Дибензил производные

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

При окислении в нейтральной среде взвесь окисляемого вещестЬа в водном растворе персульфата нагревают до кипения при размешивании. В этих условиях ароматические углеводороды с боковыми цепями образуют смесь альдегидов, кислот и производных дифенила (например, толуол дает бензальдегид, бензойную кислоту и дибензил ). [c.661]

СН -групп. Наибольшее применение нашли [18]-краун-[6] и его производные, например, дибензо-[18]-краун-[6] [c.449]

Соль солюционная—куски серого цвета с розоватым оттенком смесь натриевой соли сульфаниловой кислоты с ее моно- и дибензил производными. [c.329]

Циклические сульфиды, напримед тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензо-тиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при [c.9]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

Термическое деалкилирование характеризуется высоким температурным режимом (650—750° С) и давлением в реакционной зоне около 50 ат. Вследствие высокого парциального давления водорода направление протекающих реакций значительно отличается от реакций, свойственных пиролизу алкилароматпческого сырья. В частности, при пиролизе толуола образуется продукт конденсации — дибензил СаНзСНоСН. СаНг,, и эта реакция протекает быстрее, чем деметилирование в бензол. С. увеличением степени конверсии образуются и продукты более глубокого уплотнения — дифенил и его производные, а также небольшие количества полициклических соединений типа нафталина, фенантрена и др. [c.289]

Дибензо-и-диоксины (I) - это большая rpyima гетероциклических полихлорированных соединеннй, основу которых составляют два ароматических кольца, связанных между собой двумя кислородными мостиками, тогда как к дибензофуранам (III) относят молекулы с одним кислородным мостиком. Бифенилы (II) - два ароматических кольца, связанных обычной химической связью. Бромированные аналоги указанных соединений встречаются реже и менее изучены в токсикологическом плане, хотя для некоторых из них данные по токсичности имеют столь же высокие значения, что и для хлорированных производных [c.70]

Это же правило справедливо для производных дифенилметана СбНбСНгСбНз и дибензила СбНзСНгСНгСбНб, которые замещаются предпочтительно в орто- и пара-положения кольца, не содержащего нитро- нли другой мета- направляющей группы. [c.145]

Введение метильной или окси-группы в С, приводит к потере биологической активности кислородные производные, как. например, 3-окси-фенантрен или оксипроизводные упомянутого ранее 1-кето-1,2,3,4-тетрагид-рофенентрена — неактивны. Обнаружено, что производные некоторых канцерогенов напротив обладают очень сильным эстрогенным действием, например 9, 10-диалкил производные дибенз-9, Ю-дигидроантрахинола, строения. [c.593]

Эта же реакция дает возможность решить вопрос и о расположении окси- и аминогрупп в стрептамине (VI). Так, при окислении М,Ы -дибензо-ильного (или диацетильного) его производного, получаемого частичным гидролизом соответствующего гекса-производного (VIII), используется только 2 мол. йодной кислоты, что исключает возможность расположения аминогрупп в положении 1,2, так как в этом случае восстанавливалось бы не 2, а 3 мол. йодной кислоты [c.717]

Стемпневская И. A, Ташмухамедова A К Синтез производных дибензо-18-краун-б- с хлорметильными группами в боковой цепи// Химия природ соединений - 1982 — № 5 — С 665-666 [c.238]

Комплексные соединения кобальта (II) и меди (II) с производными дибензо-18 короны-б / К Б Яцимирский, Э И Синявская, Л. В. Цымбал и др //Журн неорган химии — 1983 — 28, № 4 — С 946—952 [c.238]

Хлорирование в кислой среде является самым эффективным методом разрушения структуры остаточного лигнина в небеленых целлюлозах и часто использовалось на первых ступенях отбелки. Однако этот метод имеет ряд недостатков, из которых наиболее существенный - образование большого числа хлорированных органических соединений. Среди этих соединений обнаружены весьма токсичные, такие, например, как диоксины - группа хлорированных производных и-дибензодиоксина и дибензо-фурана. Так, 2,3,7,8-тетрахлор-и-дибензодиоксин обладает сильным мутагенным действием. [c.487]

Если подвергающиеся восстановлению нитросоединення содер-жатл м е ти л ьну ю группу в р-положении к нитрогруппе,, один или два атома водорода метильной группы отщепляются, причем образуются производные дибензила или стиль-б н а [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология