Алкокси нафтолы

Положительная реакция свидетельствует о присутствии альдегидов, восстанавливающих сахаров, а-дикетонов, а-оксикетонов многоатомных фенолов, а-нафтолов, аминофенолов, гидразинов гидроксиламинов, а-алкокси- или а-диалкиламинокетонов и некоторых других соединений. Реакцию дают и некоторые ароматические амины, например д-феиилецдиамин. [c.300]

Для некоторых гидроксильных групп в нафталиновом и антраценовом рядах и для некоторых полиоксибензольных производных оказывается возможным иной способ алкилирования не щелочной, но кислотный. Нагревание таких гидроксильных соединений со спиртом и минеральной кислотой приводит к образованию алкокси-замещенных. Значит, в этом случае ароматически связанный гидроксил подобен по реакционности гидроксилу спиртов, в присутствии кислот образующих со спиртом же простые эфиры. Соединения, способные к такому алкилированию, обычно характеризуются склонностью реагировать в двух формах, отвечающих кетоновой и энольной структуре (как нафтолы). Поэтому можно сказать, что такой метод алкилирования приложим к гидроксилам не чисто ароматически связанным, но энольным. [c.315]

Обсуждение. Следует заметить, что ацилоины, дифениламин н другие ароматические амины, а также а-нафтол и некоторые другие фенолы также дают положительную реакцию с реактивом Толленса. а-Алкокси- и а-диалкиламинокетоны также восстанавливают аммиачный раствор нитрата серебра. Кроме того, положительную реакцию дает стабильный гидрат трифторацетальде-гида. [c.195]

Этерификацией фосфонитрилхлоридов спиртами, фенолами и нафтолами можно получить соответственно различные алкокси-, фенокси- и нафтилокси-производные фосфонитрилхлорида, а взаимодействием этих производных с аминами или анилином получают различные фосфонитриламины и фосфонитриланилид. [c.368]

Высококачественной передачей зеленого цвета обладают индо-анилины из нафтолов LXVIII (А = алкокси-, алкилтиогруппа или хлор) [137] и соответствующих сульфамидов [138]. В качестве голубых цветных компонент рекомендованы нафтанилиды LXIX (В = = фенилсульфонил) [139] [c.347]

Одновременное дезалкилирование и омеднение о-алкокси-о -оксиазокрасителей. Этот метод [96] аналогичен процессу деметилирования в присутствии хрома и особенно важен для получения медных комплексов о,о -диоксиазокрасителей, которые труднодоступны путем сочетания диазотированного о-аминофенола с нафтолами. Реакция обычно осуществляется [102] путем нагревания водного раствора о-метокси-о -оксиазокрасителя с медноаммиачным комплексом в присутствии алканоламина, например диэтаноламина (LXIX). [c.1982]

Азосочетание с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты приводит к получению красителей [324, 325], дающих яркие окраски на полиэфирных волокнах при крашении методом термофиксации, хотя их светопрочность, как правило, не очень велика. Описаны красители, содержащие амиды этой кислоты, в которых при атоме азота имеется окси-, алкокси- или ацилОксиалкильная группа [326]. Предложены азокрасители из диазотированных о-цйаноэтиланили-ИОБ и различных нафтолов [327]. Красители, содержащие алкоки-группу, имеют лучшее сродство, однако лучшую светопрочность имеют красители с ацилоксигруппой. [c.2070]

Особой подвижностью в каталитической реакции обладают атомы галогена в орто- и пери-положении к о -гидроксиарилазо-группе. Атомы хлора в 1-(2,6-дихлорфенилазо)-2-нафтоле (68) [82] с высоким выходом замещаются на алкокси- и арилоксигруппу при нагревании с соответствующим алкоголятом или фенолятом в диоксане или другом растворителе. Аналогично реагируют [c.301]

Аналогично фенил-а-нафтиламину получают его производные, со- держашие алкил-, окси-, алкокси- и т. п. группы в фенильном ядре. Так, реакцией п-толуидина с а-нафтолом [209] или а-нафтиламином [210, 211] при указанных выше условиях получен п-толил-а-нафтиламин с температурой плавления 78,5—79° из п-анизидина и а-нафтиламина—п-метокси-фенил-а-нафтиламин с температурой плавления 110° [212, 213] взаимодействием а-нафтиламина с а-нафтолом [214, 215] или солянокислым а-нафтиламином [216], а также нагреванием а-нафтола с цинкатом хлористого аммония в паровой фазе [214] получен а,а-дипафтиламин с температурой плавления ИГ конденсацией а-нафтиламина с р-нафтолом выделен а,р-динафтиламип с температурой плавления ПО—ИГ [214, 215, 217]. [c.104]

Проба Толленса основана на восстановлении ионов серебра, образующих комплекс с аммиаком, до металлического серебра. Для алифатических альдегидов проба Толленса более чувствительна, но мепее селективна, чем проба с реактивом Фелинга. Положительную реакцию дают также ароматические альдегиды и некоторые кетоны, ароматические амины (например, дифениламин), фенолы (например, а-нафтол), а-алкокси- н а-диаминокетоны. Простые кетоны при комнатной температуре не реагируют. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология