Бекмана максимальные

Прибор устроен по тому же принципу, что и прибор Бекман , но с максимальным использованием промышленных узлов и элементов. Функциональная схема показана на рис. 64. [c.160]

В СССР первый прибор на органический углерод У-101 был разработан СКБ НПО Аналитприбор . Прибор У-101 автоматический, периодически действующий, показывающий и записывающий. Он состоит из трех блоков блока приготовления пробы, блока управления и измерительного блока. Прибор устроен по тому же принципу, что и прибор Бекман , но с максимальным использованием узлов и элементов промышленного изготовления [30]. [c.268]

Другой способ уменьшения пульсаций — создание специальных конструкций приводных устройств. С их помощью скорость линейного перемещения плунжера во времени изменяется по такому закону, чтобы по возможности сгладить пульсации. Например, может осуществляться электронное управление скоростью вращения мотора, чтобы плунжер ускоренно проходил нейтральные положения, а в периоды всасывания и подачи скорость его была бы почти постоянной. Того же результата можно добиться, применяя в редукторе зубчатые колеса либо кулачки специального профиля. Некоторые конструкции позволяют провести очень быстрое всасывание, за которым следует довольно длительный период беспульсационпой иодачи. Оба эти принципа объединены в интересной конструкции пасоса модели 112 фирмы Бекман . Принципиальная схема ее изображена на рис. 5.8. На валу шагового двигателя помещен кулачок специальной формы. Вращение его приводит в возвратно-поступательное движение плунжер, Ул<е сама по себе форма кулачка обеспечивает оптимальное изменение скорости движения плунжера в различных фазах цикла. Помимо этого скорость вращения мотора периодически в течение цикла изменяется, чтобы фаза всасывания происходила с максимальной скоростью. Наконец, непосредственно в головку насоса встроен датчик давления, с помощью которого на управляющую схему двигателя поступает информация, корректирующая скорость вращения. В результате фактический профиль подачи жидкой фазы в систему представляет собой прямую линию, прерываемую очень незначительными по продолжительности паузами. Падение давления в системе в момент заполнения насоса составляет всего около 1,5 атм. [c.193]

В зарубежных промышленных хроматографах взрывозащита обычно осуществляется продувкой датчика при избыточном давлении, дозаторы — газовые и жидкостные, число колонок — от 2 до 4. Максимальная температура термостатирования у некоторых моделей (фирмы Бекман и Карло Эрба) достигает 225— 230 °С, детекторы — пламенно-ионизационный и катарометр. Хроматограф фирмы Фоксборо (модель 91) является пневматическим прибором, не требующим электрического питания, что обусловливает его взрывобезопасность. Пневматическими являются детектор, регистратор и таймер. Термостат обогревается теплоносителем, а регулятор температуры имеет биметаллический датчик. Имеются и промышленные хроматографы специального назначения. Так, на приборе фирмы Хониуэлл за 12—45 с может быть записана хроматограмма горючего газа (С1—Сз или С1—С5) для получения сигнала, характеризующего его теплотворную способность, с целью регулирования расхода топлива в горелке. [c.278]

Для сравнения в таблице указаны предельные чувствительности обнаружения этих же элементов по атомным эмиссионным спектрам методом пламенной фотометрии по данным Гильберта (см. [5]) и Фассела с сотрудниками [27, 28]. В качестве предельно измеряемого сигнала принималась интенсивность аналитической линии, на 1 %) превышающая интенсивность фона. Поскольку отношение интенсивности линии к интенсивности участка сплошного спектра, выделяемого монохроматором, зависит от спектральной ширины щелей монохроматора, применялись максимально узкие щели, при которых дробовые шумы фотометра не превосходили флуктуаций фона пламени. Результаты, приводимые Гильбертом, получены на спектрофотометре фирмы Бекман с диффузионными пламенами. [c.235]

Наряду с отечественными приборами в практике газовой хроматографии используются приборы, выпускае.мые зарубежными фирмами, например хроматограф Мегахром фирмы Бекман (США) , особенность которого является применение системы параллельных колонок Малого диаметра (15 мм). Можно соединять колонки до максимальной длины 48 Большая общая площадь поперечного сечения прибора позволяет разделять значительные количества пробы объем дозы составляет приблизительно 20. па. Дозирование проб ручное, сбор компонентов автоматический. В приборе имеются устройства для ускоренного нагрева и охлаждения (детектор и колонки независимо один от другого могут быть нагреты до 515°С). Достоинство прибора — сиЬтема циркуляции газа-иосителя (гелия). [c.72]

Ионизационно-пламенный де-дектор прибора ОС-2 фирмы Бекман имеет динамический диапазон 5- 10 1, постоянную времени менее 0,4 сек., чувствительность порядка 500 ррв (5 10 ), максимальную чувствительность порядка 1,5- 10 на полную шкалу для углеводородов Се поляризующее напряжение примерно 200 в. [c.57]

Уже Чарлз Блегден (1748—1820) заметил (1788), что понижение точки замерзания растворителя пропорционально количеству растворенного вещества. Впоследствии С. М. Депрэ (1792—1863), Рюдорф (1861) и де Копие (1871), изучая точки замерзания концентрированных соляных растворов и их максимальную плотность, нашли, что закон Рауля в общем оправдывается удовлетворительно. В серии многочисленных работ, опубликованных в 1882—1886 гг., Рауль вместо соляных растворов изучал понижение точки замерзания, вызываемое органическими веществами, растворенными в воде и других растворителях, и пришел к количественному выводу огромной важности. Обозначая через А понижение точки замерзания, производимое 1 г вещества, растворенного в 1000 г растворителя, и через М молекулярный вес растворенного вещества, имеем МА = , где Ь — молекулярное понижение точки замерзания растворителя. Рауль нашел, что оно приблизительно постоянно для разбавленных растворов различных растворенных веществ. Отношение ЫМ приблизительно постоянно независимо от природы растворителя при растворении грамм-молекулы какого бы то ни было вещества в 1000 г растворителя получается одно и то же понижение точки замерзания. Это и составляет закон Рауля, установленный в 1882 г. и позволяющий определять молекулярный вес растворенного вещества, если между ним и растворителем не обнаруживается криоскопических аномалий. Такое определение молекулярного веса посредством криоскопического метода, введенное в практику Эрнстом Бекманом (1853—1923) с 1888 г., оказалось настолько простым и быстрым, что вскоре вытеснило метод, основанный на определении плотности пара. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология