Изатин и ацетон

Смесь 40 г (0,27 моля) изатина, 12,5 г (0,14 моля) ацетона, 200 г 33%-ного раствора КОН нагревают 24 ч при 100°. По охл.ч- [c.190]

При восстановлении изатина происходит перегруппировка, аналогичная той, которая имеет место при переходе, например, ацетона в алкоголь [c.406]

Изатин легко гидролизуется под действием раствора щелочи. Продукт этой реакции может служить исходным веществом для получения производных хинолина. Какие образуются соединения, если в реакцию с этим продуктом ввести ацетоН ацето-уксусный эфир пировиноградную кислоту [c.334]

Этим методом можно определять содержание карбонильных групп, например в ацетоне, бензальдегиде, изатине, метилэтилкетоне и др. [c.376]

Фильтровальную бумагу пропитывают 0,02% раствором изатина в ацетоне и высушивают. Затем на нее наносят 1 каплю мочи, высушивают при 10 °С в течение 10 мин, после чего помещают в 1 н. рас- [c.281]

ИЗАТИН, пл 203,5 °С растворяется в ацетоне, бензоле, метаноле и горячей воде, плохо растворяется в холодной воде и эфире. Получается взанмод. анилина с хлоральгидратом или окса-лилхлоридом. Применяется для синтеза индиго и индпгоидных красителей pea-гент для фотометрического определения v О [c.207]

Способ П. 2,2 -Бицинхониновую кислоту можно получить, исходя из изатина и ацетона. [c.190]

Линдуол [529] и его сотрудники получили кетоны ряда оксиндола (XIX) конденсацией изатина с ацетоном [529] или ацетофенонами [245]. Диоксин-долкетон, образующийся как первоначальный продукт присоединения, гладко дегидратируется до оксиндолиденкетона, подобного соединению XIX, который может быть восстановлен гидросульфитом натрия до оксиндолкетона (XX). [c.118]

Брауде и Линдуолл [529] наблюдали, что ацетон также способен к конденсации с изатином, в результате которой получается диоксиндол (Ш). Последний, в свою очередь, реагирует с изатином, образуя соединение IV. [c.174]

Изатин 4- ацетон сокнг [c.859]

Метод Пфитцингера. Пфитцингер нашел, что в описанной реакции вместо о-аминобензальдегида можно использовать более доступный изатин продуктом реакции при этом является цинхониновая кислота. Под действием щелочного катализатора изатиновый цикл раскрывается и реакция далее идет по типу конденсации Фридлендера. В качестве примера можно привести образование 2-метилцинхониновой кислоты из изатина и ацетона [c.365]

Среди реакций, приводящих с отщеплением воды к образованию хинолинового ядра, упомянем еще щелочную конденсацию изатина с ацетоном, причем получается а-метилцинхониновая кислота (V) [c.759]

Большая чашка Петри служит подставкой и на нее пинцетом кладут бумажный фильтр (ватман № 4, диаметр 12,5 см). Прозрачный шаблон (с 10 отверстиями) кладут пинцетом на бумажный фильтр делают карандашом 10 отметок (центральную, 8 радиальных и одну на краю, фильтра). Шаблон снимают. Размеченный круглый фильтр пинцетом с резиновыми наконечниками снимают с чашки Петри и вкладывают внутрь сложенного вдвое листка фильтровальной бумаги (длина стороны 15 см, ватман № 1) так, чтобы центральная метка не была закрыта. Зажав бумагу около этой метки между большим и указательным пальцами, прокалывают центральную метку острым инструментом. Из бумаги ватман № 1 шириной 1,2 см делают фитилек, накручивая полоску бумаги длиной 1,5—2 см на. тонкий стержень. Фитилек вставляют на 4 его длины в отверстие, продолжая держать кружок фильтровальной бумаги между сложенным 1вдв0е листком фильтровальной бумаги. Затем на одну из меток тонкой пипеткой наносят одну каплю раствора, содержащего аммониевую соль цистина, оксипролин и р-фенилаланин (0,01 М но отношению к каждой аминокислоте, растворы в 10%-ном изопропиловом спирте), а на другие метки — отдельные капли каждого из компонентов (0,01 М растворы в 10%-ном изопропиловом спирте). После нанесения каждого пятна фильтр высушивают в токе теплого воздуха. Кладут фильтр на маленькую чашку Петри, содержащую проявитель, длинным концом фитилька вниз и накрывают ее крышкой (большей чашкой Петри). Проявитель поднимается по фитильку и распределяется радиально по кружку фильтровальной бумаги. После окончания проявления (20—25 мин.) снимают фильтр пинцетом и высушивают его в токе теплого воздуха. Переворачивают большую чашку Петри, служившую крышкой, и вливают в нее 30 мл 0,2 % -ного раствора изатина в смеси ацетона и уксусной кислоты (25 1 ). [S а i f е г, О г е s к е s, S ien e, 119, 124 (1954)]. Держа фильтр пинцетом, погружают его в этот раствор и сразу же вынимают. Сушат фильтр горячим воздухом до тех пор, пока не появятся окрашенные зоны (см. рис. 10) (цистин — розоватая зона, окиспролин — зеленоватая, фенилала- [c.34]

Кертис и Филлипс [174] хроматографировали на силикагеле G и оксиде алюминия G 26 производных тиофена. Неполярные тиофены они разделяли на оксиде алюминия, элюируя петролейным эфиром (40—60°С), а умеренно полярные тиофены — на силикагеле, элюируя смесью бензол—хлороформ (9 1). Сильнополярные тиофены, в частности содержащие карбоксильные группы, разделяли на силикагеле, применяя для элюирования метанол. Пятна соединений обнаруживали при УФ-облучении или при опрыскивании 0,4 %-ным раствором изатина в серной кислоте. В результате обработки последним реагентом пятна окрашиваются уже при комнатной температуре, иногда пластинки нагревают до 120°С. Майер и др. [175] хроматографировали на слоях силикагеля G 53 тритиона и 16 соединений типа 1,2-тиазолин-5-тиона. Неполярные тритионы элюировали смесью петролейный эфир—бензол (1 1) или сероуглеродом. Более полярные тритионы и тиазолинтионы элюировали смесью бензол—этилацетат (3 1) сильнополярные соединения, содержащие карбоксильные или гидроксильные группы,— чистым ацетоном. Для подтверждения правильности идентификации этих соединений ТСХ сочетали с абсорбционной спектроскопией. Пятна соединений на хроматографических пластинках обнаруживали тетрацианэтиленом. [c.456]

Дженкинсон и Тинслей [19] идентифицировали с помощью хроматографии на бумаге состав аминокислот, гидролизат которых был получен в ходе изучения аминокислот растительного происхождения, выделенных из компоста. Десять мл гидролизата, содержавшего приблизительно 1 мг связанного азота, запаривали досуха при пониженном давлении, растворяли в 5 мл воды и снова упаривали досуха. Остаток растворяли в 1,5 мл воды и центрифугировали. Осветвленную жидкость в количестве 0,04 мл наносили на бумагу Ватман № 1. Разделение проводили элюентом, предложенным Вольфом [20]. Хроматограмму проявляли, окуная лист в 0,2%-ный раствор нингидрина в ацетоне. Были идентифицированы следующие аминокислоты цистеиновая, аспарагиновая, глутаминовая, лизин, аргинин, глицин, гистидин, серии, аланин, тирозин, пролин, валин, треонин, изолейцин, лейцин и фенилаланин. Метионин не поддавался определению, поскольку его трудно было отделить от глицина в описанных системах растворителей. Метио-нин-5-оксид тоже не отделялся от валина. Хроматограммы опускали в 0,1%-ный раствор изатина в ацетоне для обнаружения про-лина и подтверждения отсутствия оксипролина. Детектирование и определение содержания пептида с остатком лизина в середине цепи проводили с помощью 2,4-динитрофторбензола [21]. Эта реакция протекает, поскольку е-аминогруппа, в отличие от а-амино-группы лизина, свободна и может вступать в реакцию. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология