Катализаторы никелевые ГИАП

Никелевый катализатор на окиси алюминия ГИАП-3 предназначен для конверсии природного газа (метана) водяным паром в смесь окиси углерода, д вуокиси углерода и водорода. Его выпускают в виде гранул серого цвета размером 15 X 15 мм с содержанием 5,1% NiO и 1, 3% активной у-АШз носитель сформирован из технического глинозема и занимает 93,6% общей массы. Насыпная плотность катализатора составляет 1 г/см механическая прочность на раздавливание — не менее 45 кгс/см . [c.140]

Степень использования внутренней поверхности никелевого катализатора типа ГИАП-3 приведена на рис. 94 [136]. Из рис. 94 видно, что при радиусе нор порядка 800 A степень использования внутренней поверхности промышленного катализатора ГИАП-3 составляет около 0,15. [c.185]

Восстановление катализаторов. Известно, что восстановление активного компонента в никелевых катализаторах, приготовленных различными методами, зависит от температуры и времени восстановления, а также от вида химического соединения никеля. Катализаторы в зависимости от метода приготовления содержат никель в виде окислов или в форме шпинели с алюминием. Нанесенные катализаторы, такие как ГИАП-3, ГИАП-17 и смешанные катализаторы ГИАП-5 и ГИАП-16 состоят преимущественно из NiO, а катализаторы типа ГИАП-15 — шпинели. [c.38]

Печи производства никелевых катализаторов. Печь туннельная ПТГ-1 предназначена для прокалки таблеток-носителей катализатора ГИАП-11 из немолотого глинозема. Этот носитель используется для создания никелевых катализаторов типа ГИАП-11. [c.209]

Рпс. 94. Зависимость степени использования внутренней поверхности сферических зерен никелевого катализатора типа ГИАП-3 от их радиуса и размеров pop прп 900° С. Радиус нор, А [c.186]

Никелевый катализатор весьма чувствителен к соединениям серы, содержащимся в газах, поступающих на конверсию. Отравление катализатора соединениями серы в значительной степени является процессом обратимым. Срок службы никелевого катализатора марки ГИАП-3 в производственных условиях превышает четыре года. [c.234]

Для никелевого катализатора марки ГИАП-3, срок службы которого превышает 4 года, объемную скорость газа в одноступенчатом конверторе метана обычно устанавливают равной 1100 ч , считая на сухой конвертированный газ. [c.187]

Энергия активации при этом составляла 31 ккал моль. Это уравнение выведено при изучении реакции на никелевой фольге и маловероятно, что оно будет справедливо для стандартного катализатора типа ГИАП. На основании полученного уравнения был предложен также механизм конверсии метана. [c.52]

В качестве катализатора конверсии углеводородных газов были исследованы различные металлы, из которых наибольшей каталитической активностью обладает металлический никель. В настоящее время в отечественной промышленности получил применение никелевый катализатор марки ГИАП-3, разработанный Государственным институтом азотной промышленности. Катализатор приготовляют путем пропитки формованного носителя — глинозема (Al Og) раствором нитратов никеля и алюминия с последующей сушкой и прокаливанием массы. Нитраты никеля и алюминия при прокаливании превращаются в окислы никеля и алюминия. Окись алюминия является активатором (промотором). Предполагают, что она препятствует росту кристаллов никеля. [c.29]

Для конверсии углеводородов с водяным паром отечественной промышленностью освоен выпуск никелевых катализаторов (ГИАП-3, ГИАП-3-6Н, ГИАП-4, ГИАП-5, ГИАП-15, ГИАП-16, ГИАП-17 и др.), состоящих в основном из окислов никеля и алюминия [2—7]. Активным компонентом в катализаторе является никель. Никелевый катализатор имеет практически все качества, необходимые для производства водорода конверсией метана он более экономичен по сравнению с другими металлами, активными в этом процессе. Для интенсивной работы катализатора поверхность никеля в нем должна быть возможно максимальной. [c.63]

Удельная поверхность промышленного никелевого катализатора типа ГИАП-3 состав.ляет 1307] при 800° С—35—40 мУг, при 1000" С—18—25, при 1200° С—6—7 м /г. [c.69]

В Советском Союзе для конверсии углеводородных газов в промышленных условиях применяют никелевый катализатор типа ГИАП-3 (5—iO% NiO) на носителе из окиси алюминия Его [c.55]

Никелевый катализатор ГИАП 5 получают в виде цилиндрических гранул прессованием смеси соединений никеля, жароупорных материалов и цемента. После отвержения гранулы прокаливают при температуре более 800 С. За три месяца работы активность катализатора не снизилась [c.114]

Катализаторы Г И АП для конверсии углеводородов с водяным паром. Отечественной промышленностью освоен выпуск никелевых катализаторов (ГИАП-3 низкотемпературный, ГИАП-3 высокотемпературный, ГИАП-4, ГИАП-5), состоящих в основном, из окислов никеля и алюминия [90, 121 —129]. Для конверсии метана никелевый катализатор является лучшим [121]. Важным фактором, влияющим на активность никелевого катализатора, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины. Лучшими промоторами никелевого катализатора, нанесенного на окись алюминия, оказались MgO, СггОз, ThO. Содержание никеля в различных катализаторах колеблется от 4 до 20%. [c.140]

Отравляемость катализатора сернистыми соединениями. В ГИАП проведено всестороннее исследование отравляемости различных никелевых катализаторов соединениями серы [48] и установлено идентичное действие сероводорода и органических соединений серы (сероуглерода, сероокиси углерода, меркаптанов, сульфидов), так как последние в процессе конверсии под действием водяного пара или водорода в интервале температур бОО— 1100° практически нацело превращаются в сероводород [c.128]

Вопрос об образовании углерода при конверсии углеводородных газов с кислородом является более сложным. Исследованиями, проведенными в ГИАП [52, 53], установлено, что нри воспламенении исходной смеси углеводородных газов с кислородом в отсутствие катализатора неизбежно образуется углерод. Хорошее предварительное смешение углеводородных газов с кислородом, создание условий, исключающих воспламенение этой смеси до ее поступления на катализатор, проведение реакции окисления углеводородов только на никелевом катализаторе полностью предотвращают образование углерода. Разработка в ГИАП конструкции конвертора шахтного тина, обеспечившей выполнение указанных условий, позволила успешно внедрить этот метод в промышленности СССР. [c.130]

Для снижения температуры и обеспечения высокой селективности процесса используют никелевые катализаторы с промотирующими добавками. Никель находится на носителе (оксиды алюминия, магния или кремния). Для противодействия осаждению углерода применяют окислительные добавки. Применяют отечественные катализаторы ГИАП-3, ГИАП-5, ГИАП-16 и др. Например, [c.268]

Разработаны рецептура и способы приготовления более совершенных никелевых катализаторов (ГИАП-5, ГИАП-16) для процесса конверсии углеводородных газов в трубчатых печах. Помимо активного компонента (никеля) в состав катализатора входит ряд жароупорных материалов и цемент. [c.157]

В работах [13 14] исследовано сжигание природного газа в неподвижном слое никелевого катализатора ГИАП-3, в котором псевдоожижался инертный мелкозернистый материал (корунд). Катализатор представлял собой цилиндры высотой и диаметром, соответственно, от 12—11 до 14—15 мм (высокотемпературный катализатор имел центральное отверстие). В небольших установках катализатор загружали непосредственно в камеру и сверху прижимали решеткой с большим живым сечением, чтобы предотвратить его всплывание. В промышленных установках его помещали в камеры в специальных кассетах из жароупорной стали. [c.205]

Для гидрирования гомологов метана рекомендуются [7] никелевые катализаторы, в том числе катализатор ГИАП-3, насыпная плотность которого 1,0—1,3 кг/л, размеры гранул 15 X 15 X 5 мм, удельная поверхность около 29 м /г. Процесс ведут при 350— [c.111]

Поскольку технология перечисленных выше никелевых контактов в значительной степени однотипна, мы ограничились рассмотрением производства лишь двух катализаторов — ГИАП-3 и ГИАП-3-6Н. г - [c.64]

Катализатор ГИАП-3, характеризуемый максимальным водопо-глощением (22%), имеет мелкопористую структуру. Если в процессе воздушной конверсии он размельчается уже через два-три месяца, то никелевый катализатор, имеющий большую пористость (высокую газопроницаемость), работает без разрушения в течение установленного срока службы. [c.151]

Опыты по сравнительному испытанию катализаторов проводились при температуре 900° С и объемной скорости 1200 Были испытаны следующие контакты активированные угли различных марок, никелевый катализатор на окиси алюминия (ГИАП-3), никель-хромовый и железо- хромовый катализаторы, сидерит, сидерит на каолине, железные катализаторы с промотирующими добавками. [c.140]

Все изученные катализаторы по характеру изменения их активности в процессе работы можно разделить на две группы. У катализаторов первой группы активность в процессе работы снижается до очень низкого уровня. К этой группе относятся активированные угли всех испытанных марок и никелевый катализатор (4% никеля) на окиси алюминия (ГИАП-3). Катализаторы второй группы характеризуются сравнительно небольшими изменениями активности в процессе работы. Только после продолжительного периода работы катализатора их активность начинает заметно падать. К таким катализаторам относятся восстановленные сидерит, сидерит на каолине, железо-хромовый, никель-хромовый и железные катализаторы с добавками. [c.142]

Нами проводятся исследования по получению водородсодержащих газов из жидких углеводородов методом конверсии последних с водяным паром на никелевых катализаторах. Полученные результаты [1] свидетельствуют о принципиальной возможности использования катализатора ГИАП-3 в процессе конверсии с водяным паром жидких углеводородов, в частности гексана. В интервале температур 500—800° С при соотношении Н2О С З 1 моль г-атом) гексан конвертируется нацело без каких-либо осложнений [2]. [c.96]

Для изучения были взяты промышленные катализаторы, активным компонентом которых является никель. Исследовали никель-хромовый, никель-кизельгуровый контакты, ГИАП-5 и полученный в лаборатории никелевый катализатор на глиноземном носителе. Последний обжигали при температуре 900° С в течение 8 ч. Восстановление контактов изучали на термогравиметрической установке [10] при постепенном повышении температуры со скоростью 2 град мин. Скорость подачи водорода составляла 10 л1ч. [c.109]

Найдено, что для никелевых катализаторов ГИАП-5 и ГИАП-16 оптимальным является диапазон усилий 2000—3000 кГ/сж при этом гранулы имеют максимальную прочность. С увеличением прессующих усилий несколько снижается общая пористость и изменяется характер ее распределения по эффективным радиусам, однако это не отражается на активности катализаторов. Библиогр. 7, рис. 2, табл. 1. [c.157]

Испытание нескольких катализаторов данного процесса [21] позволило расположить их в следующий ряд по убыванию их активности никель-хромовый катализатор г= никелевый катализатор, нанесенный на активную окись алюминия > никелькизельгуровый катализатор > низкотемпературный никелевый катализатор мета-нирования (окиси углерода) никелевый катализатор ГИАП-3. Эффективные катализаторы данного процесса —низкотемпературные никелевые контакты с развитой внутренней поверхностью (в том числе такие, которые давно применяются в известных химических процессах). Благоприятное сочетание ряда признаков (высокая активность, термостабильность пористой структуры, пониженная стоимость) позволяет рекомендовать для этого процесса предложенный нами никелевый катализатор, получаемый многократной пропиткой окиси алюминия (содержание никеля 20%). [c.121]

Следует отметить, что применение в этом процессе вместо ни-кель-хромового катализатора более термостойких нанесенных никелевых катализаторов типа ГИАП-3 вряд ли можно рассматривать как перспективный путь устранения отмеченных недост 1Тков способа гидроочистки, поскольку использование этих малоактивных катализаторов повлечет за собой необходимость повышения температуры осуществления процесса примерно на 100°С /6,7/. Нет оснований считать, что при атом будет исключена опасность разрушения катализатора под действием отлошшшегося углерода при переработке иранского газа. [c.53]

Для конверсии углеводородов в области температур 600—1100°С используются никелевые катализаторы типа ГИАП-3, ГИАП-3-64, ГИАП-5, ГИЛП-8, ГИАП-16, ГИАП-21, ГИАП-25, ГИАП-29, ДС-44, содержащие от 5 до 10% окиси никеля. [c.372]

Паровая конверсия углеводородов. Процесс паровой конверсии осуществляют в центробежнолитых реакционных трубах с внутренним диаметром 70—120 мм из легированной хромо-никелевой стали и загруженной никелевым катализатором, например ГИАП-5. Реакция углеводородного газа с водяным паром при давлении 20—30 атм осуществляется в интервале температур от 400° С на входе в реакционную трубу до 870° С на выходе из реакционных труб. Выходящий из реакционных труб сухой конвертированный газ имеет следующий примерный состав, % 76 Н2 7,7 СО 13,5 СО2 2,5 СН4 и 0,3 N2. [c.12]

Влияние пористой структуры катализатора паровой конверсии метана на производительность контакта. Активность нанесенных никелевых катализаторов зависит от температуры прокаливания глиноземного носителя. Эта зависимость проходит через максимум, что объясняется следующим. При испытании катализатора на проточно-циркуляционной установке конверсия метана протекает в кинетической области лишь при сравнительно низких температурах (300—400 С), а при температурах выше 800 С скорость реакции определяется процессом внутренней диффузии. В образцах катализатора, полученного на основе глиноземного носителя, прокаленного при 900° С, содержится значительное количество пор до 1000 А при относительно небольшом количестве транспортных пор. Такой пористой структуре катализатора в условиях конверсии метана соответствует режим кнудсеновской диффузии. Поскольку коэффициент диффузии при таком режиме меньше коэффициента молекулярной диффузии, то активность соответствующего катализатора оказывается ниже, чем у более крупнопористого образца, полученного на основе носи-теля, прокаленного при 1000° С, в порах которого осуществляется молекулярная диффузия. Дальнейшее увеличение температуры прокаливания чисто глиноземного носителя и связанное с этим отклонение пористой структуры контакта от оптимальной приводит к уменьшению его активности. Этим же объясняется отмеченное в производственных условиях снижение активности катализатора ГИАП-3 при увеличении температуры прокаливания его носителя до 1400° С. Повышение температуры прокаливания носителя, способствующее увеличению механической прочности и термостабильности катализатора, в сочетании с применением порообразую-щих добавок, одновременно стабилизирующих пористую структуру контакта, позволяет регулировать ее таким образом, что происходящее при этом улучшение его механических свойств не сопровождается существенным понижением активности контакта. [c.116]

На рис. П1.14и III.15 показано влияние давления на степень конверсии метана в присутствии никелевого катализатора ГИАП-3 для систем СН — Н2О — О2 — N2 и СН4 — Н2О — О2 в интервале температур 830—1030° и давлений 10—40 ати по данным исследований, проведенных в Государственном институте азотной нромыщдецности в течение 1956—1957 гг. [77]. [c.139]

Смешанные катализаторы ГИАП-12 и ГИАП-5В, содержащие 36—38 и 22—23% окиси никеля, несколько менее активны, но более устойчивы к дезактивации сернистыми соединениями [14]. При 450 °С возможно восстановление активности никелевых катализаторов азотоводородной смесью. [c.111]

Скорость конверсии метана с водяным паром на никелевом катализаторе, активированном окисью хрома, в интервале температур 400—700° С впервыеизучена А. Г. Лейбуш иМ. А. Людковской [32]. В работах [33—36] показано, что на скорость реакции конверсии метана существенно влияет процесс диффузии реагентов в порах катализатора. Поэтому авторы этих работ изучили конверсию метана с водяным паром на никелевой фольге. В работах [37, 38] исследована кинетика конверсии природного газа с водяным паром на катализаторе ГИАП-3 под давлением до 41 атм. [c.68]

В случае загрузки реактора глиноземным носителем зона не стабилизируется и температурная волна медленно перемещается по слою контакта по направлению движения потока газа и выходит за его пределы. Если часть объема реактора загружается никелевым катализатором, то зона горения, миновав участок, занятый инертной насадкой, останавливается на границе насадки и катализатора. Катализатор ГИАП-3 (никель на глиноземе) и катализатор ИГ АН УССР (никель на алюмокальциймагниевом носителе) одинаково хорошо стабилизируют зону горения. [c.117]

В процессе воздушной конверсии, начиная с температуры 700° С, на никелевом катализаторе идет обильное выделение сажи. С повышением температуры сажеобразование уменьшается и при 1050° С становится незначительным, однако достаточным для разрушения катализатора. Поэтому процесс конверсии метана с воздухом ведут на катализаторе ГИАП-3 при температуре 1050° С, а на катализаторе, состоящем из 42% А12О3 и 58% 5102,— при 1100° С. [c.151]

Характеристика промышленвого никелевого катализатора 1в типа ГИАП-3 [c.91]

Лучшими промоторами никелевого катализатора, нанесенного на AI2O3, являются MgO, СГ2О3, Th02. Содержание никеля в различных катализаторах колеблется от 4 до 20 % (масс.) [14]. Катализатор ГИАП-3 предназначен для получения водорода из природного газа. Он имеет следуюш,ие характеристики [c.136]

Изменение сопротивления в слое у разных катализаторов проходило по-разному. При работе с активированными углями и с никелевым катализатором ГИАП-3 сопротивление не изменялось на протяжении всего опыта и контакт совершенно не разрушался. Наиболее продолжительное время без повышения сопротивления в слое работал железо-хромовый катализатор (перепад давления на протяжении длительного времени оставался 2—5 мм вод. ст.). При работе со всеми остальными испытанными нами катализаторами перепад давления до начала резкого повышения сопротивления системы составлял 25—60 мм вод. ст. В результате науглероживания эти катализаторы увеличивались в объеме, разрыхлялись и разрушались с образованием сажеобразного продукта. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология