворе. [c.466]

Марганец образует несколько оксидов, характер которых постепенно меняется по мере повышения степени окисления они проявляют более кислотные свойства. Оксид МпО растворим в кислотах с образованием солей розоватого цвета. При подщелачивании растворов из них выпадает оксид Мп(0Н)2, быстро окисляющийся на воздухе до образования смеси МпО (ОН), МпгОз, Н2МПО3, и раствор приобретает коричневый цвет. Процесс окисления протекает практически нацело, и это служит в некоторых случаях для количестзенного онределения концентрации растворенного в зоде кислорода. Оксиду МП2О3 соответствует нерастворимый в воде гид роксид Мп(ОН)з, являющийся слабым основанием. Диоксиду. марганца МпОз свойственна амфотерность. Его гидроксид Мп(0Н)4 растворяется как в кислотах, так и в щелочах, хотя и там, и там неохотно. Реакцией МпОг с концентрированной соляной кислотой пользуются в лаборатории для получения небольших количеств хлора [c.366]

В возбужденном состоянии максимальное число электронов, участвующих в образовании химической связи, доходит до семи. Например, марганец с кислородом образует пять о ксидов, обладающих различными свойствами. Увеличение степени окисления Мп от двух до семи сопровождается усилением кислотных и ослаблением основных свойств оксидов. Оксид марганца (II) МпО — основной оксид оксид марганца (III) МпгОз также проявляет основные свойства диоксид марганца МпОг — наиболее устойчивый при обычных условиях оксид, обладающий амфотерными свойствами оксид марганца (VI) МпОз (в свободном виде не получен) и оксид марганца (VII) МпгО — кислотные оксиды. Последним трем оксидам соответствуют следующие кислоты и соли марганцоватистая кислота НгМпОз и соли — манга-ниты марганцовистая кислота Н2МПО4 и соли — манганаты марганцевая кислота НМПО4 и соли — перманганаты. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология