Сцинтилляционная жидкость

Сцинтилляционная жидкость ЖС-6 [раствор 5 г 2-(1-нафтил)-б-фенилоксазола в 1 л 1-метилнафталина сцинтилляционного ТУ 6—09—06—509—75 17—50 [c.676]

Определение трития в объектах внешней среды основано на выделении водной фазы почвы, растительности, молока и биосубстратов. Водную фазу, обогащенную тритием, очищают от продуктов деления вакуумной перегонкой с марганцевокислым калием. Определение содержания оксидов трития в пробе осуществляют на жидкостном сцинтилляционном счетчике. Чувствительность метода — 1,85- Ю Бк/л погрешность измерения— 10% [9]. Используют готовые составы сцинтилляционных жидкостей типа ЖС-7 (диоксан — 90 %, нафталин — 10 % и РРО — 5 г/л) или типа ЖС-8 (диоксан — 85 %, а-метилнафталин — 15 % и БРО — 5 г/л), в которые добавляют исследуемую тритиевую воду. [c.264]

Препарат имел молярную активность 1970 ТБк/моль и соответствовал ТУ 95.976-82. Опыты проводили на кроликах - самцах породы шиншилла массой 2.0-2.5 кг. Кинетику содержания эстрадиола в крови определяли на основании изменения импульсов с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика (СБС-2). При этом использовали сцинтилляционную жидкость марки ЖС-84. [c.604]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-20 [раствор 5 г 2-фенил-5-(4-бифенилил)-1,3,4-оксадиазола в 1 л дитолилметана сцинтилляционного ТУ 6—U9-06—668—75 [c.676]

Разработаны и другие системы элюирования, основанные на применении летучих буферных растворов в частности, такие системы необходимы при детектировании меченых аминокислот в сцинтилляционных жидкостях [92]. [c.357]

СЦИНТИЛЛЯЦИОННАЯ ЖИДКОСТЬ (раствор 4 г л л-терфенила и 0,1 г/л ПОПОН а в толуоле) [c.815]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-7 (раствор 5 г 2,5-дифенилоксазола и 100 г сублимированного нафталина в 1 л диоксана сцинтилляционного) ТУ 6—09 -06—669—75 7-00 [c.676]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-101 (раствор 0,3 г п-терфенила в 1 л толуола сцинтилляционного) ТУ 6—09—06—813—76 5-00 [c.676]

В каждой пробе вычитают фон и подсчитывают число распадов в минуту, приходящееся на 1 мл препарата ДНК для этого нужно знать эффективность счетчика для используемой сцинтилляционной жидкости (разд. 16.4.3). [c.69]

Авторадиохроматография основана на действии ионизирующего излучения на фотографический материал. Авторадиохроматографию осуществляют, возможно плотнее прижимая радиохроматограмму к чувствительной рентгеновской пленке при помощи фотографической рамки или мешочка с песком. Хороший контакт с пленкой особенно важен в случае мягких бета-источников (например, 5 ), так как воздушная прослойка между хроматограммой и пленкой заметно ослабила бы их излучение, что привело бы к искажению результатов. Для трития обычный вариант авторадиохроматографии неприменим, так как длина пробега его бета-частице максимальной энергией 14 Кэв равна только 4 мк. Хорошие результаты можно получить при применении сцинтилляционной авторадиографии [831. Хроматограмму после проявления и высушивания прикрепляют, например, к использованной рентгеновской пленке, помещают в плоский сосуд с хорошо герметизирующей крышкой, заливают сцинтилляционной жидкостью, например раствором /г-терфенила в толуоле, не содержащем серы (3 г/л), и покрывают медицинской рентгеновской пленкой при этом обращают внимание на то, чтобы между пленкой и бумагой не образовалось пузырей. Энергия бета-излучения радиохроматограммы превращается сцинтиллятором в световую энергию, которая вызывает почернение фотопленки. [c.673]

Сцинтилляционная жидкость представляет собой раствор 4 г д-тер-фенила и 0,1 г 1,4-ди [-2-(5-фенил)-оксазол1Ш-1,3]-бензола (ПОПОИ а) в 1 л сцинтилляционного толуола. [c.815]

В тех случаях, когда вещество в пятне идентифицировано, радиоактивность можно определить непосредственно просчи— тыванием бумажного пятна, погруженного в сцинтилляцион-ную жидкость. Для идентификации олигонуклеотида в пятне после просчитывания можно провести элюирование, так как сцинтилляционная жидкость не растворяет гидрофильные олигонуклеотиды. Элюирование ведут 2 М раствором бикарбоната триэтиламмония, содержащим по 100 мкг аде-нозин-3 (2 )-фосфата,цитидин-3 (2 )-фосфата, гуанозин-ЗЧ2 )-фосфата и уридин-3 (2 )-фосфата на 1 мл раствора. [c.274]

Радиоактивность измеряли жидкостным сцинтилляционпым счетчиком Iso ap-300 с точностью 1%. Углеводороды по мере выхода из хроматографической колонки отбирали в кюветы со сцинтилляционной жидкостью. [c.98]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-3 [раствор 5 г 2-фенил-5-(4-бифенилил)-1,3,4-оксадиазола в 1 л толуола сцинтилляционного] ТУ 6—09-06—671—75 5—00 [c.676]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-4 (раствор 4 г 2.5-дифенилоксазола и 0,1 г ПОПОПа в 1 л 1 -метилнафталина сцинтилляционного) ТУ 6- -09-06-730-76 17—50 [c.676]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-9 [раствор 5 г 2-(4-бифенилил)-5-фенилоксазола в смеси 400 мл 1-метилнафталина сцинтилляционного и 600 мл трибутилфосфата чистого дополнительно очищенного] ТУ 6-09 -739-76 11—90 [c.676]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-102 (раствор г п-терфенила и 0,1 г ПОПОПа в 1 л толуола сцинтилляционного) ТУ 6—09—06—814- 76 5—00 [c.676]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-103 (раствор 4 г 2,5-дифенилоксазола и 0,1 г ПОПОПа в 1 л диоксана сцинтилляционного) ГУ 6—09—06—670- 75 6--80 [c.676]

Сцинтилляционная жидкость ЖС-105 [раствор 5 г 2-(4 бифенилил)-5-фенилоксазол (ВРО), 50 мл 1-метилнафталина в 950 мл диоксана сцинтилляционного] ТУ 6—09-06-366-74 9—70 [c.676]

Единственный удобный путь определения активности сахаров, меченных тритием, известный в настоящее время, основан на использовании жидкостных сциитилляциоиных счетчиков [7]. Содержание воды в сцинтилляциониых жидкостях, в основе которых лежит смесь метанола с толуолом или диоксаном, может достигать 5%, что делает их пригодными для определения активности сахаров. Растворимость сахара часто можно увеличить, прибавляя небольшие количества борной кислоты. Чтобы получить точные результаты, часто необходимо вводить поправку на поглощение неактивными примесями, и поэтому активность исходного соединения определяют в присутствии неактивного соединения. [c.383]

Вследствие своей нестабильности в природе радиоизотопы встречаются редко, но в ядерных реакторах, где стабильные атомы подвергаются бомбардировке частицами высокой энергии, их образуется чрезвычайно много (табл. 4-11). В настоящее время многие биологические молекулы стали доступны в форме, содержащей радиоактивные атомы. Для регистрации излучения, испускаемого радиоактивными изотопами, используют различные подходы. Электроны (Р-частицы) можно определять по ионизации газа, которую они вызывают в счетчике Гейгера, или в сцинтилляционном счетчике по маленьким вспышкам света в сцинтилляционной жидкости С помощью этих методов в биологическом образце можно выяветь содержание определенного радиоактивного изотопа. Наличие радиоактивных изотопов в образце регистрируют и методом радиоавтографии (по их действию на зерна серебра в фотоэмульсии). Данный метод характеризуется очень высокой чувстврггельностью, и в благоприятных условиях с его помощью можно зарегистрировать практически каждый распад, т. е. может быть учтен практически каждый радиоактивный атом. [c.221]

СКОЛЬКИМИ способами с использованием неполярной сцинтилляционной жидкости, не содержащей химических и физических агентов, вызывающих тушение. Чаще всего эффективность прибора и поправку на тушение определяют с помощью одного из трех методов, описанных ниже, каледый из которых имеет свои преимущества и недостатки. [c.253]

При использовании радиоактивных растворенных веществ чаще всего фильтры высушивают и помещают прямо в сцинтилляционную жидкость для счета импульсов. Можно также определить количество растворенного вещества, включенного в основные биополимеры, обработав клетки на фильтре охлажденным раствором ТХУ (разд. 17.1) и промыв затем водой перед высушиванием. Удобно пользоваться фильтрами, растворяющимися в сцинтилляционной жидкости или в растворителе, смешивающемся с этой жидкостью. Подробно об этом можно прочитать в проспектах фирм или статьях по сцинтил-ляционному счету. [c.454]

Ее можно применять в ходе изучения гомологии ДНК при количественных определениях ДНК, связанной с нитроцеллюлозными мембранами. Она особенно полезна в экспериментах по гомологии рРНК, когда необходимо узнать количество ДНК, присутствующей на мембране в конце гибридизации. После измерения радиоактивности мембраны удаляют из сцинтилляционной жидкости (используют смесь на основе толуола для того, чтобы мембраны не растворялись и радиоактивность не вымывалась) и сушат на воздухе. Затем мембраны помещают в 10%-ную хлорную кислоту (2 мл) и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. После охлаждения проб до комнатной температуры осуществляют описанный выше этап 2. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология