Метиланилин Метиланилин

При этом образуется хлористоводородная соль (хлоргидрат) вторичного амина, метиланилина. Метиланилин в свою очередь присоединяет галоидный алкил [c.453]

Выполненный на основании данных масс-спектрометрии и газожидкостной хроматографии расчет содержания отдельных типов азотистых оснований дистиллята 150—180"С дает следующее количественное распределение метиланилины—70 % (о-метиланилин— 63%, л -метиланилин—6%, /г-метиланилин—1%), остальные 30% азотистых оснований представлены соединениями ряда пиридина и анилина (С-и М-алкилированными). [c.78]

Метиланилины были разделены на карбоваксе 20 М. Наилучшее деление получается при температуре опыта 160° и 5% фазы. При увеличении количества фазы и температуры деление заметно ухудшается. - [c.99]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

М-Нитроао-Ы-метиланилин под влиянием соляной кислоты перегруппировывается в л-нитрозо-Ы-метиланилин. Так, если спиртовый раствор N-нитpoзo-N-мeтилaнилинa обработать концентрированной соляной кислотой и оставить стоять на некоторое время при комнатной температуре, то из раствора выпадают желтые кристаллы гидрохлорида п-нитро-ао-Ы-метиланилина. п-Нитрозо-Ы-метиланилин (основание) представляет собой сине-зеленые кристаллы (т. пл. 118°С) [c.246]

На том основании, что кислотность среды (функция Н ) во всех случаях учитывалась, различие в величинах констант равновесия связывают с влиянием анионов кислоты на стадиях денитрозирования и iV-ниг-розирования. В последнем случае речь идет о различных нитрозирующих агентах, участвующих в этой реакции [108, 1979]. Сравнительный анализ, кинетики перегруппировки 7У-нитрозо-7У-метиланилина и TV-нитрозодифе-ниламина в условиях, когда реакция протекает по межмолекулярному механизму, показал, что лимитирующие стадии этих реакций различны [108, 1981]. Для 7У-нитрозо-ТУ-метиланилина медленной является стадия С-нитрозирования, а для TV-нитрозодифениламина — стадия денитрозирования. Интерес представляют данные работы [108, 1984], в которой удалось в широком диапазоне концентраций НС1 проследить за выходом /г-нитрозо-7У-метиланилина, образующегося при перегруппировке TV-нит-розо-7У-метиланилина, и сопоставить полученные данные с кинетическими закономерностями отдельных стадий (рис. 1). Зависимость выход продукта - концентрация НС1 имеет экстремальный характер, который может быть объяснен с учетом кинетических данных всех стадий перегруппировки [c.55]

При действии циклогексиламина или N-метиланилина на раствор -бром-2-(л-нитрофенил-) индандиона-1,3 в диоксане образуются уже ранее упомянутый бис-2-(л-нитрофенил-) индандион-1,3 и в небольших количествах также соли циклогексиламина или N-метиланилина енольной формы 2-(л-нитрофенил-) индандиона-1,3. Эти соли не изолированы Б чистом виде. [c.197]

Обнаружен и частично выделен из нефтей Советского Союза ряд азотистых оснований. Так, показанс, что азотистые основания дизельной фракции арланской нефтн представлены на 42% производными хннолина, значительная часть которых содержит алициклические, на 34°/о алкиланилииами с заместителями у атома углерода (2-, 3- и 4-метиланилин, 4-этиланилин, 2,3-, 2,4-, 2,5-, [c.204]

При ароматизации соединений П1 и IV поддействием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида в обоих случаях были получены диалкиланилины, что свидетельствует о сохранении алкильных групп при перегруппировке. Из соединения III получен известный 3,4—диметиланилин, который был идентифицирован сравнением с аутентичным образцом. При ароматизации соединения IV выделено одно вещество с выходом более 80%, которое на основании физико-химических свойств было идентифицировано как З-этил-4-метиланилин такое строение было подтверждено встречным синтезом последнего соединения. Подробности этой работы приведены в экспериментальной части. [c.133]

Известно [34], что на силиконе 2,3- и 3,4-диметиланилины имеют большее время удерживания, чем 2,4-, 2,5-, 2,6- и 3,5-ди-метиланилины. Следовательно, пик 4 может содержать их сумму, а пик 5 сумму 2,3- и 3,4-диметилаиилинов. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология