Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Скорость реакций конверсии метана

Таблица П-16. Зависимость скорости реакции конверсии метана Таблица П-16. <a href="/info/6341">Зависимость скорости реакции</a> конверсии метана

    Агранат Б.ЯТТ Бесков B. ., Семенов В.П. и др. Влияние доения на скорость реакции конверсии метана водяным паром. - Каталит, конверсия углеводородов, 1979, вып. 4, с.62-64. [c.303]

    СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ КОНВЕРСИИ МЕТАНА БЕЗ КАТАЛИЗАТОРА [c.88]

    Скорость реакции конверсии метана ы на катализаторе ГИАП-3 удовлетворительно описывается уравнением [c.91]

    Скорость реакции конверсии метана, как установлено, очень сильно зависит от применяемого размера зерен катализатора. Например, с увеличением диаметра зерен катализатора ГИАП-3 от 2,5 до 15 мм константа скорости реакции при температуре 800° С и атмосферном давлении уменьшается в 12 раз [1]. На гранулах катализатора промышленного размера скорость реакции определяется в основном процессами переноса вещества и тепла. Степень конверсии метана при прочих равных условиях определяется также давлением процесса. [c.94]

    Наиболее обоснованное и практически оправданное уравнение скорости реакции конверсии метана для атмосферного давления дал Темкин и его ученики [480]. Энергия активации процесса паровой конверсии составляет 129,79 кДж/моль для температурной области 800—900 °С на никелевой фольге и 100,48 кДж/моль для этой же области температур иа никелевом катализаторе, нанесенном на пористом носителе [481]. Кинетические данные используют для расчета аппаратов конверсии, в частности для расчета температур на входе в реактор и выходе из него. [c.320]

    Для установления зависимости скорости реакции конверсии метана водяным паром от температуры и от концентрации метана и водорода в исходном газе Лавров и Трифонова [130, 131] изучали кинетику этой реакции в присутствии угольного контакта. Установлено, что реакция конверсии метана водяным паром в изученных условиях имеет первый порядок (п = 1,1) по метану. Кажущаяся энергия активации данной реакции в присутствии угольного контакта составляет —30 ООО кал моль. [c.109]

    В этом случае углекислота и водяной пар водяного газа взаимодействуют с метаном и углеродом с образованием окиси углерода и водорода, так как при температуре выше 900° равновесие этих реакций почти целиком сдвинуто в сторону указанных компонентов. Поэтому все продукты реакции не находятся в истинном равновесии. Однако, ввиду относительно малой скорости реакций конверсии метана и газификации углерода по сравнению со скоростью реакции водяного газа, можно с полным правом считать, что компоненты реакции водяного газа в каждый данный момент времени находятся в равновесии. [c.358]


    Скорость реакции конверсии метана [c.43]

Таблица П-17. Зависимость скорости реакции конверсии метана от размера зерна катализатора при 900° С Таблица П-17. <a href="/info/6341">Зависимость скорости реакции</a> <a href="/info/1024958">конверсии метана</a> от <a href="/info/71694">размера зерна</a> катализатора при 900° С
    Скорость конверсии метана с водяным паром на никелевом катализаторе, активированном окисью хрома, в интервале температур 400—700° С впервыеизучена А. Г. Лейбуш иМ. А. Людковской [32]. В работах [33—36] показано, что на скорость реакции конверсии метана существенно влияет процесс диффузии реагентов в порах катализатора. Поэтому авторы этих работ изучили конверсию метана с водяным паром на никелевой фольге. В работах [37, 38] исследована кинетика конверсии природного газа с водяным паром на катализаторе ГИАП-3 под давлением до 41 атм. [c.68]

    На рис. 10 представлены кривые изменения состава реакционных газов, а на рис. 3 и 4 — изменения степени полезного использования исходных метана и кислорода при проведении процесса при 1 атм. и 15 ати без катализатора. При рассмотрении этих кривых видно, что до 1100— 1200° повышение давления приводит к увеличению в синтез-газе содержания СО2ИСН4 и снижению степени полезного использования исходных компонентов. Выше этих температур состав получаемого синтез-газа и выход СО и Н, оказывается под давлением, равным и даже несколько выше, чем при нормальном давлении. Объяснить это установленное опытом явление можно следующим образом. При высоких температурах равновесные составы смесей под нормальным и повышенным давлениями мало отличаются друг от друга. Но под давлением вследствие увеличения концентрации возрастает скорость реакции конверсии метана, в резу.г1ьтате чего уменьшается его содержание в реакционной смеси. [c.356]

    Когда в исходной смеси отношение P oJP yii 0,9, в продуктах реакции появляется вода и степень превращения метана значительно увеличивается, В этом случае скорости реакций конверсии метана двуокисью углерода и водяным паром описываются одним и тем же уравнением (П-8), причем численные значения константы скорости для обеих реакций совпадают. [c.84]

Таблица П-20. Скорость реакции конверсии метана паро-кислородноб смесью при атмосферном давлении на зернах никель-алюминиевого катализатора Таблица П-20. Скорость реакции конверсии <a href="/info/417669">метана паро</a>-кислородноб смесью при <a href="/info/17581">атмосферном давлении</a> на зернах <a href="/info/258721">никель-алюминиевого</a> катализатора

Смотреть страницы где упоминается термин Скорость реакций конверсии метана: [c.177]    [c.80]    [c.80]   
Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.173 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.173 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Конверсия метана

Реакции конверсии реакций



© 2024 chem21.info Реклама на сайте