Медь хлористая, приготовление

Приготовление хлористой меди. Хлористую медь готовят в эмалированном аппарате, снабженном рамной мешалкой и рубашкой для нагревания и охлал<дения. Медный купорос растворяют в воде, прибавляют к раствору поваренную соль, раствор бисульфита натрия и соляную кислоту смесь нагревают и размешивают. Образующаяся хлористая медь растворяется в разбавленной соляной кислоте. [c.399]

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора [c.827]

В 0,8 л дистиллированной воды при комнатной температуре растворяют последовательно 8 г хлорного железа и 134 г хлорной меди. Раствор энергично взбалтывают (не закрывая колбу пробкой) и оставляют на сутки. Затем добавляют предварительно приготовленный раствор 5 г хлористого палладия в 60 мл 10%-ной соляной кислоты и 50 г уксусной кислоты. Объем катализаторного раствора дистиллированной водой доводят до 1 л. взбалтывают и оставляют стоять сутки. После определения pH (который должен быть в пределах 1—2,0) катализаторный раствор применяют для получения ацетальдегида. [c.82]

Поглотительные сосуды заполняют растворами таким образом, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части сосуда (пипетки) доходил до капиллярного отвода, а в нижней открытой части был на 2—3 см выще дна пипетки. Поглотительный раствор заливается в сосуд через открытую нижнюю часть пипетки. Раствор пирогаллола и полу-хлористой меди заливается сразу же после их приготовления, остальные растворы могут быть приготовлены заранее. [c.149]

Реактивы а) раствор яичного белка (без добавления хлористого натрия) 6) раствор растительного белка (приготовление — см. с. 6) в) едкий натр, 10%-ный раствор г) сернокислая медь, 1%-ный раствор. [c.8]

Серебрение меди и других металлов. Серебрение металлов осуществляется химическим путем при натирании предмета особым составом происходит реакция замещения сернистого металла серебром. Для приготовления этого состава к раствору азотнокислого серебра (гл. 16, 3) добавляют насыщенный раствор хлористого натрия (поваренной соли). В результате реакции образуется хлористое серебро в виде выпадающего творожистого осадка. Осадок следует тщательно промыть в воде и затем растворить в насыщенном растворе гипосульфита (гл 16, 3), взяв этот раствор в самом минимальном количестве. К полученному раствору добавляют мел, размельченный в самый тонкий порошок. Металлическую пластинку или проволоку сначала обезжиривают, промывая ее едкой щелочью или содой и водой. Затем, захватив на чистую тряпочку немного приготовленного состава, натирают им поверхность металла до образования серебрёной пленки. После серебрения необходимо тщательно промыть предмет водой. [c.458]

На этой стадии нз получаемого концентрированного раствора хлорида никеля можно удалить медь, использовав подходящий комплексующий агент. Конечный продукт выводят по линии 21, часть раствора хлорида иикеля по линии 22 возвращается в резервуар 5 для приготовления суспензии. Остаток от фильтрования промывают водой 14, жидкую фазу по линии 16 направляют в абсорбер 17, где ее используют для промывки избыточного хлористого водорода, выходящего из реактора 9. [c.280]

При отсутствии реактивов для приготовления суспензии (3-нафтола пользуются аммиачным раствором хлористой меди, который готовят следующим образом. [c.126]

Реактивы. Окись меди, активированная или проволочная раствор щелочи аммиачный раствор хлористого аммония (приготовление реактивов — см. стр. 131). [c.79]

Баркер [38, 39, 40] приводит ряд способов приготовления медных сплавов. Сплавы, в особенности железа и меди, марганца и меди или марганца, свинца и меди, поверхностно обрабатывают соляной или азотной кислотой для образования пористого слоя соли металла, которая прокаливанием превращается в окись. Сплавы, состоящие из 25% марганца, 10% свинца и 65% меди, поверхностно окисляют, а затем подвергаются воздействию восстанавливающих агентов, после чего образуется пористая металлическая поверхность. Для приготовления железо-медных сплавов, применяемых при окислении окиси углерода до двуокиси углерода или сернистого ангидрида до серного ангидрида, рекомендуется хлористый водород заменять кислородом. [c.298]

Для приготовления раствора можно применять препарат хлористой меди, имеющийся в продаже. Если он частично разложился, его отмывают от основных солей меди (П) декантацией разбавленной НС1 и водой. [c.136]

Так называемый к у п р о н - э л е м е н т состоит из стеклянного сосуда с эбонитовой крышкой, через которую проходят три никелевых ввода с укрепленными на них электродами. Два наружных электрода сделаны из листового амальгамированного цинка. Расположенный между ними положительный электрод (катод) представляет собой пластинку, содержащую окись меди. Положительный электрод может быть приготовлен несколькими способами. Например, смесь 16 ч. окиси меди, I ч. хлористого магния и 1 ч. окиси магния затирают с водой. Полученным тестом заполняют форму из медной сетки, после чего электрод сильно прессуют. Электроды располагают в верхней части сосуда, для того чтобы дать возможность тяжелому раствору цинката собираться в нижней части сосуда. [c.46]

Для приготовления раствора, поглощающего окись углерода, необходимо 250 г хлористого аммония растворить в 750 сж дистиллированной воды, после чего в этот раствор добавить 200 з полухлористой меди. Затем эту смесь следует залить в бутыль, заполненную стружкой из красной меди, взболтать и плотно закрыть резиновой пробкой. Через два дня раствор сделается совсем бесцветным и будет готов к употреблению. Бутыль должна быть таких размеров, чтобы раствор по возможности целиком заполнял ее. [c.421]

Приготовление сульфированных органических соединений приготовление хлорэтансульфоната с сернокислым цинком в водном растворе гидрата окиси одновалентного металла дихлорэтилен вводят в реакцию с сульфитами металлов в растворе или в суспензии при температуре ниже температуры кипения растворителя Медь, сернокислая медь, хлористый барий 1078 [c.395]

Дпя приготовления аммиачного раствора полухлористой меди 250 г хлористого аммония (КН4С1) растворяют в 750 мл слегка подогретой дистиллированной воды. Затем в этот раствор добавляют при размешивании 200 г полухлористой меди и 500 мл 25%-ного раствора аммиака. Аммиак прибавляют до полного растворения меди и получения прозрачного раствора ярко-синего цвета. Аммиачный раствор полухлористой меди энергично взаимодействует с кислородом воздуха и поэтому должен быть немедленно изолирован от последнего. [c.243]

Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

Для приготовления поглотителя растворяют 200 г хлористой меди Сиг С12 в 730мл раствора хлористого аммония, содержащего 250гЫН4С1 на каждые 3 объема полученного раствора затем приливают 1 объем гидроокиси аммония (уд. вес 0,91). Хлористая мель в растворе легко окисляется кислородом воздуха. Чтобы предохранить ее от окисления, в раствор, при хранении, погружают медные спирали или фольгу. [c.447]

Получение этинилмагнийбромида [271]. Реактив Гриньяра, приготовленный из 7,9 г магния гг 34,5 г бромистого этнла в 150 мл ТГФ, 1гриливают аа 56 мин к 150 мл ТГФ, насыщенного при —(45—40) ацетиленом. Барботаж ацетилена через охлажденный раствор продолжают еще 6 ч. Перед добавлением следующего реагента для предотвращения полимеризации вносят в реакци<шную смесь 0,6 г полу хлористой меди. [c.105]

Улучшенный способ получения цианистого аллила (нитрила 3-бутеновой кислоты) состоит в следующем. В сухую (промытую абсолютным спиртом и абсолютным эфиром) трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой (стр. 225) и шариковым холодильником высотой 90 см, установлеппым вертикально и защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 85 г сухой цианистой меди (продажной или приготовленной, как было указано ранее , и высушенной в течение 72 час. в сушильном шкафу при 110 непосредственно перед применением), 0,25 г иодистого калия и 72,5 г хлористого аллила (высушенного над хлористым кальцием и свежеперегнанного т. кип. 45—47°). Пускают в ход мешалку и нагревают смесь на водяной бане примерно через 6 час. реакция в основном заканчивается, что можно заметить по прекращению кипения. После этого нагревание продолжают в течение еще 1 часа. Если синтез проводят с большими количествами реагентов, то в случае бурного кипения приходится отставлять водяную баню, чтобы уменьшить интенсивность протекания реакции. Обычно это случается через [c.139]

Получение однохлористой меди. В трехгорлой колбе емкостью 5 л, снабженной мешалкой, капёльной воронкой и термометром, растворяют 625 г кристаллической сернокислой меди и 163 г хлористого натрия в 2 л горячей дистиллированной воды при 70°. К полученному раствору за 5—10 минут прибавляют щелочной раствор кислого сернистокислого натрия, приготовленного из 445 мл- 24,7%-ного раствора бисульфита натрия и раствора 87,5 г едкого натра в 555 мл воды. Смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и на фильтре промывают водой. [c.190]

Получение м-нитробензоларсоновой кислоты. 23,6 г борфторида диазония размешивают в 150 жл холодной воды, после чего полученную суспензию постепенно прибавляют в течение 0,5 часа при 15—16° к заранее приготовленному раствору 20 г мышьяковистого ангидрида, 16 г едкого натра и 3 г хлористой меди в 300 мл воды (pH реакционной массы 10) и выдерживают 10—15 часов при той же температуре. Затем реакционную массу подогревают до 60° и отфильтровывают от смолы. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 6—7, выпавший кю-ричневого цвета осадок отфильтровывают, а к фильтрату прибавляют 3 г активированного угля и упаривают до объема оо 150 мл. Затем уголь отфильтровывают, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до pH 2—3, при этом выпадает кристаллический [c.49]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

Соляная кислота (асс1с1ит Ыс1гос1ог1сит). Соляная кислота нужна прежде всего для приготовления хлористого цинка, применяемого при пайке металлов (гл. 5, 2), Кроме того, ее используют для травления, т. е. очистки поверхности меди и латуни от окислов и загрязнения (гл. 17, 4). Наконец, кислота нужна для получения углекислого газа в аппаратах Киппа (гл. 18, 1). Во всех этих случаях возможно применение технической (неочищенной) соляной кислоты. Однако более желательно пользоваться для этих целей очищенной кислотой, тем более, что она стоит лишь немного дороже технической. Соляная кислота нейтрализуется раствором аммиака (нашатырным спиртом) или соды (в крайнем случае — порошком мела). [c.412]

Медь с оловянным покрытием. Продукты коррозии снимают 0,5 и. раствором HjSO или 0,5 н. раствором НС1, ингибированным уротропином. Для приготовления стандартных растворов олова хлористое олово растворяют в 0,5 и. растворе соляной кислоты. Из полученного раствора готовят стандартные растворы с содержанием олова 0,005 —0,05 мг/см . [c.252]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

По Kaufler y этерификация хлористых амилоз при действии уксуснокислого натрия проходит гораздо легче, если для работы брать уксуснокислый натрий, приготовленный в виде си.льно пористых объе.мистых кусков. При нагревании под давлением при 196—210° в течение 12 час. 100 вес. ч. хлористого амила, 72 ч. уксуснокислого натрия указанного качества и 6 ч. ледяной уксусной кислоты получается 65 вес. ч. амиловых эфиров уксусной кислоты, кипящих от 120 до 146°. Кроме тото проведе.чие этерификации может быть облегчено путем добавления к реакционной смеси ката. заторов, например медных солей. Так, если взять указанные выше количества реагентов и добавить к ним 3 вес. ч. уксуснокислой меди, то тот же самый выход а.миловых эфиров уксусной кислоты может быть получен при проведении операции в более короткий срок и при более низкой температуре, например при нагревании в течение 8 час. при 170—180°. [c.863]

Приготовление титрованного раствора хлористой меди. 3 г u l растворяют в 30—40 мл НС1 (уд, в. 1,19) и переносят в склянку, наполненную углекислым газом. В склянку небольшими порциями (при перемешивании) добавляют 600 мл дистиллированной воды, предварительно прокипяченной, охлажденной в токе воздуха, пропущенного через щелочной раствор пирогаллола, и насыщенной углекислым газом, Раствор хлористой. меди сохраняют в темной склянке под током СОг, предварительно проходящего через солянокислый раствор хлористой меди в склянке Тищенко. Титр раствора u l устанавливают по 0,01 N раствору бихромата калия при комнатной температуре, добавлял 2—5 мл 25%-ного раствора H2SO4 на 80—100 мл титруемого раствора. [c.136]

Приготовление медного катализатора. В круглодонной колбе растворяют при нагревании 1 моль сульфата меди в 800 мл воды, к раствору прибавляют 1,5 моля хлористого натрия (для получения хлоридов) или бромистого натрия (при получении бромидов). К этому раствору медленно, при помешивании, добавляют раствор 0,5 моля сульфита натрия в 200 мл воды. Дают смеси охладиться, промывают осадок декантацией с водой и растворяют его в 400 мл концентрированной соляной (соответственно бромистоводородной) кислоты. Полученный раствор хранят в хорошо закрытом сосуде, так как соль одновалентной меди чувствительна к кислороду воздуха. [c.525]

Для окисления хлористого водорода можно также непосредственно применять кислород воздуха этот метод используется в хлорном процессе Дикона (1868 г.). По этому способу смесь воздуха и паров соляной кислоты пропускают при температуре около 450° над глиняными шариками, пропитанными хлоридом меди U I2. Хлорид меди действует как катализатор процесса 2НС1 + % О2 = Н2О + GI2. Несмотря на то что по способу Дикона хлбр получается в очень разведенном состоянии,, этот метод оказался удобнее для приготовления хлорной извести и др., чем способ Велдона. Однако теперь этими двумя способами хлор получают очень редко, так как пшрокое распространение электролиза щелочных хлоридов временно вызвало даже его перепроизводство. [c.833]

Для приготовления прядильного раствора целлит растворяют в ацетоне или в хлористом метилене (20—25 о-ный раствор) в аппарате с мешалкой, выполненной из меди или нержавеющей стали (целлит всегда имеет кислую реакцию вследствие отщепления уксусной кислоты). После фильтрации чрезвычайно вязкого раствора через ватный фильтр и обычного удаления воздуха из раствора прядут волокно по сухому г 1етоду (рис. 108, стр. 414) при 60 . Удаление растворителя происходит в сухой шахте высотой 4 м, через которую проходит теплый воздух. Для прядения применяются фильеры с отверстиями размером 0,5 мм. Ацетилцеллюлоза является прекрасным изолятором, поэтому, чтобы предотвратить образование электрических зарядов, на нить наносят вещества, придающие ей электропроводность. Затем производят крутку. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология