Ацетил аминофенол

Пара-ацетил-аминоФенол ). [c.44]

Можно однако получить салофен взаимодействием р-ацет-аминофенола с салолом [c.281]

Азосоставляющими при получении хромовых красителей первого типа являются гидрокси- или аминосоединения, сочетающиеся в орто-положения к ОН- или ННз-группам. Так, при синтезе упомянутого выше Хромового синего 2К (1) диазотируют 4-хлор-2-аминофенол и сочетают полученное диазосоединение с 1-ацетил-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислотой [c.294]

Ацет-р-аминофенол. Получение и очистка р-нитрофенола описаны В главе Гваякол и фенацетин (стр. 228 и след.). [c.279]

Выход 26,5 кг чистого ацетил-р-аминофенола, т. е. почт теоретический. При этом получают обратно не только уксусную кислоту, взятую для разбавления, но и часть уксусного ангидрида , -не вступившего в реакцию с аминофенолом, в виде ледяной уксусной кислоты. [c.281]

Л -ацетил-й-аминофенол и формальдегид [c.615]

При сочетании с ацет-л-аминофенолом [c.106]

Из 4-хлор-2-аминофенола и ацетил-Аш-кислоты получают краситель кислотный хром синий 2 К (мол. в. 559,5). [c.147]

Как у п-аминофенола. так и у его диацетильного производного ориентирующее влияние К-содержащей группы сильнее, чем влияние 0-содержащей группы. Однако ацетилирование в водном растворе приводит к образованию п-Н0СвН4МНС0СНэ, у которого свободный гидроксил конкурирует в реакциях замещения с более слабой ацетиламиногруппой. Поэтому бромирование приводит к 2-бром-4-ацетил-аминофенолу, который после гидролиза превращается в 2-бром-4-аминофенол. [c.748]

Аминофенолы или их Ы-ацетил производные, также служащие исходными веществами для синтеза/г-хинонов, окисляли бихроматом натрия или калия в серной кислоте [49—51], смесью 70%-ной азотной кислоты и ледяной уксусной кислоты [52], азотной кислотой [53], сульфатом железа(1П) [54] и бихроматом натрия в уксусной кислоте [55]. о-Аминофенолы превращали в хиноны действием азотной кислоты [56, 571, хлорида железа(1П) в водном растворе соляной кислоты [581 и нитритом натрия и серной кислотой в растворе ацетата натрия [59]. Другие дизамещенные бензолы, такие, как п-бромфе-нолы [60], п-питрозофенолы [61] и м-диаминобензолы [62], также окисляли до хинонов. [c.207]

В книжку внесены некоторые дополнения. Введено описание получения метил-и диметиламина по Вернеру, бромистого этила по Holt-Weston y, а также получение изо-валерИановой кислоты, ацетил-п-аминофенола, фенацетина из ацетил-п-амино-фенола и бензонафтола кроме того внесены некоторые мелкие дополнения и изменения. Также внесены новейшие литературные указания в тех пределах, в которых это оказалось возможным. [c.305]

В пром-сти О-А. и п-А. получают метоксилированием соотв. о- и и-нитрохлорбензолов с послед, восстановлением образующихся нитроанизолов полисульфидом Na или NaHS при 135 °С и 0,2 МПа, а также под действием Н в присут. никелевых кат. (и-А.). jk-A. синтезируют ацетили-рованием л(-аминофенола с послед, метилированием в щелочной среде и омьшением НС1. п-А. применяют в произ-ве азотолов, азоаминов, дисперсных и катионных красителей, капрозолей, акрихина, как реагент, образующий с сахарами и их производными окрашенные соед. при хроматографировании на бумаге. о-А. используют для получения гваякола, азотола, прямых, кислотных и жирорастворимых красителей. [c.164]

При нитровании о-фторанизола ацетил-о-анизидина, 0,М-ди-ацетил-о-аминофенола и Ы-метилацегил-о-анизидина азотной кислотой уд. в. 1,5 в уксусном ангидриде получается ряд изомерных мононитропроизводных, относительные количества которых в смеси могут быть показаны следующим образом [c.204]

Эта реакция идет в технических условиях трудно, главным образом вследствие высокой точки плавления салофен.а. Температура во время взаимодействия хлорокиси фосфора с салициловой кислотой и ацет-р-аминофенола не должна по-дни,маться выше 130°, и поэтому получающийся салофен образует комки, обработка которых представляет аппаратурные трудности. Хо-рощих выходов и чисто белого товара этим путем получить нельзя. [c.281]

В фарфоровом котелке емкостью 50 л с привинчиваемой крышкой с тубусом (рис. 61) хорошо смешивают 13,4 кг чистого, совершенно свободного от железа, ацет-р аминофенола с 19,0 кг кристаллического белого салода и отгоняют фенол вакууме при 20 мп остаточного давления и при 210—225°. Температура охлаждающей воды в холодильнике должна иметь 45—50°. Отгоняется по меньшей мере 6,7 кг фенола. По окончании отгонки фенола содержимому котла дают остыть, раз- [c.281]

Очистка п-аминофенола, полученного гидрированием нитробензола, от канцерогенной примеси - 4,4 -диаминодифенилового эфира, а также от о-аминофенола возможна двухступенчатой экстракцией сначала примеси экстрагирутот анилином, я га-ами-нофенол остается в водной фазе, затем на второй стадии примесь анилина из водно-аминофенольной фазы экстрагируют толуолом [323]. Водную фазу можно без выделения п-аминофенола ацети-лировать с получением N-ацетил-п-аминофенола - полупродукта синтеза лекарственных препаратов. [c.140]

Количественное разделение М-ацетил-п-аминофенола и п-ами-нофенола на колонке, наполненной катионообменной смолой ам-берлит Ш-120 (Н+), может быть достигнуто, если элюировать Ы-ацетил-д-аминофенол водой, а п-аминофенол — 5%-ным раствором соляной кислоты. Косви и Лач [32] использовали этот метод для определения указанных веществ в лекарствах и в моче. [c.39]

Хромовый кислотный голубой 2К 4-хлор-2-аминофенол -> ацетили-рованная Н-кислота [c.471]

В реакциях бензоксазолинона и ряда его замещенных в ядре с ацетангидридом, хлорангидридами предельных, непредельных алифатических и бензойных кислот в большинстве случаев отмечено образование только N-производных схема (19) [21, 22, 31—34, 61, 140, 144, 187, 244, 252—254, 260, 269, 310—323]. N-Ацетилбензоксазолиноны гидролизуются до соответствующих N-ацетиЛ О-аминофенолов [187]. [c.85]

Наряду с первичными винилоксианилинами исследовано ацилирование соединений, в бензольном кольце которых имелась вторичная аминогруппа, а также две аминогруппы. Ранее нами сообщалось в ряде работ о винилировании аминофенолов. 1,2,4-Винилоксиаминоанилин получен впервые при взаимодействии солянокислого 2,4-диаминофенол а с ацетил едом в присутствии избыточного количества КОН при 200° С. Выход эфира достигает 70% от теорет. Ацилирование осуществлялось ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот. Установлено, что лучше всего эту реакцию вести в органическом растворителе, а в случае хлорангидридов — в ацетоновом растворе в присутствии третичных аминов при О + 10° С. В таких условиях винилоксигруппа не затрагивается и ожидаемый продукт получается с количественным выходом. [c.205]

Наибольшее значение как азосоставляющие имеют следующие соединения этой группы фенол, ацет-/г-аминофенол, салициловая (о-окоибензойная) кислота, резорцин (ж-диоксифенол). [c.106]

Азосоставляющей, в этом красителе служит ацет-п-амино-фенол, взятый с избытком 10% от теории. Перед сочетанием его размешивают с водой при охлаждении до О—2° и добавляют едкий натр до слабощелочной реакции на тиазоловую бумагу. При этом образуется ацет-п-аминофенолят натрия, который полностью растворяется в воде. Во избежание омыления ацетаминогруппы в щелочной среде приготовленный раствор тотчас же используют для сочетания. [c.144]

Окси-4-ацетаминобензол (ацето-пара-аминофенол) — паста от серого до светло-коричневого цвета. [c.35]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Азобензол СОП, HI—7. Азоксибензол Ю, 1/И—169 Р—36, 2-Амино-4-нитро-фснол СОП, III—54. /г-Аминофенилуксусная кислота СОП, I—36. о-Аминофенол Ю, 1/П—167. 2-Аминофлуорен СОП, XII—5. Анилин П— 17 Г—205, 206 Л—77 Р—34 ПОХ—507. М-Ацетил-1,4-фенилендиамин Р—42. Гидразобензол Г—223 Л—82 Р—36 ПОХ—515. 1,2-Диамино-4-нитробензол СОП, III—162. 1,5-Диамино-антрахинон Р—49. а-Нафтиламин П—119 Р—44 ПОХ—513. л-Нитроанилин Ю, I/II—168 П—118 Г—212 Р—41 ПОХ—518. Питрозобензол СОП, ill—354. Общая методика восстановления арокатических нитросоединений гидразином Орг—512. Общая методика восстановления ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой Орг—513. Пикраминовая кислота Р—43. п-Толуидин Р—40. Р-Фенилгидроксиламин Г—214 Л—80 Р—35 ПОХ—513 СОП, I—432. л -Фенилендиамин Р—40. о-Фенилендиамин СОП, 11—509. га-Хлоранилин Р—39. [c.166]

Эфиры гликолей, ацетали, кетали Стиролы, инданы, тетралины Алкенилпиридины, непредельные ароматические амины Алкилбензолы, ароматические карбонильные соединения, жирноароматические азосоединения Анилины, пиридины Фенолы, эфиры фенолов Аминопиридины, диаминобензолы Аминофенолы и их эфиры Ацетилены, диены, циклоалкены, бициклоалканы Оксазолы, изоксазолы [c.125]

В случае присутствия аминофенолов (см. также стр. 256), отделение их от остальных аминов можно попробовать осуществить, ацети-лируя только аминогруппу уксусным ангидридом в уксуснокислом растворе или кипячением с ледяной уксусной кислотой. В отличие от ацетильных производных остальных аминов ацетаминофенолы растворимы в едком натре. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология