Определение содержания оксида железа

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА(И1) [c.214]

После охлаждения оксид железа (П1) взвешивают. Установив его массу, легко вычислить количество железа в исходном растворе. Определение содержания железа при помощи такой процедуры основано на использовании аналитических весов. Количественная аналитическая методика подобного типа называется весовой (гравиметрический) анализ. [c.398]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА(111) [c.162]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Определение содержания железа в стальной проволоке основано на растворении навески проволоки в смеси азотной и соляной кислот, осаждении ионов железа в форме гидроксида трехвалентного железа, отделении осадка фильтрованием и прокаливании его до оксида трехвалентного же- [c.116]

Для достижения высокой активности первостепенное значение имеют два фактора общая внутренняя поверхность катализатора и внешняя поверхность экструдата. Последний фактор указывает, что реакция протекает в диффузионной области. Чем меньше размер экструдата, тем выше его активность. Но при этом растет гидравлическое сопротивление слоя катализатора, а на повышение давления газа для преодоления этого сопротивления требуются дополнительные затраты. Поэтому нужно учитывать влияние размера и формы экструдата, а также найти компромисс между величинами внутренней и внешней поверхности. Внутренняя поверхность в основном регулируется за счет изменения количества добавляемого оксида кремния. Влияние количества оксида кремния на удельную поверхность катализаторов видно из табл. 1. Хотя общая поверхность катализатора постоянно растет с увеличением содержания 5102, поверхность металлического железа, измеренная по хемосорбции СО после восстановления катализатора, уменьшается, начиная с определенного содержания 5102. [c.172]

Для определения количества образующейся жидкой фазы предложены формулы, в которых массовое процентное содержание глинозема и оксида железа в клинкере умножается на соответствующие коэффициенты, зависящие от температуры получения (расплавления) жидкой фазы. [c.103]

Определение углерода в черных металлах основано на следующем принципе. Пробу анализируемого металла сжигают при высокой температуре в атмосфере кислорода, а полученный при этом СОг определяют с помощью газометрических, весовых или титрометрических методов. Для этого взвешенную пробу тонких металлических стружек или порошка (предварительно очищенных органическим растворителем от возможного загрязнения маслом) помещают в специальную лодочку из высококачественного фарфора, кварца или оксида алюминия. Лодочку вводят в керамическую огнеупорную трубу электрической печи и нагревают до 1200 °С. Через трубу пропускают струю кислорода, предварительно очищенного от следов СОг, восстанавливающих примесей или твердых частиц. Для сталей с высоким содержанием легирующих элементов в лодочку добавляют (менее 0,005%) более легкоплавкие металлы, такие, как медь, свинец или олово, не содержащие углерод. Пропущенный через трубу газ очищается от увлеченных частиц оксидов железа и ЗОз, полученного при сгорании содержащейся в пробе серы. Определить СОг в газе можно различными методами. [c.474]

Гидразин вводят в воду в таком количестве, чтобы обеспечивалось практически полное ее обескислороживание и создавался некоторый избыток гидразина. В начальный период обработки вводят повышенную дозу реагента для ускоренного насыщения системы гидразином, далее поддерживают нормальную дозировку реагента. При определении начальной дозы реагента необходимо учитывать содержание кислорода, оксидов железа и меди в обрабатываемой воде. [c.119]

Общее правило — с повышением температуры атомизации химические помехи уменьшаются. Пламя должно быть достаточно горячим для полной диссоциации молекул, но не настолько, чтобы происходила ионизация. Высокотемпературное пламя ацетилен — оксид диазота весьма эффективное и универсальное средство по устранению химических помех, связанных с различием в основе пробы или форме соединения определяемого элемента. Но при этом нередко снижается чувствительность анализа. Так, при определении содержания железа в виде раствора различных соединений в ксилоле аналитические сигналы различались для разных образцов максимум в [c.144]

Определяли Ва на фоне 1 М СаСЬ в насыщенном растворе Са(ОН)2. п = —1,85 В. Возможно определение содержания Ва в интервале концентраций от 10 до 10-3 Метод применяли для определения Ва в оксиде железа после его экстракции метилизобутилкетоном. [c.212]

Сталь получают путем передела белого (передельного) чугуна с добавлением скрапа, представляющего собой металлические отходы (стальной и чугунный лом, стружка, опилки, обрезки и др.), и железной руды. Сущность различных процессов одинакова и заключается в уменьшении (путем окисления) содержания углерода, кремния и марганца в сплаве до определенных величин, а также возможно более полном удалении вредных примесей — серы и фосфора. Все эти элементы (кроме серы, присутствующей в виде Ре5) превращаются в оксиды, которые удаляются в виде газа (СО) или после взаимодействия с флюсами— в виде шлака. Таким образом, в противоположность доменному процессу, где преобладают реакции восстановления оксидов, здесь, наоборот, протекают реакции окисления. В качестве окислителей используют кислород и оксиды железа, а получают сталь в различных сталеплавильных устройствах периодическим способом (ввиду высоких требований, предъявляемых к ее качеству). Один цикл операций называется плавкой. [c.165]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Выпущенную в ковш из конвертора или мартеновской печи сталь можно подвергать дальнейшей обработке для улучшения ее качества. С целью более полного удаления растворенных в ней газов ковш помещают в камеру из огнеупорного кирпича, закрываемую крышкой, и в камере создают вакуум (до 3— 10 М.М, рт. ст.). Это позволяет устранить почти полностью раскисление, так как в вакууме остаточное количество углерода восстанавливает оксид железа РеО. Можно также дополнительно продувать аргоном, что увеличивает загрузку стали. Для снижения содержания серы в ковш помещают искусственно полученный (синтетический) шлак определенного состава и выливают с большой высоты сталь. Она при этом интенсивно перемешивается со шлаком. [c.172]

Окисление при низком давлении применяется при определении углерода в железе, стали и меди. Пробу помещают в платиновый тигель, защищенный кожухом из оксида бериллия, тигель устанавливают в закрытую камеру, заполненную кислородом под давлением 2,0-10 —2,7-10 Па и подвергают индукционному нагреванию до П50 °С. Выделяющийся диоксид углерода вымораживают в ловушке. По окончании окисления оставшийся кислород удаляют, испаряют диоксид углерода, измеряют его давление и по нему рассчитывают содержание углерода в пробе [5.487—5.490]. [c.156]

Следует отметить, что ограничения на примеси щелочных и щелочноземельных металлов в применяемом сырье таковы, что они неизбежно будут влиять на свойства ферритов (см. табл. 6.1). По этой причине большое значение приобретает стабильность сырья по количеству примесей и по технологии производства, определяющей физико-химическое состояние сырья. Для обеспечения определенной чистоты и физико-химического состояния оксида железа (П1) для ферритов предусматривают получение оксида железа(III) по неизменной технологии с применением определенного вида сырья постоянное соотношение кристаллических модификаций оксида железа, т. е. а-РегОз и у-РегОз определенное допустимое содержание примесей определенную дисперсность порошка (косвенно — по усадке при спекании) постоянную температуру прокаливания гидроксида железа (III) при получении оксида железа(III). [c.201]

Определение оксида железа(III) в катализаторе основано на взаимодействии железа (III) с роданидом аммония или калия. При этом образуется ряд комплексов роданида железа, начиная с [Fe( NS)]2+ и кончая [Fe( NS)] , окрашивающих раствор в красный цвет. Интенсивность окраски, зависящей от концентрации железа в растворе, оценивают на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. Пользуясь градуировочным графиком и зная интенсивность окраски испытуемого раствора, определяют содержание железа в катализаторе. [c.193]

ГОСТ 20300.5-90. Изделия огнеупорные бадделеитокорундовые. Метод определения содержания оксида железа. [c.331]

Перед определением не растворимого в соляной кислоте остатка, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, суммы оксидов алюминия и железа, оксида кальция все соединения натрия, содержащиеся в черном щелоке, кроме сульфата, путем соответствующей обработки переводятся в хлорид натрия, а кремниевая кислота — в нерастворимое состояние. После отделения нерастворимого осадка фильтрованием получается нейтральный раствор, который используют для анализа. Содержание кремниевой кислоты (нерастворимый осадок) определяется количественно весовым методом. Общую титруемую щелочь находят титрованием вышеуказанного отфильтрованного раствора азотно-кислым серебром в присутствии хромово-кислого натрия. [c.174]

На измерении теплоты абсорбции основано автоматическое определение влажности газообразных углеводородов [89]. Газ разделяют на два равных потока, один из которых подвергают осушке. Затем влажный и осушенный газ поочередно проходят через слой активированного оксида алюминия, силикагеля или другого эффективного твердого осушителя. Сигнал от помещенных в образец термопар пропорционален содержанию в нем влаги. Такой принцип был использован для автоматического анализа пропана, содержащего 0—400 млн влаги, в технологическом потоке. Батарея из 20 железо-константановых термопар генерировала сигнал с амплитудой 4 мкВ при концентрации водяного пара 1 млн" [c.212]

Смесь оксидов 18 элементов разбавили отдельно угольным порошком и фторидом лития до концентрации 0,01—0,17о затем из этих двух смесей приготовили девять образцов, основы которых содержали 0,5, 10, 25, 50, 75, 90, 95 и 100% фторида лития. Концентрация примесей во всех образцах была одинаковой. Пробы испаряли из канала угольного электрода диаметром 3 и глубиной 4 мм в дуге переменного тока силой 15 А. Исследовали влияние лития на чувствительность анализа и испарение элементов во время горения дуги. Добавление до 25% фторида лития повышает чувствительность определения всех элементов (за исключением цинка и сурьмы). Наибольшее почернение линий меди, кремния, железа, алюминия и серебра наблюдается при концентрации буфера около 25% хрома, никеля, ванадия, молибдена и титана — 25—75% свинца и олова— 100%. Почернение линий цинка и сурьмы с 5% буфера несколько повышается, но при дальнейшем увеличении его содержания снижается. Аналогичные данные были получены р при испарении пробы из канала угольного электрода диаметром [c.110]

Методика определения водорода [19] дает возможность подобрать для данного парогенератора водный режиме минимальной концентрацией водорода в питательной воде и паре. Большая роль в развитии пароводяной коррозии принадлежит высокому уровню локальных тепловых нагрузок. Было бы принципиальной ошибкой считать, что путем улучшения водно-химического режима котлов при высоком уровне теплового напряжения можно ликвидировать пароводяную коррозию. При нарушениях топочного режима, шлаковании, вялой циркуляции воды в барабанных котлах, пульсирующего потока в прямоточных котлах (особенно при высоких тепловых нагрузках) средствами химической обработки воды практически невозможно предупредить разрушения металла в результате пароводяной коррозии. При недостаточной скорости воды в парогенерирующих трубах, обусловленной рядом теплотехнических факторов и конструктивными особенностями котлов (малый угол наклона, горизонтальное расположение труб), ядерный режим кипения может переходить б менее благоприятный — пленочный . Последний вызывает перегрев металла и, как правило, пароводяную коррозию. Развитию ее сильно способствуют вносимые в котел с питательной водой оксиды железа и меди, которые, образуя отложения на поверхностях нагрева, ухудшают теплопередачу. Стимулирующее действие меди на развитие пароводяной коррозии заключается также в том, что она вместе с оксидами железа и другими загрязнениями, поступающими в котел, образует губчатые отложения с низкой теплопроводностью, которые сильно способствуют перегреву металла. Прямое следствие парегрева стали и протекания пароводяной коррозии — появление в паре котла молекулярного водорода. Вполне понятно, что по его содержанию можно оценивать лишь среднюю скорость пароводяной коррозии, локализацию же разрушений таким методом выявить трудно. [c.181]

МПа с нагревом (температура и длительность не указаны). Оксид мышьяка поглощается раствором (20 мл) нитрата магния в 0,5 н. азотной кислоте. В графитовую печь вводят 20 мкл раствора и после сушки и озоления атомизируют в атмосфере аргона. Аналитическая линия Аз 197,3 нм. Ванадий, натрий, железо и хлор при высоких концентрациях мешают определению мышьяка. Эти помехи значительно снижаются в присутствии нитрата магния, который, кроме того, предотвращает потери мышьяка при концентрировании раствора нагреванием. Выход мышьяка составляет 94,3%- На анализ с использованием кислородной бомбы затрачивается примерно в 10 раз меньше времени, чем при озолении с серной кислотой. В 14 образцах нефтей различных месторождений содержание мышьяка составляет от 10 до 1000 нг/г. В сахалинской нефти обнаружено 11— [c.200]

Для определения полуторных оксидов железа, титана н АЬОз воздушно-сухая навеска глины 0,7985 г после сплавления и отделения кремниевой кислоты переведена в раствор. Из раствора осаждены полуторные оксиды. Масса осадка полуторных оксидов после прокаливания составила 0,1788 г. Для определения титана и л<елеза осадок полуторных оксидов растворен и переведен в мерную колбу вместимостью 250 мл. Из полученного раствора взяты две пробы 1) в 100 мл раствора ионы Fe + восстановлены до Ре + и на титрование израсходовано 2,80 мл 0,1 н. КМп04 (/СкмпО1 = 0,7814) 2) для колориметрирования взято 50,00 мл раствора. Для получения одинаковой интенсивности окраски в другой такой же цилиндр введено 7,29 мл стандартного раствора титана (7 xi = 0,l мг/мл). Рассчитайте процеитное содержание КгО-,, РеоОз, Ti , AI2O3 в образце в пересчете иа сухую пробу, если аналитическая влага составляет 1,85 /о- [c.135]

Определение содержания соединений железа в мумйи природной комплексонометрическим методом Предварительно готовят 0,1 н. раствор трилона Б по стандарту и устанавливают его на титр по восстановленному металлическому железу. Для определения титра в колбе емкостью 250 мл растворяют около 0,05 0,0002 г металлического железа, восстановленного водородом, в 20 мл НС1 (разбавленной 1 1) при нагревании. Затем приливают в колбу 1 мл концентрированной HNOj и кипятят раствор до полного выделения оксидов азота. Полученный раствор титруют 0,1 н. раствором трилона Б в присутствии индикаторной смеси до перехода окраски из красно-фиолетовой в зеленую. [c.151]

Например, Сринивасан рассмотрел доступную информацию о роли кремния в питании растений и пришел к заключению, что силикат в почве способствует поглощению фосфора. В других исследованиях, выполненных этим же автором [128], было показано, что растворимый кремнезем (или силикат-ион) адсорбируется определенными компонентами почвы, в частности глинами. Соотношение между концентрацией и степенью удерживания силикат-иона оказывается логарифмическим, что указывает на наличие адсорбции. Было продемонстрировано, что гели оксида алюминия и оксида железа адсорбировали силикат-ионы почти так же, как и почвы, образуя адсорбционный комплекс, из которого силикат удаляется промыванием с большим трудом. Далее было показано, что в том случае, когда почва обрабатывается растворимым силикатом, фоСфат-ионы адсорбируются менее прочно. Силикагель не адсорбирует фосфат-ионы. Следовательно, ясно, что добавление силиката может привести к определенному эффекту в питании растения, поскольку силикат вытесняет фосфат-ионы, находящиеся в адсорбированном состоянии на поверхности почвы и, таким образом, делает фосфат более доступным для растения. Бастисс [129] также показал, что фосфат-ионы можно освободить из адсорбированного состояния на некоторых почвах посредством добавления растворимого кремнезема. Этот прием особенно эффективен для лате-ритных почв, на которых фосфат-ионы прочно адсорбируются. Последние становятся недоступными для растений из-за образования нерастворимых фосфатов железа и алюминия. В почвах такого типа добавление силиката ведет к вытеснению адсорбированных фосфат-ионов, так что в результате урожаи зерновых удваиваются или утраиваются, если среда щелочная, видоизмененная за счет добавления силиката, и возрастают вплоть до пятикратного размера, если среда нейтральная. Отмечалось также заметное увеличение в растении содержания 8102, Р2О5 и железа. Вытеснение фосфат-ионов из некоторого вида почв силикатом было также продемонстрировано путем измерения изотерм адсорбции [130]. Обработка почв силикатами натрия и калия вела к понижению их способности адсорбировать фосфат из раствора. Вероятно, силикат изолирует активные адсорбционные центры коллоидной системы и сам удерживается более сильно, чем фосфат-ионы. Это приводит к предотвращению адсорбции фосфата. [c.1032]

Один из наиболее старых гравиметрических методов определения содержания титана основан на осаждении его аммиаком в виде гидроксида с последующим прокаливанием выделенного осадка до оксида титана Т102. В данном случае определению мешают элементы, осаждаемые аммиаком (например, железо, цирконий, ниобий, тантал и др.), а также фосфор, ванадий, мышьяк. [c.126]

Для определения содержания восьми элементов в полипропилене и других пластиках с зольностью 0,001—0,1% использован эмиссионный метод с озолением пробы в канале электродов [37]. Эталоны готовят следующим образом. Навески оксидов растирают и перемешивают. Затем их смешивают с чистым полиэтиленом (400 г), перемешивают в двухроликовой мельнице для пластиков и путем горячего прессования получают пленкп толщиной 0,125 мм. Такой эталон содержит по 3,6 мг/г алюминия, кальция, фосфора, кремния, титана, цинка и по 1,8 мг/г меди и железа. Для получения эталона, содержащего в 10 раз меньше примесей, первый эталон разбавляют чистым полиэтиленом и прессуют пленки толщиной 0,125 мм. Далее пуансоном вырезают (выдавливают) из эталонных пленок диски. В канал графитовых электродов вводят различное количество дисков из двух эталонных пленок и таким образом получают серию рабочих эталонов. Для устранения водопроницаемости электродов в них проводят неполное озоление Небольшого количества полиэтилена. Затем микропипеткой вводят по 20 мкл раствора внутреннего стандарта и сушат. В качестве внутреннего стандарта используют германий, который вводят в электрод в виде водного раствора (350 мкг/мл). [c.216]

В связи с этим разработана потенциометрическая методика определения калия в процессе растворения образцов ферритов калия в водных растворах. Использование подобной методики оказалось возможным в результате различной способности ферритов калия к гидролизу в водных растворах. Это свойство было открыто Ван Беммельном при изучении ферритов калия и натрия [2]. В настоящее время установлено, что в водном растворе происходит избирательный гидролиз только моноферрита (КРОг), полиферрит (ПФ) гидролизу практически не подвергается [3]. При этом образуются гидроксид щелочного металла и гидратированные оксиды железа [4, 5]. Таким образом, зная концентрацию ионов щелочного металла в водном растворе можно судить о содержании моноферрита в исследуемых образцах. [c.113]

Выпадание солей из перегретого пара в турбине происходит в результате трех одновременно протекающих процессов изменения физико-химических свойств пара при его расширении отложения их на поверхности металла эрозии этих отложений. Для коррозионного повреждения работающей турбины необходима определенная концентрация коррозионно-активных веществ. В зоне влажного пара температура металла выше температуры пара. В результате при выпаривании и высушивании может возникнуть опасная концентрация соли на поверхности металла даже при малом содержании загрязнений в паре. В тонких оксидных пленках металла концентрация загрязнений может быть на один-два порядка больше, чем в паре. Оксиды железа действуют как ионообменный материал и могут изменять состав раствора на поверхности. На окисленной металлической поверхности турбины происходит разложение НаС1 с образованием МаОН и НС [28]. [c.473]

Большую роль в гравиметрическом анализе играет превращение определяемой составной части в малорастворимое соединение. Осадок этого соединения выделяют, высушивают, прокаливают и взвешивают. По массе его рассчитывают содержание определяемой составной части. Осадками являются гидроксиды металлов, карбонаты, сульфаты, фосфаты, оксалаты, а также комплексные соединения металлов с органическими реактивами (оксихинолином, купфероном, диметилглиоксимом). Например, при определении железа его осаждают в виде Ре(ОН)з раствором аммиака. Тригидроксид железа прокаливают и переводят в РегОз. И уже по массе сесквиоксида железа илн оксида железа (III) РегОз определяют содержание железа. В ходе подобного определения мы можем выделить две формы вещества осаждаемую и весовую. В данном случае осаждаемой формой будет Ре(ОН)з, поскольку все железо в растворе переведено в осадок в виде Ре(ОН)з. Весовой формой будет сесквиоксид железа РегОз, поскольку по массе этого осадка рассчитывают содержание железа во взятой навеске. При определении кальция осаждаемой формой является оксалат кальция СаСг04, а весовой формой — оксид кальция СаО. Осаждаемая и весовая формы могут совпадать. Например, барий осаждают в виде BaS04 и взвешивают также в виде BaS04, так как при прокаливании его химический состав не изменяется. [c.229]

Плазмохимический синтез. Принципиально этот способ не отличается от распыления спиртовых или водных растворов солей, однако значительно более высокая температура и скорость Пv aзмeннoй струи при плазмохимическом синтезе изменяют морфологические характеристики шихты, обеспечивая эффект, в определенном смысле аналогичный размолу в струйной мельнице. В связи с весь.ма коротким временем пребывания капель в зоне плазменной струи процесс термического разложения сульфатов полностью не завершается и для его интенсификации в плазмохимический реактор наряду с газом-носителем вводится восстановительная добавка — природный газ. Однако это обстоятельство резко уменьшает содержание свободного оксида железа в шихте, что при последующем спекании в воздушной атмосфере отформованных изделий таких ферритов, как марганец-цинковые, может привести к их растрескиванию. Для устранения этого недостатка, по-видимому, целесообразным будет проведение дополнительной операции низкотемпературного [c.206]

В настоящую товарную позицию включаются земляные краски на основе природных оксидов железа, содержащих 70 мас.% или более железа в пересчете на Ре20з. С целью определения достижения 70% уровня, следует учитывать общее содержание железа в пересчете на оксид трехвалентного железа таким образом, природная железистая земляная краска, содержащая 84% оксида трехвалентного железа (58,8% чистого железа), включается в данную товарную позицию. [c.62]

Вычитая из валового химического анализа "монофракций" экспериментально определенные содержания этих катионов, мы уточняем катионный состав клиноптилолита. Пересчет необменных катионов монофракций на установленные примесные минералы дает возможность приблизительно скорректировать также отношение Si/Al клиноптилолита. Первоначальные необменные Са и Mg пересчитывались на карбонаты, а оставшееся количество — на соответствующие алюмосиликатные минералы. Железо относилось за счет примесей оксидов. Для вычитания SiO из общего анализа к расчетному количеству SiOj примесных алюмосиликатов, вычисленному из анализа монофракции, добавлялось известное количество SiO за счет кварца. Для пересчета необменных катионов Na на альбит, Са на анортит и К на калиевый полевой шпат использовались данные о теоретическом составе этих минералов. Необменные катионы Мд пересчитывались на хлорит, биотит и монтмориллонит. Так как это минералы переменного состава, пересчет приблизителен. Тем не менее такой пересчет — единственная возможность уточнить Si/Al в клиноптилолите. За основу для пересчета ионов Мд на хлорит (пеннин) использовались данные А.Г. Бетехтина о среднем химическом составе хлорита, а для пересчета на биотит - анализ, приведенный в известной работе А.Г. Булаха. При пересчете ионов Мд на монтмориллонит использовались данные о среднем составе этого минерала (для пробы А-2) и данные о составе монтморил-лонитового. концентрата, выделенного из пробы Н-3. [c.28]

После формования оксида алюминия его гранулы прокаливают для удаления влаги и повышения прочности. Большинство производителей катализатора отмечают, что используемый в качестве 1 0сителя оксид алюминия должен обладать определенными физическими свойствами. Среди наиболее важных характеристик— площадь поверхности и объем пор. Прокаленные носители из оксида алюминия, как правило, имеют удельную поверхность 200—400 м /г. Поверхность пор должна составлять определенную часть от общей поверхности, что обеспечивает их доступность для молекул газообразных реагентов. По-видимому, наибольшее значение имеют поры диаметром 8—60 нм [22]. Носитель катализатора должен быть очень устойчив к истиранию, чтобы полученный катализатор выдержал операции пропитки, сушки, транспортировки, загрузки в трубки реактора и условия реакции. Размер гранул катализатора также весьма важен, так как влияет на насыпную плотность катализатора в трубках реактора, а следовательно, на активность, приходящуюся на единицу объема реактора. Носитель катализатора контролируют по его физическим свойствам и обычно анализируют на содержание ряда примесей, в частности железа, промотирующего образование побочных продуктов, оксида кремния и серы. [c.272]

Задача. При определении медного числа по методу Хеглунда - Бертрана навеска целлюлозы 1,0642 г была обработана феллинговой жидкостью. Образо-вавщийся оксид u(I) был растворен в растворе сульфата Ре(П1), и выделив-щийся сульфат железа Ре(П) оттитрован 0,1 н. раствором КМпО . Определить содержание альдегидных групп и медное число этой целлюлозы, если на титрование пробы пощло 0,48 см 0,1 н. раствора перманганата калия с/= 1,0022, а на "глухой" опыт - 0,22 см . Влажность целлюлозы 5%. [c.302]

Так, при определении одного и того же элемента (например, кобальт, цинк, железо) в крови, пищевых продуктах или сплавах и минералах способ разложения образцов определяется соотъетствешю органической или неорганической природой объекта. Разложение и перевод в раствор проб силикатов проводят в зависимости от определяющего их состав соотношения MeO/SiOj. Если в составе силиката преобладают оксиды металлов, то пробу растворяют в кислотах, если — оксид кремния, то проводят сплавление или спекание. При определении в силикате содержания железа, титана, алюминия пробу сплавляют со щелочными плавнями при определении суммы щелочных металлов спекают с СаО и a Oj. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология