Пропилбензол, нитрование

Введение нитрогруппы в боковую цепь ароматических углеводородов производится примерно в тех же условиях, что и нитрование парафиновых и алициклических углеводородов. Нитрование ароматических углеводородов в боковую цепь можно производить по методу Коновалова при этом получаются преимущественно а-нитросоединения. Так, при действии разбавленной азотной кислоты на пропилбензол в запаянных трубках при 100—108° образуется I-нитро-1-фенилпро-пан с выходом около 90% [c.54]

ЦШ1 нитрования (концентрацию азотной кислоты, температуру и продолжительность процесса), установил также оптимальные условия этой реакции для ряда жирноароматических углеводородов. Так, например, этилбензол при нитровании 12.5% азотной кислотой (уд. в. 1.075) в течение 9—И час. при 105—108° дает выход фенилнитроэтана 44%. Уменьшение концентрации азотной кислоты до 6.5% (уд. в. 1.036) приводит к снижению выхода фенилнитроэтана до 26%. С другой стороны, опыты Коновалова показали, что азотная кислота очень низких концентраций (0.25 — 0.14%) еще обладает способностью нитровать этилбензол. Более эффективно, по сравнению с этилбензолом, протекает нитрование пропилбензола при действии азотной кислоты уд. в. 1.075 при 105° и продолжительности реакции 4—5 час. этот углеводород дает выход фенилнитропропана 74%. Пропилбензол нитруется даже 1%-ной азотной кислотой при 100—105° и продолжительности нагревания 90 час. При нитровании псевдокумола азотной кислотой уд. в. 1.075 при 110° и продолжительности реакции 5 час. получена смесь первичных псевдокумолов или ксилилнитрометанов следующего состава [c.133]

Гидроиерекиси получают также из хлорированного, сульфированного и нитрованного кумола (гл. III), а из них — замещенные фенолы. Так, разложение гидроиерекиси Ai-цимола приводит к rt-крезолу, гидроперекиси из изомерных пзопропил-нафталинов дают а- и 0-нафтолы, а гидроперекиси ди- и триизо-пропилбензолов образуют двух- и трехатомные фенолы, например резорцин. Однако об использовании этих реакций в промышленном масштабе еще не сообщалось. [c.446]

Бромирование ароматических колец, имеющих разветвленные цепи, напоминает нитрование тем, что протекает не всегда нормально бром может вытеснить алкильную группу, связанную с ароматическим кольцом. Кумол, например, дает гексабромбензол с хорошим выходом при обработке жидким бромом в присутствии порошка железа при 0°. Однако вытеснение имеет место, только если алкильная группа является вторичной или третичной н-пропилбензол в этих условиях образует пентабром-н-пропилбензол [31]. [c.109]

Приготовление стандартной шкалы производится следующим образом. В ряд конических колбочек емкостью 50 мл вносят О, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 и , 0 мл стандартного раствора, содержап1его 0,1 мг ж-диизопропилбензола в 1 мл. Объем растворов доводят до 4 мл нитрующей смесью и затем осторожно (при охлаждении) небольшими порциями приливают 16 мл дистиллированной воды. По охлаждении растворы нейтрализуют аммиаком до слабо щелочной реакции, переносят в делительные воронки и экстрагируют продукт нитрования днизо-пропилбензола бутаноном после добавления его в каждую воронку по 2,5 мл. По расслаивании смеси нижний слой отбрасывают, а верхний через горло воронки сливают в пробирку с меткой [c.38]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, иара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. пропилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией сил икагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология