Длина максимальная цепи

Первый уровень выбора. Выбирается фрагмент графа, имеющий наименьшее значение длины максимальной цепи (Т) [c.153]

Требование, чтобы исходное парафиновое сырье выкипало в совершенно определенных пределах и тем самым имело бы определенный молекулярный вес и длину углеродной цепи, предполагает, что при окислении, как уже упоминалось раньше, образуются все теоретически возможные жирные кислоты. Все метиленовые группы различных угле- водородов окисляются с одинаковой степенью вероятности (см. также главу 9, стр. 586). Для того, чтобы получить максимальный выход кислот (С 2— 18), углеводороды исходного сырья ие должны иметь ии слишком короткую, ни слишком длинную цепь. Поэтому речь может идти [c.447]

Из приведенных данных следует, что увеличение концентрации ПАВ типа ОП-Ш целесообразно лишь до концентрации 0,05 об.%. Это справедливо как для обычных температур (20—30 °С), так и для повышенных. Количество вытесненной нефти из несцементированной пористой среды, представленной кварцевым песком, зависит от длины оксиэтиленовых цепей в составе этих ПАВ (рис. 34). Максимальная нефтеотдача достигается при числе групп окиси этилена, равном 15—20. [c.82]

В тех случаях, когда запас длинных цепей относительно невелик (нефти типа Б), значительное новообразование нормальных алканов в процессах термолиза не наблюдается. В отличие от нефтей типа Б в нефтях типа процесс микробиологического разрушения алканов (или других углеводородов с длинными неразветвленными цепями) еще не завершен. Эти нефти содержат много потенциальных источников нормальных алканов, поэтому при их нагреве образуется максимальное количество алканов. [c.229]

Длина полимерной цепи превосходит ее поперечные размеры в тысячи раз. Однако рентгенографические и другие методы показывают, что отношение максимального размера макромолекул к минимальному (степень асимметрии) часто близко к десяти. Исходя из этого, был сделан вывод, что линейные макромолекулы не растянуты, а их цепи свернуты в клубки. Первоначально для объяснения этого явления предполагалось в соответствии с гипотезой Вант-Гоффа свободное вращение атомов углерода вокруг связи С—С. Однако оказалось, что внутреннее вращение атомов сопряжено с преодолением энергетических барьеров и, кроме того, тормозится в результате взаимодействия с фрагментами соседних молекул или частей одной и той же макромолекулы. [c.206]

В таких соединениях главной цепью является самая длинная углеродная цепь, включающая старшую функциональную группу, обозначаемую суффиксом (см. табл. 3). Если в молекуле несколько таких групп, то выбираем цепь, содержащую их максимальное число. Названия остальных групп даются в виде префиксов, даже если у них есть свои суффиксы (в названии может быть только один суффикс, обозначающий функциональную группу). Если ни одна из функциональных групп не имеет своего суффикса (а только префиксы), то название определяется самой длинной углеродной цепью с максимальным числом двойных связей (если они имеются). [c.46]

При ведении технологического процесса необходимо стабилизировать максимальную температуру смеси в обеих зонах реактора и Жд. Ввиду того что на управляющие переменные и параметры состояния наложены ограничения, не всегда удается компенсировать отклонения показателя текучести расплава с помощью управляющих переменных Go, V р. В этом случае в качестве дополнительного управляющего воздействия предложено использовать расход модификатора — пропана, который оказывает влияние на молекулярное строение получаемого полиэтилена, причем небольшие изменения концентрации модификатора в реакционной смеси не оказывают влияния на максимальные температуры Xj и Ха, а также на S. Для данного канала управления характерно наличие значительного транспортного запаздывания. Наряду с расходом Gm модификатора — пропана в, качестве промежуточного параметра состояния используется концентрация модификатора в реакционной смеси, которая является измеряемой величиной. В ходе реакции модификаторы непосредственно воздействуют на молекулярное строение полимерных цепей. Однако степень превращения модификатора при этом практически равна нулю [14], поэтому модификатор рассматривается как инертный газ, выходящий из цикла с возвратным газом. Его концентрация в смеси зависит от количества дозируемого и отходящего потока модификатора. В свежем этилене, поступающем на установку, содержится этан, действующий как модификатор длины полимерных цепей. Эффективность воздействия этана на реакцию значительно ниже эффективности действия пропана, поэтому влияние этана не учитывается. [c.181]

Два последних параметра определяют состояние и свойства пенообразователя. Так, жирные кислоты и их щелочные соли в кислой среде практически не образуют пену. Максимальное пенообразование обычно наблюдается при 8 < pH < 9, а пенообразование в случае олеата натрия наступает только при pH = 9, но даже при pH = 12 нвг достигает максимального значения. С увеличением длины гидрофобной цепи в ряду натриевых солей насыщенных жирных кислот максимум пенообразования смещается в щелочную область. [c.273]

Разветвленные ненасыщенные углеводороды называют как производные неразветвленных углеводородов, в цепи которых содержится максимальное число двойных и тройных связей. В некоторых случаях самая длинная протяженная цепь углеродных атомов может и не оказаться главной. Например [c.62]

Из сравнения изотерм поверхностного натяжения эфиров глицеринового гудрона и жирных кислот Сд—Сзо видно, что изменение их поверхностного натяжения в значительной степени зависит от длины углеводородной цепи исходной кислоты. Как и для полиглицеридов из чистого глицерина, максимальной поверх- [c.186]

Зависимость степени гидрирования ароматических углеводородов с длинной боковой цепью от температуры подчиняется закону прямой линии до достижения температуры максимального гидрирования. [c.197]

Величина температуры максимального гидрирования зависит от давления процесса и длины боковой цепи гидрируемого углеводорода. [c.197]

Результаты изучения продуктов распада молекулярных ионов нефтяных ванадилпорфиринов, находящихся в метастабильном состоянии, показали присутствие в пределах одной молекулярной массы нескольких структурных изомеров порфиринов, отличаю-щахся максимальной длиной алкильной цепи, причем установлено что она может достигать у высокомолекулярных гомологов 12— [c.156]

Пики ионов (а) являются максимальными в случае кислот состава С4—Сю и сохраняют высокую интенсивность в спектрах кислот с более длинной алифатической цепью. [c.228]

Твердые алканы условно начинают считать таковыми с углеводородов С19 или С20 и до максимально возможных в нефти. Термин твердые в этом случае тоже условен, поскольку твердыми фактически являются только алканы нормального строения, а изоалканы выше С19 в значительной своей части при нормальной температуре остаются жидкими. Твердые НПУ С19-С35 содержатся в основном во фракции нефти 330-500 °С. В более высококипящих фракциях их содержание резко уменьшается, в них преобладают ИПУ и гибридные структуры (цикланы и арены с длинными боковыми цепями). [c.79]

Среди неполярных адсорбентов наиболее популярны силикагели с химически привитыми углеводородными группами — к-алкильными (адсорбенты типа молекулярных щеток ) и фенильными. Исследовано влияние длины углеводородной цепи, модифицирующей поверхность адсорбента, на селективность щеточных адсорбентов, с целью выбора оптимальной длины углеродной цепи. Было показано, что существенного различия между селективностью разделения на адсорбентах с короткими и длинными цепями нет, однако с увеличением длины цепи увеличивается фактор емкости. При изучении влияния длины цепи с числом атомов углерода от С1 до С18 на удерживание было показано, что фактор емкости возрастает до определенной длины цепи, выше которой остается постоянным. Для данного адсорбируемого вещества имеется критическая длина цепи, не зависящая от состава элюента. Она возрастает с ростом размеров молекул адсорбируемого вещества от минимальной величины (для С ) до максимальной (С14). [c.310]

По данным табл. 19, средняя толщина слоя для ПЭГ-40 000 соответствует размеру статистического клубка, а для ПЭГ-26130 и ПВП-38 ООО — лежит между размером клубка и длиной максимально вытянутой цепи. Правда, в последнем случае степень полимеризации мала, и поэтому в растворе молекула имеет не конформацию клубка, а форму эллипсоида, чем можно объяснить различие в размерах молекулы и толщины слоя Совпадение толщины слоя с расстоянием между концами цепи для статистически свернутой молекулы высокого молекулярного веса указывает на адсорбцию [c.96]

В ациклических соединениях главной цепью называют цепь углеродных атомов, составляющую основу названия и нумерации. В состав этой цепи обязательно должна входить старшая характеристическая группа. Главная цепь должна содержать наибольшее число заместителей, максимальное количество кратных (двойных и тройных) связей и должна быть наиболее длинной. Главную цепь нумеруют в соответствии с наименьшей суммой цифровых индексов, указывающих положения заместителей и кратных связей. Наименьшая сумма цифровых индексов - это ряд чисел, в котором первое отличающееся число должно быть наименьшим. [c.41]

Основная особенность теории ТА состоит в описании группы больших времен релаксации, связанных с движением длинных участков цепи. Центральную роль здесь играет максимальное время релаксации, отождествляемое с временем жизни узлов зацеплений вт, а остальные времена релаксации 0р выражаются через 0 , как обычно в модели ожерелья , с помощью соотношения [c.284]

Здесь Yi — вектор, коллинеарный h,-, а следовательно,, и Хг, причем = (i ), где ti — относительное растяжение цепи, т. е. h,, деленное на длину максимально вытянутой цепи Ьтли, и —обратная функция Ланжевена v=m/m — единичный вектор направ--ления сегмента. [c.112]

Все без исключения экспериментальные подходы к анализу распределения звеньев связаны с измерением относительных содержаний различных фрагментов цепи определенной длины. Максимальная длина такого фрагмента на сегодняшний день редко превосходит 3—4 мономерные единицы. Поэтому данные эксперимента непосредственно описывают распределение звеньев только в весьма коротких отрезках цепи. Чтобы проанализировать распределение звеньев вдоль всей цепи макромолекулы, нужно допустить, что процессы, управляющие микроструктурой макромолекул, носят случайный характер, и могут быть аппроксимированы подходящими вероятностными моделями, зависящими от небольшого числа параметров. При описании вероятностной модели уравнениями, связывающими между собой относительные количества различных экспериментально наблюдаемых фрагментов цепи, появляется возможность оценить из опытных данных значения соответствующих параметров и проконтролировать адекватность вероятностной модели. [c.116]

При такой оценке более четко выявляются структуры, не содержащие нафтеновых колец или длинных парафиновых цепей, хотя максимальная ошибка может и возрасти. Оба эти варианта оценки Ж(,р лучше, чем малообоснованное постулирование Хср = 2. [c.199]

Введение заместителей в молекулу пиридина облегчает гидрирование его над N1 Ренея. Сам пиридин гидрируется при 200° лишь на 83%, производное с метильной группой, например а-пиколин, дает те же результаты, но введение (СНэ) СйН8-групп облегчает гидрирование. Выходы максимальны для а-бензилпиридина, но увеличение длины боковой цепи с С Нд-группой в ю-положении требует более высоких температур гидрирования, причем выходы снижаются [c.385]

Закономерности распределения алкильных заместителей в пор-финном цикле полностью не выяснены. Известно, что почти все гомологи имеют соединения со свободными пиррольными положениями. У ппзкомолекулярных соединений число таких положений достигает трех на молекулу, с увеличением молекулярной массы количество незамещенных положений и количество содержащих их молекул снижается. Преобладающие заместители у всех гомологов — метильные н этильные группы. Относительное содержание более длинных алкильных заместителей с возрастанием их длины снижается. Максимальная длина алкильной цепи гомолога включает около половины всех углеродных атомов обрамления порфинного цикла. Так, у гомологов ванадилпорфиринов ряда М с массой 543, содержащих 12 алкильных атомов углерода, имеются гексильные заместители. Длина алкильных цепей высших членов гомологических рядов достигает 12—14 угл.еродных атомов. [c.142]

Большую роль в кинетике экстракции солей металлов играет строение экстрагента, в частности длина углеводородной цепи в молекуле сульфида. Коэффициент распределения сильно изменялся в процессе экстракции индикаторных количеств урана (VI) и протактиния (V) из 7 М растворов соляной кислоты 0,1—0,25 М растворами диалкилсульфидов в четыреххлористом углероде. Максимальная величина коэффициента распределения достигалась при экстракции диоктилсульфоксидом [128]. [c.343]

Парафины при каталитическом риформинге превращаются в ароматические углеводороды путем дегидроциклизации. Если исходный парафин содержит менее шести атомов углерода в основной цепи, то ароматизации предшествует изомеризация с удлинением основной цепи. Скорость ароматизации возрастает с увеличением длины основной цепи. Парафиновые углеводороды, содержащие десять и более атомов углерода, образуют ароматические углеводороды с конденсированными кольцами. В результате дегидроциюлизации парафинов образуются гомологи бензола и нафталина с максимальным содержанием ме-тильных заместителей в ядре (исходя из строения исходного парафина). Гидрокрекинг парафинов приводит к образованию низкомолекулярных соединений. Значение гидрокрекинга в процессе риформинга неоднозначно. С одной стороны, уменьшение молекулярной массы парафиновых углеводородов приводит к повышению октанового числа, а с другой — образование значительного количества низкомолекулярных газообразных продуктов снижает выход бензина. [c.70]

В 1947 г. Кюлис и Гипшельвуд [1] изучили влияние длины углеводородной цепи на скорость окисления. Сравнивались максимальные скорости окисления пентана, гексана, октана и декана, измеренные по изменению давления. К сожалению, из-за резкого различия в скоростях окисления не удалось сравнить все углеводороды нри одинаковой температуре. Несмотря на это, полученные данные однозначно свидетельствуют о значительном увеличении скорости реакции при удлинении парафиновой цепи в результате введения в нее групп СНа. Так, из табл. 49 следует, что при переходе от пентана к гексану скорость окисления растет в 7,5 раза, а от пентана к декану в тысячу с лишним раз . [c.310]

Здесь Уг — вектор, колинеарный а, следовательно, и хи причем Уг = 1" где — относительное растяжение цепи, т. е. к , деленное на длину максимально вытянутой цепи /гмакс — [c.152]

При взаимодействии реагентов с наиболее длинными алкильными цепями (л-нитрофенилдеканоат и Ы-децилнмидазол) в скорости реакции проявляется 6 углеродных атомов из каждой цепи (рис. 19). Максимальный эффект ускорения в этом случае составляет 600—800 раз, что соответствует понижению свободной энергии активации примерно на 4 ккал/моль (16,8 кДж/моль). [c.76]

В области жидкофазного окисления проведены весьма обширные исследовательские работы, но только сравнительно небольшой объем этих исследований был посвящен изучению реакций насыщенных углеводородов. Опубликованы результаты весьма детальных исследований окисления насыщенных углеводородов [197—199]. Эти данные подтверждают гидроперекисную теорию окисления, согласно которой первичными продуктами окисления являются гидроперекиси, как представлено уравнениями (95)—(97) гидроперекиси, вступая в дальнейшие взаимодействия, превращаются в конечные продукты. Цитируемые работы показали также, что максимальная скорость окисления возрастает с увеличением длины углеродной цепи в интервале G10H22— jaHie. Это можно объяснить, если принять, что начальное окисление происходит в результате воздействия на вторичный водород метиленовой группы и что вероятность участия в реакции всех метиленовых групп одинакова. Строение углеводорода также весьма существенно влияет на легкость окисления. Углеводороды с разветвленной углеродной цепью, содержащие третичные водороды в молекуле, окисляются легче, чем углеводороды, содержащие только первичные и вторичные водородные атомы. [c.211]

Гидрофильные гели предназначены для работы в водных растворах, а гидрофобные — в органических средах. Наиболее типичными представителями полужестких гелей являются сшитые сополимеры стирола с дивинилбензолом с размером частиц 10 мкм и менее, предназначенные для работы в органических растворителях. Они выпускаются с широким набором пор, охватывающим весь возможный диапазон разделения по молекулярной массе (от 10 до 10 ] и выдерживают давление до 10—20 МПа. Эти материалы поступают в продажу только в виде готовых колонок с эффективностью до 20—50 тыс.т.т./м, которые широко применяют для исследования синтетических полимеров и олигомеров. Размер пор стирол-дивинилбензольных гелей нельзя измерить абсолютными методами, к тому же для одного и того же сорбента в разных растворителях он неодинаков, так как набухаемость геля в них различна. Поэтому для этих материалов размер пор оценивают в условных единицах, представляющих собой максимальную длину вытянутой цепи молекулы трансполистирола в ангстремах, которая уже не способна проникать в поры геля, при использовании тетрагидрофурана в качестве подвижной фазы. [c.103]

В. Скорость гидролиза эфиров зависит от длины ацильной цепи (максимальна при С,2) и длины алкильного остатка (максимальна при С ). Субстраты обычно активируют К. [c.322]

Влияние адсорбции исходных веществ, промежуточных продуктов и компонентов раствора на течение процессов восстановления изучено недостаточно. В основном изучена адсорбция алифатических кетонов на ртути [79—82], висмуте [83] н платине [84], На ртути адсорбция максимальна при небольших отрицательных зарядах поверхности, она увеличивается по мере увеличения длины углеродной цепи кетона, а также прн переходе от ще.почных сред к кислым и уменьшается при переходе от водных растворов к водиоорганнческим (водно-спнртовым). [c.322]

Кратко изложив стратегию и тактику пептидного синтеза, попробуем проанализировать его современное состояние. Методические возможности, которыми располагает исследователь, достаточны, чтобы осуществить синтез небольшого белка. Приведенные в табл. 2-9 данные пр твердофазному пептидному синтезу убедительно показывают, что относительно быстро можно построить длинные пептидные цепи. Но так как в результате получаются, как правило, только трудно или вообще неочищаемые продукты, этнм методом целесообразно синтезировать только короткие пептиды, а также аналоги и фрагменты с максимальным числом аминокислотных остатков от 10 до 15. [c.226]

Здесь Y. — вектор,. колинеарный h., следовательно, и г., причем У. = =. 2 (i ), где I. — относительное растяжение цепи, т. е. h , деленное на длину максимально вытянутой цепи hmax — обратная функция Лан-жевена v = т/т — единичный вектор направления сегмента. [c.170]

С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальную фунгицидность имеют соединения с суммарным числом атомов углерода, равным 12. Наиболее активны трибутилоловохлорид и -фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1] для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути. [c.389]

В результате окисления масел в процессе их эксплуатации получаются продукты конденсации, увеличивающие вязкость масел и их коксовое число. При образовании асфальтенов и карбенов они отлагаются на смазываемых поверхностях в виде нагаров. Низкомолекулярные продукты окисления (органические кислоты) вызывают интенсивную коррозию металлов. Оксн-кислоты образуют на горячих деталях липкие отложения, которые при последующей полимеризации дают твердые лакообразные вещества, приводящие к потере подвижности поршневых колец и преждевременному износу цилиндро-поршневой части двигателя. Многочисленными исследованиями установлено, что стабильные к окислению масла получаются при максимальном содержании в них малокольчатых нафтеновых и ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями. Наличие небольшого количества смол тормозит реакции окисления. [c.286]

Тобольский, Метц и Мисробьян рассмотрели [364] дальнейшие ступени автокаталитического окисления олефинов и непредельных полимеров. Когда концентрация гидроперекиси достигает определенного стационарного значения, скорость становится максимальной. В этой точке длина кинетической цепи равна единице. [c.308]