Цитидин фосфат P или СМР

Аденозин-5 -фосфат (1) Гуанозин-З -фосфат (2) Цитидин-З -фосфат (3) Уридин-2 -фосфат (4) Тимидин-5 -фосфат (5) [c.132]

Гуанозин-5 -ди (три) фосфат Уридин-5 -ди (три) фосфат Цитидин-5 -ди (три) фосфат Инозин-5 -ди (три) фосфат [c.13]

Фосфорные эфиры нуклеозидов называют нуклеотидами для нуклеозидного остатка обычно требуется локант, например цитидин-5 -фосфат (31). Наиболее широко распространенные нуклеотиды называют также, модифицируя название нуклеози-да с добавлением окончания -иловая кислота , например 3 -уридиловая кислота (32). [c.188]

Синтез всех четырех теоретически возможных простых нуклеотидов, являющихся производными дезоксицитидина и тимидина, был осуществлен фосфорилированием соответствующим образом защищенных нуклеозидных производных с последующим удалением защищающих групп [464]. Дезокси-цитидин-5 -фосфат и тимидин-5 -фосфат были выделены из энзиматических гидролизатов дезоксирибонуклеиновых кислот [465] 3, 5 -дифосфаты дезоксицитидина и тимидина были обнаружены в кислых гидролизатах и идентифицированы с помощью синтеза [466]. В этих гидролизатах был также найден 3, 5 -дифосфат 5-метилдезоксицитидина [466] Уид и Куртней [467] обнаружили 3, 5 -дифосфат 5-оксиметилдезоксицитидина в кислых гидролизатах нуклеиновой кислоты, полученной из бактериофага. [c.258]

Четыре простых пиримидиновых р ибо нуклеотида, полученных щелочным гидролизом рибонуклеиновых [458] (уридиловой и цитидиловой) кислот, являются 2 - и З -фосфатами нуклеозидов уридина и цитидина [459а]. 5 -Фос-фаты уридина и цитидина найдены в энзиматических гидролизатах рибонуклеиновых кислот [460]. Монофосфаты этих соединений синтезированыфосфорили-рованием соответствующих нуклеозидных производных [461]. 2, 5 - и 3, 5 -Дифосфаты уридина и цитидина найдены в продуктах гидролиза рибонуклеиновых кислот змеиным ядом [462а] . Были синтезированы циклические 2, З -фос-фаты уридина и цитидина, встречающиеся в гидролизатах рибонуклеиновых кислот под действием рибонуклеазы [463]. [c.257]

Цитидин-З -фосфат (З -ци-тн ни лова я кислота З -СМР) [c.87]

Из панкреатической железы была выделена рибонуклеаза, полученная в 1940 г. в кристаллическом состоянии. Она действует на РНК, расщепляя фосфоэфирную связь присоединенного к положению 3 пиримидинового нуклеозида (см. гл. 22.3). Особенности ее действия были исследованы Маркхамом и Смитом, которые показали, что первичными продуктами действия этой РНазы на РНК являются 2, 3 -циклофосфаты уридина и цитидина (47). Они в свою очередь на следующей стадии ферментативной реакции мед ленно гидролизуются до З -фосфатов [60]. Для пуриновых остат ков в то время не было аналогичных ферментов, обладающих по добной специфичностью. (Такодиастаза была открыта позднее) Однако в руках исследователей была фосфодиэстераза селезенки которая действует как экзонуклеаза н дает все четыре рибонук леозид-З -фосфата. [c.58]

Мононуклеотиды РНК аденозин-3 - и 5 -фосфаты (адениловые кислоты), гуанозин-3 - и 5 -фосфаты (гуаниловые кислоты), цитидин-3 - и 5 -фосфаты (цитидиловые кислоты), уридин-3 - и 5 -фосфаты (уридиловые кислоты). [c.175]

Цитидин-3 -фосфат Аденозин-5 -фосфат 73 44 гош-гош 14 [c.173]

Сравним теперь конформацию цепи — Сз —Оз —Р—О—Н в молекулах аденозин-З -фосфата [31] и цитидин-З -фосфата [14] (рис. 7). Ориентация связей О3 —Рз и О/—Н в обоих [c.176]

Двугранный угол Сз —О3 — Р—О т в аденозин-З -фосфате равен—77° (гош), а в цитидин-3 -фосфате 4-171° транс). Таким образом, конформацию можно в первом случае представить как гош-гош, а во втором — как гош-транс. Оказалось, что структура всех фосфатных групп описывается одной 3 этих двух конформаций [31]. [c.176]

В ряду нуклеотидов уридин-З -фосфат был превращен количественно в нейтральные, очень неустойчивые диметиловые и ди- бензиловые эфиры путем титрования в метаноле соответствующим диазоалканом [76]. В случае других нуклеотидов приобретает значение проблема растворимости, однако аденозин-2 (и -3 )-фос-фат и цитидин-2 (и -3 )-фосфат были превращены в их монобен-азиловые эфиры действием фенилдиазометана в диметилформамиде. Возможно, сначала образуются полные эфиры, которые при дальнейшей обработке превращаются в моноэфиры [71, 78, 79]. [c.138]

Метилирование цитозинового основания в положение 5 ведет к образованию 5-метилцитозина в реакции превращения компонента нуклеиновых кислот цитидин-5 -фосфата, приводящего к 5-метилцитидин-5 -фосфату реакция катализируется активной формой ТГФК 13131. [c.500]

Рис. 7 [31]. Конформация ри-бофосфатных остатков а — цитидин-З -фосфат б — аденозин-З -фосфат

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их -фосфаты,- являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Ферменты, как правило, работают в определенном диапазоне pH и. чарактери-зуются некоторым оптимальным значением pH, при котором при прочих равных условиях скорость реакции имеет наибольшее значение. Причины такого характера зависимости можно пояснить на примере кинетики гидролиза цитидин-2, 3 -фосфата, катализируемого панкреатической рибонуклеазой. Как следует из рис. 60, изображающего активный центр фермента на второй стадии реакции расщепления РНК, каталитически активной является форма фермента, у которой остаток имидазола, принадлежащий Н1з-12, протонирован и способен подать протон на атом 2 -0 циклофосфааного фрагмента, а остаток имидазола, принадлежащий Н18-119, не протонирован и способен принять протон у атакующей 212 [c.212]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Цитидин фосфат P или СМР : [c.271] [c.274] [c.12] [c.394] [c.500] [c.500] [c.500] [c.411] [c.251] [c.100] [c.110] [c.118] [c.12] [c.661] [c.85] [c.87] [c.98] [c.139] [c.141] [c.394] [c.394] [c.585] [c.202] [c.117] [c.394] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология