Галоидангидриды сульфокислот кислоты

Кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды. [c.247]

Замена атома галоида в галоидангидридах карбоновых, сульфокислот и кислот фосфора на изоцианатную группу с помощью циановой кислоты и ее солей является самым старым и, до недавнего времени, основным методом получения изоцианатов карбоновых, суль- )окислот и кислот фосфора [c.167]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Реакция 0-бензилгидроксиламина с галоидангидридами сульфокислот приводит к образованию арилсульфобензилрксиамида [284], который устойчив но отношению к щелочи. С азотистой кислотой он образует нитрозосоединение, которое под влиянием щелочи распадается с выделением азота. При обработке водных растворов азотистокислого натрия и сульфиновой кислоты соляной кислотой образуется диарилдисульфогидроксиламид [2796, 285] [c.50]

Триметилсилильную группу в положение 4 кольца вйодят при действии триметилсилилнитрила на LVI при 100—200 С в присутствии кислого или основного катализатора [407]. 4-Гид-роксиметиламино - 3 - алкилмеркапто-б-Р-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны получают реакцией формальдегида с аминотриазином в водной среде в присутствии щелочи (pH 8) [408]. Аналогично протекают реакции с алифатическими и ароматическими альдегидами и кетонами. Реакции проводят в спиртовой среде при кипячении или в бензоле в присутствии катализатора (например, сульфокислоты) [303, 319, 369, 409, 410]. Ацилирование LVI проводят ангидридами кислот, галоидангидридами кислот, кислотами. Ацилирование ангидридами кислот ведут в присутствии акцептора кислоты низшими кислотами в инертном растворителе в присутствии уксусного ангидрида. Хлорангидридами кислот ацилируют в пиридине или инертных растворителях в присутствии триэтиламина [411—413] [c.104]

Этот метод, наряду с синтезом Штреккера (см. гл. 3), нашел весьма широкое применение в лабораторной практике для получения алифатических сульфонатов не только вследствие своей универсальности, простоты и удобства, но также и потому, что он непосред-сизенно приводит к сульфохлоридам. Галоидангидриды часто требуются для последующих синтезов функциональных производных, п в этих случаях они удобнее, чем сульфокислоты или их соли, при применении которых появляется дополнительная стадия. Наряду с сульфохлоридами этим методом получают сульфофториды, сульфо-бромиды и сульфоиодиды. Если требуется кислота, сульфохлорид может быть гидролизован простым нагреванием водной реакционной смеси после окончания хлорирования [90]. [c.181]

Галоидангидриды ароматических сульфокислот восстанавливаются третичными фосфинами до тиофенолов и дисульфпдов Реакция хлорангидрида бензолсульфокислоты с трифенил- или три-этилфосфнном протекает уже при О °С, причем промежуточно образовавшаяся сульфиновая кислота может быть выделена при соблюдении известных предосторожностей [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология