Аминофенол выделение и очистка

Производство 6-хлор-4-питро-2-аминофенола состоит из следующих основных операций 1) диазотирование пикраминовой кислоты 2) приготовление хлористой меди 3) замещение диазогруппы на хлор 4) частичное восстановление 6-хлор-2,4-динитрофенола 5) выделение и очистка 6-хлор-4-нитро-2-амино-фенола. [c.399]

Как проводят выделение и очистку 6-хлор-4-нитро-2-аминофенола [c.410]

Сгущением, по возможности свободных от минеральных соединений, водных растворов аминов с высокой температурой кипения и не летучих с водяным паром, причем сгущение для понижения температуры раствора лучше вести под разрежением, можно выделить такие амины (например ж-диамины бензольного ряда, л-аминофенол и т. п.) в свободном состоянии иногда в виде кристаллогидрата (л -фенилендиамнн). При выделении или после него применяется, если надо, дополнительная очистка яерерастворение, обработка сернистой кислотой и ее солями и т. д., с целью устранить например продукты окисления и другие загрязнения особо чувствительных аминов. Перегонку аминов для окончательной [c.136]

Очистка п-аминофенола, полученного гидрированием нитробензола, от канцерогенной примеси - 4,4 -диаминодифенилового эфира, а также от о-аминофенола возможна двухступенчатой экстракцией сначала примеси экстрагирутот анилином, я га-ами-нофенол остается в водной фазе, затем на второй стадии примесь анилина из водно-аминофенольной фазы экстрагируют толуолом [323]. Водную фазу можно без выделения п-аминофенола ацети-лировать с получением N-ацетил-п-аминофенола - полупродукта синтеза лекарственных препаратов. [c.140]

Выделение анилина из продуктов гидрирования нитробензола предложено проводить вакуумной ректификацией по трех-колонной схеме в присутствии промоторов очистки анилина — фенилендиаминов, дифениламина, аминофенолов или их смеси [479]. [c.171]

Концентрированием (лучше в вакууме) свободных от минеральных соединений водных растворов аминов, не летучих с водяным паром, можно выделить такие амины в свободном состоянии (например, ж-диамины бензольного ряда, -аминофенол и т. п.), иногда в виде кристаллогидратов (л -фенилендиамин). При выделении или после него применяется, если надо, дополнительная очистка пере-осаждение, обработка сернистой кислотой и ее солями и т. д. с целью устранить, например, продукты окисления и другие загрязнения особо нестойких аминов. Перегонку аминов для окончательной очистки производят в вакууме. Возможно, что иногда была бы полезна кондестилляция (совместная перегонка с органическим вешеством, не растворяющим перегоняемого продукта), например с нефтяными погонами [c.267]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Выделение и очистка 6-х л о р-4-н и т р о-2-а м и-нофенола. 6-Хлор-4-нитро-2-аминофенолят высаливают из редукционной массы поваренной солью. Суспензию охлаждают, осадок 6-хлор-4-нитро-2-аминофенол ята отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают насыщенным раствором поваренной соли. Для очистки пасту растворяют в воде при нагревании и горячий раствор фильтруют от нерастворимых примесей. Шлам промывают на фильтре горячей водой промывную воду присоединяют к фильтрату. 6-Хлор-4-нитро-2-аминофенол выделяют из раствора [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология