Пропионовая кислота бутиловый эфир

Бутиловый эфир пропионовой кислоты [c.104]

Масляная кислота. . . Бутиловый эфир. . . Пропионовая кислота. Пропиловый эфир. . . Трихлорэтилен. . . . [c.418]

Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]

С Н Ог Бутиловый эфир пропионовой кислоты (бутил-пропионат) [c.998]

Какие соединения образуются при гидролизе а] этилового эфира муравьиной кислоты б) бутилового эфира масляной кислоты в) грег-бутилово-го эфира пропионовой кислоты Напишите уравнения реакций. [c.78]

Бутилпропионат см. Бутиловый эфир пропионовой кислоты [c.106]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Полярность карбонильной группы делает полярными альдегиды и кетоны, поэтому они имеют более высокие температуры кипения, чем неполярные соединения сравнимого молекулярного веса. Сами по себе они не способны образовывать межмолекулярные водородные связи, поскольку содержат атомы водорода, связанные только с атомом углерода вследствие этого их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов или карбоновых кислот. Для примера можно сравнить н-масляный альдегид (т. кип. 76 °С) и метилэтилкетон (т. кип. 80°) с н-пентаном (т. кип. 36 °С) и диэтиловым эфиром (т. кип. 35°), с одной стороны, и с н-бутиловым спиртом (т. кип. 118 °С) и пропионовой кислотой (т. кип. 141 °С) — с другой. [c.589]

Бензол (2 фазы) Бутиловый спирт (2 фазы) вгор-Бутиловый спирт грег-Бутиловый спирт Изоамиловый спирт (2 фазы) Изоб иловый спирт Изомасляная кислота Изопропиловый спирт Метилэтилкетон Пропиловый спирт Пропионовая кислота Толуол (2 фазы) Этилацетат (2 фазы) Этиловый спирт Этиловый (диэтиловый) эфир (2 фазы) Аллиловый спирт [c.324]

Нормальная масляная кислота менее активно реагирует с бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора, чем пропионовая. Максимальный выход втор.бутилового эфира масляной кислоты составляет при 51°— 30% и при 97°-40%. [c.322]

Метилформиат. . Этиленхлоргидрип. Этиловый спирт. . Диметиловый эфир Этилформиат. . . Метилацетат. . . Пропионовая кислота. Метиловый эфир глико левой кислоты. Метилэтиловый эфир к-Пропиловый спирт Триметиламин. . Кротоновая кислота -Масляная кислота Этилацетат. . . и-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. Пиридин. ... Этилпропионат. . Пропилацетат. . Метиламиловый эфир Диизопропиловый эфир [c.27]

Бутиловый эфир пропионовой кислоты С7Н14О2. См. Бутилпропионат Бутиловый эфир уксусной кислоты СбН 202- См. Бутилацетат [c.789]

Диэтиловый эфир с уксусной, пропионовой и коричной кислотами в присутствии ВРз-0(021 5)2 при нагревании в течение 3 часов в запаянных трубках до 200° образует этиловый эфир указанных кислот с выходом 47, 54 и 43% соответственно [77]. н. Бутиловый эфир расщепляется уксусной кислотой в подобных условиях с образованием бутилацетата с выходом 40%. Диизоамиловый эфир с пропионовой и бензойной кислотами и ВРз-0(021 5)2 дает изоамилпропионат и изоамилбензоат с выходом 32 и 21 % соответственно. [c.300]

При температуре, близкой к 100 "С, большинство первичных гидроперекисей алифатического строения (изобутила, н-бутила, н-ами-ла, изоамила, н-гептила, -октила, н-децила и др.) подвергается распаду с образованием жидкой и газовой фаз. Например, из 0,6 г гидроперекиси н-бутила после нагрева 47 ч при 85 С получено 84 мл газов и 0,532 г жидких продуктов. Газообразные продукты содержали 80 о водорода, 4,4% углекислоты, 0,1 о окиси углерода, 6,8% пропана, 0,5% кислорода. Жидкие состояли из 9,9% воды, 55,9% масляной кислоты, 27,5% бутилового эфира масляной кислоты, 3,7% н-бута-нола, 0,8% масляного альдегида, 0,9% пропионовой кислоты и др. 156]. Приведенный перечень химических соединений показывает, насколько сложны и многочисленны пути распада перекисей и образования новых стабильных кислородных соединений. [c.112]

Бутиловый эфир Р-[2-(5-фенил)-фу-рил]-пропионовой кислоты у-Фенилпропил-у-бутиролактон, бутанол Ni-Ренея в диоксане, 250 бар, 160° С [1321] [c.669]

Метил-1 -хлорциклогексан Диэтиловый эфир броммалоновой кнслоты трет-Бутиловый эфир а-бром-пропионовой кислоты Этиловый эфир О-брОМ р.р-ДИ-метилпропионовой кислоты [c.44]

Эфир высших жирных летучих кислот, бутиловые эфиры пропионовой и масляной кислот (бутилпропиопат и бутилбутират). Применяют как растворители нитроцеллюлозы, целлулоида, хлоркаучука, смешивают с разбавителями для придания лакам текучести, а также используют в качестве исходного сырья для получения пропионовой и масляной кислот. [c.376]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

При изучении реакций хлорангидридов хлоруксусной и а-хлор-пропионовой кислот с различными кадмийорганическими соединениями в эфире оказалось, что в пяти случаях выходы лежали в пределах от 13 до 26% [47]. При применении в тех же реакциях в качестве растворителя бензола в трех случа5Йс были получены выходы, равные 33, 43 и 51% [19]. Ди- -бутиловый эфир является плохим растворителем в этой реакции [19]. [c.52]

H14O2 Бутилпропионат (бутиловый эфир пропионовой кислоты) 1 1 [c.604]

К 100 мл 0,45 н. раствора трифенилметилнатрия [1] в эфире добавляют при встряхивании 3 мл (0,021 моля) метилового эфира пропионовой кислоты (примечание 1). Этот раствор добавляют при перемешивании к смеси 15 мл метанола-Н и 20 мл бутилового эфира. Через полминуты быстро добавляют при перемешивании 55 мл 1 и. соляной кислоты (20%-ный избыток). Смесь переносят в делительную воронку и отделяют водный [c.123]

Метиловый или этиловый эфир Р-фурил-пропионовой кислоты Дестр Октиловый эфир каприловой кислоты (I) Бутиловый эфир каприловой кислоты Октиловый эфир муравьиной кислоты (III) Бутиловый эфир уксусной кислоты (IV) Метиловый или этиловый эфир 7-кето-кислот активное гидрирование Продукты гидрирования Ni (скелетный) 1 бар, 240° С, 6 мин [2455] с разрывом С—0- или С—N-свяви Ni—Мо-катализатор на активированном угле Рц = 250 бар, 200° С, 2 ч. Степень восстановления I — 99,1%, 11 - 98,9%, III — 83,5%, IV - 88,2% [2513] [c.136]

Бутиловый эфир Р-[2- 5-фенил)-фу-рил]-пропионовой кислоты 7-Фенил ге птанди-ол-1,4, бутанол Медно-хромовый катализатор, в диоксане, 250 бар, 210 С. Выход 78,5% [195] [c.500]

Сложные эфиры муравьиной, пропионовой, бензойной, салициловой п других кислот при нагревании до 100° с уксусной кислотой в присутствии BFg 2 HgG00]iI обменивают свой кислотный остаток на ацетил и превращаются в ацетаты [89]. При этом эфиры с нормальным строением спиртовых остатков образуют, наряду с ацетатами с таким же строением спиртового остатка, небольшие количества продуктов изостроения. На-npiiMep, н.бутиловый эфир муравьиной кислоты превращается в н.бутилацетат и частично во втор.бутилацетат. н.Бутиловый эфир пропионовой кислоты образует н.бутилацетат с выходом 43% и втор.бутилацетат с выходом 4%. н.Бутиловый эфир бензойной кислоты дает н.бутилацетат с выходом 69% и втор.бутилацетат с выходом 5%. [c.250]

В другом случае обработка луга бутиловым эфиром пропионовой кислоты для борьбы со щавелем туполистным (Rumex obiusifolius) вначале не давала удовлетворите.чьных результатов. Однако под влиянием гербицида листоеды, живущие на щавеле, размножались в невероятном количестве и уничтожили всю популяцию Rumex. В добавление к этому все корни были съедены мышами стержневые корни щавеля после обработки луга гербицидами лишились присущей им способности отпугивать мышей [c.96]

А) таким образом, легко расщепляются ацетил-а- и -метил-холины, пропионилхолин и N-этильные аналоги ацетилхолина а также такие субстраты, как -бутиловый эфир пропионовой кислоты и -амилацетат. Соединения, отличающиеся от этих двух групп (например, бутирилхолин, я-гексилацетат, н-бутиловый эфир масляной кислоты), гидролизуются весьма медленно. К сожалению, первыми исследованными эфирами жирных кислот были [c.638]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропионовая кислота бутиловый эфир: [c.914] [c.1129] [c.108] [c.700] [c.181] [c.511] [c.803] [c.803] [c.161] [c.257] [c.104] [c.106] [c.80] [c.120] [c.123] [c.23] [c.244] [c.937] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология