Углеводороды изостроения в продуктах синтеза из СО

Сейчас синтез метанола из окиси углерода и водорода — основной промышленный метод его производства. При замене катализатора и изменении условий процесса получается смесь более высокомолекулярных спиртов и других кислородсодержащих продуктов. И, наконец, применение кобальт-ториевого или железных катализаторов приводит к образованию в сравнительно мягких условиях смеси углеводородов. В продуктах синтеза на железных катализаторах содержится больше олефинов, соединений изостроения и кислородсодержащих продуктов (до 20—30%). [c.38]

Получаемые продукты состоят из парафиновых и олефиновых углеводородов, большей частью линейного строения и с концевым положением двойной связи, а также из некоторого количества кислородсодержащих соединений (спирты и кетоны). По фракционному составу углеводороды представляют собой смесь низших гомологов (Сз—С4), бензина, дизельного топлива, мягкого и твердого парафина. Групповой, и фракционный состав продуктов можно заметно варьировать, изменяя температуру, давление и катализаторы. В частности, синтез можно направить на преимущественное образование углеводородов изостроения, обладающих более высоким октановым числом, линейных а-олефинов и т. д. В последнее время в патентной литературе предлагаются новые катализаторы, например цеолиты, для селективного синтеза из СО и Нг низших олефинов (С2—Сз) и даже ароматических углеводородов, что является важной предпосылкой для предстоящего перебазирования органического синтеза на твердое ископаемое топливо. [c.526]

Характерной особенностью реакции каталитического гидрирования окиси углерода является то, что образующиеся углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные представляют собой соединения с прямой цепью углеводороды изостроения получаются в небольшом количестве. У олефинов двойная связь находится на конце цепи или вблизи его. Такое преимущественное образование соединений нормального строения имеет особое значение для органического синтеза, так как позволяет выделять индивидуальные вещества или смеси, состоящие всего лишь из нескольких однородных химических веществ, на всем протяжении гомологического. ряда вплоть до соединений с довольно высоким молекулярным весом. Из сырой нефти или из продуктов ее крекинга можно выделить только углеводороды с числом атомов углерода, не превышающим шести, поскольку трудности разделения изомеров резко возрастают по мере дальнейшего увеличения их числа. [c.59]

В продуктах синтеза, получаемых над железо-медными катализаторами, содержится значительное количество непредельных соединений и от 26 до 52% твердых парафиновых углеводородов. Наибольшее содержание непредельных углеводородов приходится на фракцию, кипящую до 180°. По мере повышения температуры кипения фракций содержание непредельных углеводородов падает. В продуктах синтеза над железо-медными катализаторами отмечается наличие углеводородов изостроения. [c.559]

Получаемые продукты состоят из парафинов и олефинов, большей частью линейного строения и с концевым положением двойной связи, а также из некоторого количества кислородсодержащих соединений (спирты и кетоны). По фракционному составу углеводороды представляют собой смесь низших гомологов (Сз — С4), бензина, дизельного топлива, мягкого и твердого парафина. Групповой и фракционный состав продуктов можно заметно варьировать, изменяя температуру, давление и катализаторы. В частности, синтез можно направить на преимущественное образование углеводородов изостроения, обладающих более высоким октановым числом, линейных а-олефинов и т. д. [c.508]

УГЛЕВОДОРОДЫ ИЗОСТРОЕНИЯ В ПРОДУКТАХ СИНТЕЗА ИЗ СО и Н [c.479]

Фридель и Андерсон [83] сообщили о масс-спектрометрических анализах изомеров углеводородов Сд—Сз, полученных на кобальтовых катализаторах при атмосферном давлении (табл. 145, стр. 304). В каждой из исследованных фракций преобладают изомеры нормального строения, причем доля углеводородов изостроения увеличилась с ростом числа углеводородных атомов в цепи. В продуктах синтеза, кроме углеводородов с нормальной цепью,, были найдены только монометилзамещенные изомеры. [c.479]

Указанные два метода расчета изомерного состава фракций продуктов синтеза [95, 96] были сравнены с экспериментальными данными по распределению изомеров в продуктах синтеза на кобальтовых и железных катализаторах. Средние эмпирические величины констант рассчитывали на основе экспериментально найденного изомерного состава. По этим средним величинам констант производили расчет изомерного состава отдельных фракций (табл. 231 и 232). В случае продуктов синтеза на кобальтовых катализаторах расчет по обоим методам дает правильный состав фракций неразветвленных изомеров, но расчет по методу Уэллера и Фриделя дает более точные величины для индивидуальных монометильных изомеров. В случае продуктов синтеза на железных катализаторах оба метода дают удовлетворительные приближенные данные для нормальных и монометильных изомеров выше С4. Однако рассчитанные по методу Уэллера и Фриделя концентрации углеводородов С4 изостроения оказались меньше экспериментальных величин. Рас- [c.496]

Низшие члены этого ряда — метан, этан, пропан и бутаны (нормального и изостроения) — газообразные соединения. Они находятся в нефти в растворенном состоянии, кроме того, они являются основной составной частью природного и попутного нефтяного газов. Газы, богатые пропаном, бутаном и более тяжелыми углеводородами, называются жирными. Из них получают газовый бензин, сжиженные газы и индивидуальные углеводороды для органического синтеза. Газы, почти полностью состоящие из метана и этана, используются как бытовое и промышленное топливо, частично как сырье для производства технического углерода, ацетилена и продуктов органического синтеза. Легкие углеводороды широко используются в качестве моторного топлива в наземном и воздушном транспорте (в сжатом и сжиженном виде). [c.37]

Высокое давление находит широкое применение нри синтезах на основе окиси углерода. Выше былн рассмотрены синтез метилового спирта из водорода и окиси углерода (стр. 37—39 и 115 —116) и синтез муравьиной кислоты пз окиси углерода и воды (стр. 69—71), а также указано на синтез органических кислот из олефинов, окиси углерода и воды (стр. 121). Есть много данных о синтезе- углеводородов нормального и изостроения, высших спиртов, альдегидов и других соединений (в том числе и ароматических углеводородов) из окиси углерода и водорода под давлением. Все эти и многие другие процессы на основе использования окиси углерода характеризуются существенной зависимостью состава получающихся продуктов от давления. [c.240]

При приблизительно одинаковой продолжительности контакта в двухступенчатом варианте процесса при 150 ат общий выход продуктов был почти такой же, как и в одноступенчатом варианте при 300 ат. Однако объемная скорость синтез-газа при 150 ат была вдвое меньше, чем при 300 ат. Когда в аналогичном опыте температуру в реакторе I ступени поддерживали 430°, а второй ступени 470°, степень превращения оказалась более равномерно распределенной между обоими реакторами и выход углеводородов возрос до 125,7 3 на 1. ж сырьевого газа без балластных компонентов (в том числе 37,6% жидких продуктов и 26,8% углеводородов С4 изостроения). [c.317]

Алкилирование алкенов предельными углеводородами — широко разработанный производственный метод синтеза алканов, преимущественно изостроения, используемых в качестве высокооктановых моторных топлив. Исходные продукты, получающиеся из нефтяных газов или газов крекинга, дешевы и доступны. При реакции образуются смеси алканов. [c.67]

Обычно в продуктах оксосинтеза около 60% спиртов изостроения и 40% нормального строения. Изомеризуются в условиях синтеза как исходный углеводород, так и продукты реакции. Каталитическое действие в реакции оксосинтеза оказывают карбонил и водород-карбонил кобальта, которые образуются в процессе оксосинтеза из твердого кобальтового контакта [293]. ВНИИ Нефтехим разработал методику приготовления жидкого катализатора-раствора карбонила кобальта в предельных углеводородах, что позволило упростить технологию процесса [294]. [c.297]

Даже в продуктах синтеза Фишера—Тропша — Рурхеми, отличающихся исключительной чистотой и однородностью, всегда присутствует некоторое количество парафиновых углеводородов изостроения. [c.59]

Особыми преимуществами для окисления обладает парафиновое сырье, выделенное из продуктов синтеза по Фишеру—Тропшу, проводимого под средним давлением, поскольку оно в большей степени содержит углеводороды с прямой цепью, чем продукт, полученный при нормальном давлении. В результате жирные кислоты, в которые окисляют это сырье, имеют меньше примесей с разветвленной структурой, что очень важно, так как нежелательный, иногда резкий запах синтетического мыла главным образом зависит от присутствия кислот изостроения. Все же это сырье еще содержит до 15—20% углеводородов изостроения, тогда как в гаче, полученном при нормальном давлении, их находится 30—40 %. [c.445]

Продукты, получаемые на различных катализаторах, по составу в основном одинаковы. Их главными компонентами являются первичные спирты нормального строения и соответствующие альдегиды. В среднем 10% приходится на вторичные спирты и кетоны нормального строения с функциональной группой преимущественно у второго углеродного атома. В таких же примерно количествах обнаружены первичные спирты и альдегиды изостроения с одной метильной группой в боковой цепи. Спирты и неспиртовые кислородсодержащие соединения по строению углеродного скелета и положению функциональной группы в пределах нижнего углеродного числа идентичны. Во всех случаях наблюдаются одинаковые закономерности в изменении состава продуктов синтеза с ростом их молекулярной массы уменьщается дол первичных спиртов и возрастает содержание альдегидов, кетонов и углеводородов. Выход кетонов выще, чем выход соответствующих им по строению вторичных спиртов. [c.325]

Представлялось интересным синтезировать многоатомный спирт, являющийся производным углеводорода изостроения. Исходным продуктом для синтеза подобного спирта был избран изовалериано-вый альдегид, получаемый методом оксосинтеза из изобутилена. [c.156]

Ввиду высокой стоимости синтина по сравнению с нефтяным, бензином топливное направление синтеза углеводородов по Фишеру—Тропшу потеряло свое значение и во всем мире осталось только несколько заводов, производящих бензин данным путем. Это не исключает возрождение топливного направления синтеза в тех или иных странах по мере истощения запасов нефти. Химическое же направление синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода сохраняет значение и в настоящее время. В этом отношении особенно интересно производство сырья для выработки синтетических поверхностно-активных веществ таким сырьем являются н-парафины и а-олефины с прямой цепью. Эти углеводороды, получаемые из СО и Нг, не имеют нежелательных примесей нафтенов, ароматических углеводородов и углеводородов изостроения или содержат их очень мало, что позволяет обойтись без сложной очистки, обычно требуемой для продуктов нефтяного происхождения. [c.731]

Кпзельгуровые катализаторы в синтезе из СО и На под давлением 30 ат при 350—400° обеспечивают получение продуктов углеводородного характера нри незначительном образовании кислородсодержащих соединений при этом в продуктах синтеза содержится значительное количество углеводородов изостроения. [c.412]

Олефины, получаемые термическим крекингом буроугольного парафина, почти не содержат углеводородов изостроения, и практически двойная связь у них расположена у концевого атома углерода, поэтому они являются наилучшим исходным продуктом для промышленного синтеза смазочных Л1асел. [c.711]

Реакция, лежащая в основе синтеза нафтенов и изосинтеза, не аналогична реакции ката.титического гидрирования, в которой в качестве промежуточных нестойких продуктов образуются метиленовые радикалы. Предполагают, что при синтезе нафтенов и изосинтезе вначале получаются высшие спирты, в основном изобутиловый, которые затем дегидратируются в олефины последние в свою очередь гидрируются в парафиновые углеводороды изостроения. Иначе говоря, эти реакции сходны с реакцией, протекающей при синтезе высших спиртов (см. стр. 39). [c.49]

Недавно Брунер [88] описал изомеры, содержащиеся в продуктах синтеза на железных катализаторах в хайдрокол-процессе . Полные данные масс-спектрометрического анализа были даны для фракций С3,. С4 и С5. (табл. 181, стр. 367). Образец жидкого продукта был подвергнут гидрированию для получения насыщенных углеводородов. Фракции Сд, С Сд исследовали с целью определения степени разветвления цепей методом масс-спектрометрического анализа. Эти данные в совокупно- Таблица 228 сти с материалом табл. 183 (стр. 368) представлены в табл. 228. Так же, как это наблюдалось для продуктов, полученных на кобальтовых катализаторах, степень раз-ветвленности и в этом случае возрастала с молекулярным весом. Однако доля углеводородов изостроения была больше, чем в продуктах, полученных на кобальтовых катализаторах. Было найдено небольшое количество циклических, а также диметил- [c.479]

В Институте нефти были начаты исследования по новым направлениям химии и технологии нефти и органического синтеза на базе углеводородов нефти, получившие значительное развитие в организованном позднее Институте нефтехимического синтеза АН СССР и родственных учреждениях. Среди них работы но изучению состава и свойств высокомолекулярных и гетероатом-ных соединений нефти, осуществление нефтехимических процессов во взвешенном слое катализатора, гидрокрекинг при среднем давлении, получение и исследование топлив для реактивной авиации, синтез углеводородов изостроения и высших спиртов из СО и Нг, синтез ряда борорганических и азотсодержащих продуктов, каталитическое аминирование кислородсодержащих соедп-нехшй, изучение механизма органических реакций методом меченых атомов. [c.11]

Ид 1,52(13 и 1,5204 Соотв. смешиваются с орг. р-рителями, не смешиваются с водой. Получ. каталитич. р-цией s-углеводородов соотв. нормального или изостроения с НзЗ. Промежут. продукты в сиитезе. замещенпых тиофена 2-М. — при получ. 2 -тофепальдешда и 2 тпофенкарбо-новон к ты II др., U М.— при синтезе (3 замещенных, гл, обр. через 3-бромметилтиофен. N-МЕТИЛ-о-ТОЛУИДИН, жидк. f [c.336]

ПЕТРОЛЕЙНЫЙ ЭФЙР (нефрас-П4-30/80), жидкая смесь насыщ. алифатич. углеводородов (гл. обр. j- изостроення, до 85%). Пределы выкипания 30-80 °С, плотн. 0,б50 0,695 г/ем олефиновые и ароматич. углеводороды, сера, вода и мех. примеси должны отсутствовать. Получают отгоном легких фракций из бензинов прямой перегонки нефти или из продуктов гидрокрекинга, а также синтезом из СО и Hj в присут. катализатора. Применяют в [c.502]

Вр 1,5203 и 1,5204 соотв. смешиваются с орг. р-рителями, не смешиваются с водой. Получ. каталитич. р-цией Сз-углеводородов соотв. нормального И или изостроения с НгЗ. Промежут, продукты Л в синтезе замещенных тиофена 2-М. — при получ. 2-тиофенальдегида н 2-тиофенкароо-новой к-ты и др., 3-М.— при синтезе Р-замещенных, гл. обр. через 3-бромметилтиофен. [c.336]

Синтез на окнси алюминия при давлении 30 и 150 ат приводил к образованию главным образом метана и углерода наряду с небольшими количествами газоля и жидких компонентов. В га-30ле, полученном при 30 ат, содержались лишь следы углеводородов С4 изостроения содержание этих компонентов в продукте, полученном нри 150 ат,, было несколько выше. Окись алюминия, приготовленная из нитрата алюминия, обнаружила в опытах под давлением 300 ат весьма незначительную активность. [c.314]

Синтез углеводородов преимущественно изостроения с одновременным получением до 20% кислородсодержащих органических соединений. Процесс проводят при 310—320° и 15 ати с трех-четырехкратной циркуляцией смеси горячего синтез-газа и продуктов реакции через кипящий слой железного катализатора (молотая магнитная окись железа FegOi). [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология