Три-изо-пропиловый эфир фосфорной кислоты

Три-изо-пропиловый эфир фосфорной кислоты [c.482]

ТРИ-цзо-ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.854]

Итак, по данным анализа вещество соответствует н. пропиловому эфиру фосфорной кислоты. [c.84]

В соответствии с определением понятия растворитель фосфаты одноатомных спиртов, начиная от метилового й кончая пропиловым, относятся к растворителям, так как они кипят при температурах от 196 до 252° С. Этиловый эфир фосфорной кислоты растворим в воде и легко гидролизуется даже нри комнатной температуре. [c.407]

Ди -пропиловый эфир Дис-тра с-декалин Борная кислота Фосфорная кислота Серная кислота Глицерин [c.79]

Фосфорной кислоты три-пропиловый эфир [c.25]

На расстоянии 5—7 см от края простым карандашом проводят черту (линия старта), на которой на расстоянии 3 см от краев и с интервалом в 2,5—3 см помечают точки, куда наносят растворы, подлежащие хромато графированию. В каждую точку (диаметр пятна 3— 5 мм) в несколько приемов наносят 0,01—0,02 мл раствора, содержащего 0,2—0,3 мкмоль фосфорного эфира углеводов. Для разделения смеси фосфорных эфиров углеводов (фруктозо- и глюкозо-6-фосфата, фруктозодифосфата, фосфоглюконовой кислоты) используют кислый растворитель, содержащий перегнанный пропиловый спирт и 80%-ную муравьиную кислоту в отношении 3 2. [c.47]

Три-изо-пропи лортофосфат см. Три-изо-пропиловый эфир фосфорной кислоты [c.482]

Пропиловый эфир фосфорной кислоты представляет бесцветную подвижную жидкость. В малом количестве воды не растворяется. С крепкой азотной кислотой аметного теплового эффекта не дает и бурых паров окислов азота не выделяет. От малых количеств брома окрашивается в красно-бурый цвет. [c.84]

Как видно, главными продуктами реакции треххлористого фосфора на п, пропилат натрия являются п. пропиловый эфир фосфористой кислоты, ди-н.иронилфосфористая кислота и н.пропиловый эфир фосфорной кислоты. [c.84]

С увеличением молекулярного веса эфиров фосфорной кислоты уменьшается их совместимость с ацетатом целлюлозы, а их пониженное давление пара влечет за собой заметное снижение летучести. Из фталатов оптимальная совместимость присуща пропиловому эфиру, а наибольшая продолжительность действия — амилфталату. Для пластификации ацетата целлюлозы нецелесообразно пользоваться эфирами алифатических дикарбоновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. То же можно сказать о толуолсульфамидах. [c.321]

Диметилхлорсилил)пропиловый зфир уксусной кислоты Л7,93. Л ,//-Ди (2-хлорэтил)-//, 0-пропиленовый эфир диамида фосфорной кислоты РП,28. [c.81]

Фосфорные эфиры углеводов разделяют с помощью бумажной хро-матографии в системе пропиловый спирт — муравьиная кислота. Для определения положения фосфорных эфиров углеводов на бумажных хроматограммах используют метод, предложенный Ваде и Морганом. Хроматограмму обрабатывают сначала раствором хлорного железа, в результате чего фосфорные эфиры фиксируют ионы железа Fe +, затем сульфосалициловой кислотой, образующей окрашенное комплексное соединение только со свободными ионами Fe . Таким образом, в местах нахождения фосфорных эфиров образуются белые пятна. Количественный метод сводится к определению фосфора после минерализации элюата, полученного из того места хроматограммы (не проявленной), Где было зафиксировано положение эфира углевода. [c.46]

При осмотре оборудования после 18—24 мес. эксплуатации было установлено, что все покрытия находятся в хорошем состоянии (без признаков разрущения). Испытание же этих покрытий при непрерывном воздействии различных агрессивных растворов показали их недостаточную стойкость к таким средам. Так, пятислойное покрытие эмалью КЧ-749 и четырехслойное покрытие эмалью КЧ-815 по грунту КЧ-034 естественной (при 18—20° С) и искусственной (для эмали КЧ-815 2 ч при 170° С) еушки не выдержали испытания в 5%-ных растворах серной, соляной и фосфорной кислот при 60, 80 и 100° С. Трех- и четырехслойные покрытия из эмали КЧ-749 и трехслойное покрытие эмалями КЧ-728 н КЧ-815 но грунту КЧ-034, высушенные при 15—20° С, также не выдержали испытание в течение 150 суток в средах сланцеперерабатывающего производства фенольной воде, содержащей 10 Г/л фенолов, при 60° С 40%-ном диизо-пропиловом эфире и формалине при 15—20° С генераторном масле при 20—50° С. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология