Гемеллитол

Гемеллитол (1,2,3-триметилбензол) Псевдокумол (1,2, 4-триметилбензол) Мезитилен (1, 3, 5-триметилбензол) [c.733]

Гексил иодистый хлористый Гексиловый спирт Гемеллитол Гептан Гептанон 1-Гептен [c.81]

I — 1,2,3-триметилбензола (гемеллитола) [7] 2 — 1,3,5-триметилбензола (мезитилена). [c.17]

Некоторые свойства практически важных ароматических углеводородов приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов, три- и тетраметилбензолов очень близки при этом наименьшей летучестью обладают изомеры с рядовым положением метильных групп (о-ксилол, гемеллитол, пренитол). Их удается отделить лишь очень четкой ректификацией. Температуры плавления изомеров отличаются значительно. Существенно, что п-ксилол и дурол имеют более высокую температуру плавления, чем их изо- [c.78]

Некоторые свойства практически важных ароматических углеводородов приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов, три- и тетраметилбензолов очень близки при этом наименьшей летучестью обладают изомеры с рядовым положением метиль-ных групп (о-ксилол, гемеллитол, пренитол). Их удается отделить лишь очень четкой ректификацией. Температуры плавления изомеров отличаются значительно. Существенно, что п-ксилол и дурол имеют более высокую температуру плавления, чем их изомеры, что используется для выделения п-ксилола и дурола из смесей изомеров методом кристаллизации. Этот метод применяют и для отделения и очистки нафталина. [c.73]

Гемеллитол (1, 2, 3-триметилбензол) Псевдокумол (1,2,4-триметилбен- [c.652]

Известно, что псевдокумол (1,2,4-триметилбензол) имеет значительно большую интенсивность поглощения и более длинноволновое положение полосы поглощения, чем гемеллитол (1,2,3-триметилбензол см. рис. 9, 48). Таким образом, 5-метилиндан и 1,2,4-триметилбензол, с одной стороны, 4-метилиндан и 1,2,3-триметилбензол, с другой стороны, имеющие одну и ту же последовательность замещения, имеют сходный характер полос поглощения. Иными словами, в спектрах замещенных инданов (спектр самого индана отличается от спектра о-ксилола) наблюдается такое изме- [c.21]

Сопоставление спектров поглощения тетралинов и бензолов приводит к выводу о существовании между ними некоторой аналогии а-замещен-ные тетралины соответствуют 1,2,3-замещению бензольного кольца, и характер поглощения их близок характеру поглощения гемеллитола (рис. 48) р-замещенные тетралины соответствуют 1,2,4-замещению бензольного ядра, и их ультрафиолетовый спектр поглощения аналогичен спектрам псевдокумола, а также других алкилбензолов с замещающими группами в положении 1,2,4-. [c.29]

В русском языке исключением из этого правила являются бензол и большинство его гомологов, кроме мезитилена (толуол, ксилолы, гемеллитол, кумол, цимол, дурол, стирол и др.), а также нафталин. Русская терминология моноциклических ароматических углеводородов (моноаренов) требует упорядочения. Подавляющее большинство оста]п.ных ароматических углеводородов имеет окончание ен , например, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен, ретен, хризен, пирен, перилен И т. д. [c.14]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Фракция ароматических углеводородов Сд процесса каталитического риформинга содержит такие изомеры, как псевдокумол (около 40 п), ж-этилтолуол (17%), о-этилтолуол (99о), п-этилтолуол (8—9%), мезитилен (7—в о), гемеллитол (в Ь), н-иропилбензол (5%), индан (2 о) и др. . [c.36]

Три мети л бензолы содержатся в тяжелой фракции сырого бензола коксования и фракциях 160—180°С катализатов риформинга и смолы пиролиза. Кроме трех изомеров триметилбензола (до 30% псевдокумола и 40% мезитнлена) во фракции присутствуют близкокипящий этилтолуол и другие примеси. При ректификации легче всего отделяется менее летучий гемеллитол, но из-за малой разницы температур кипения псевдокумола и мезитиле-на (Д = 4,6°С), а также отдельных изомеров этилтолуола требуется очень четкая ректификация. Для разделения используют и химический способ, основанный на том, что сульфокислота мезити- [c.88]

Близкие температуры кипения отдельных углеводородов созда-эт большие трудности для их разделения. Полиметилбензолы с 9 10 углеродными атомами можно разделить следующим обра-ом [208]. Вначале в колонне со 150 тарелками (при орошении 3 1) из фракции Сэ, содержащей 41 вес. % псевдокумола, вес. % этилтолуола и 8 вес. % гемеллитола, выводят о-этилтолу-л, а затем в колонне со 100 тарелками (при орошении 9 1) вы-,еляют гемеллитол и псевдокумол. [c.193]

С помощью четкой ректификации можно выделить [209] псевдо-умол 97—99%-ной чистоты, гемеллитол 96%-ной и этилтолуол 0%-НОЙ чистоты, В работе [210] на промышленной установке ыл выделен псевдокумол из остатков гидроформинга. В результа-э двукратной ректификации получен псевдокумол чистотой бо-ее 97%. [c.193]

Кумол (втор-пропилбензол) — является изомером триметилбен-золов (гемеллитола, псевдокумола и мезитилена) [c.137]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.101 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.79 , c.98 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.74 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.487 , c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология