Дезоксирибоза Дезоксирибонуклеотиды

Восстановление рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды сводится к элементарному акту — восстановлению рибозы в 2-дезоксирибозу, требующему наличия двух атомов водорода непосредственным источником восстановительных эквивалентов оказался термостабильный белок — тиоредоксин, со- [c.436]

Полимерные молекулы ДНК состоят из расположенных в определенных последовательностях остатков четырех типов дезоксирибонуклеотидов, в которые в качестве углеводного компонента входит дезоксирибоза, а гетероциклическими основаниями являются аденин, гуанин, цитозин и тимин [c.443]

В дезоксирибонуклеотидах гликозидный гидроксил при С дезоксирибозы замещен пуриновым или пиримидиновым основа- [c.644]

Рентгеноструктурный анализ нуклеозидов и нуклеотидов (рибо-и дезоксирибо-ряда) показывает близкую аналогию конформации остатков 2 -дезоксирибозы и рибозы в них. Наиболее точные, по нашему мнению, данные об отклонении атомов в остатках моносахарида дезоксирибонуклеозидов и дезоксирибонуклеотидов от плоскости С- —С-4 —О сведены в табл. 2.5. [c.133]

Маленькое д обозначает дезоксирибозу. Перед тимидинтри-фосфатом эту букву ставить не обязательно, так как в природе он встречается только в виде дезоксирибонуклеотида соответствующим рибонуклеотидом является уридинтрифосфат. Звездочка указывает, что внутренняя фосфатная группа радиоактивна. Квадратными скобками в правой части уравнения обозначена синтезированная ДНК. Анализ состава оснований вновь синтезированной ДНК дает результат, согласующийся с правилами Чаргаффа (за исключением того, что содержание аденина и тимина бывает иногда слишком высоким). Более того, отношение оснований в синтезированной ДНК, соответствует отношению оснований в ДНК-затравке и в достаточно широком ин- [c.330]

В составе дезоксирибонуклеотидов имеется дезоксирибоза. Полимеры из дезоксирибонуклеотидов носят название дезоксирибонуклеиновых кислот (сокращенно ДНК). [c.433]

Дезоксирибонуклеотиды (содержат дезоксирибозу) образуются из соответствующих рибонуклеотидов путем восстановления входящей в них рибозы в дезоксирибозу. [c.67]

Названия индивидуальных рибо- и дезоксирибонуклеотидов принимаются по характерному пуриновому или пиримидиновому основанию, а наличие дезоксирибозы отмечается приставкой дезокси . Так как остаток фосфорной кислоты в природных нуклеотидах присоединен к остатку рибозы (или дезоксирибозы) по гидроксильной группе при 3-м или 5-м углеродном атомах, существует два типа нуклеотидов [c.197]

Дезоксирибонуклеотиды, Цифрами обозначены положения атомов в гетероциклических кольцах пуринов (аденин и гуанин) и пиримидинов (тимин и цитозин) и углеродных атомов в дезоксирибозе. [c.39]

Нуклеотиды. Нуклеотидами называются фосфаты нуклеози-)в. Фосфорная кислота обычно этерифицирует спиртовый гид-жсил при С-5 или С-3 в остатке рибозы (рибонуклеотиды) 1и дезоксирибозы (дезоксирибонуклеотиды). [c.439]

Нуклеотиды, содержащие рибозу, называют рибонуклеотидами, а нуклеотиды, содержащие дезоксирибозу, —дезоксирибонуклеотидами. Примером дезоксирибонуклеотнда является приводимая здесь формула дезо-ксицитидиловой кислоты. [c.58]

Нуклеотиды, содержащие углевод рибозу, называются рибонуклео-тидами, а дезоксирибозу — дезоксирибонуклеотидами. Молекулы отдельных нуклеиновых кислот могут включать от 70 до 5—50 тыс. нуклеотидов. [c.214]

Идентификация углеводных компонентов также проводится после кислотного гидролиза нуклеиновых кислот. При этом из пуриновых или предварительно гидрированных по 5, 6-двойной связи пиримидиновых рибонуклеотидов образуется О-рибоза. Основания дезоксирибонуклеотидов отщепляются в значительно более мягких условиях, чем рибонуклеотиды, но вследствие нестабильности образующаяся дезоксирибоза превращается в левулиновую кислоту. При чрезвычайно мягкой обработке кислотой пуриновых или восстановленных пиримидиновых дезоксирибонуклеотидов удается выделить дезоксирнбозу или ее легко идентифицируемые производные [c.306]

Кроме того, в качестве стандарта можно использовать чистые препараты рибозы или дезоксирибозы, а также очищенные образцы пуринрибонуклеотидов и дезоксирибонуклеотидов. [c.103]

ДНК-затравка вводится в систему, где находится смесь необходимых четырех дезоксирибонуклеотидов, один из которых (различный в разных опытах) несет радиоактивную метку в виде рз2 Радиоактивным является первый из трех атомов фосфора, т. е. ближайший к дезоксирибозе. В первом опыте фосфором рз2 метится лишь дезоксирибонуклеотид, содержащий аденин, во втором — тимин, в третьем — гуанин и в четвертом — цитозин. [c.333]

Рибоза и дезоксирибоза. Эти углеводы в свободном виде встречаются редко. Чаще они входят в состав сложных веществ, т. е. используются в организме в пластических процессах. Рибоза участвует в биосинтезе нуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ и др.) и РНК, а также многих коферментов (НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, КоА). Дезоксирибоза участвует в биосинтезе дезоксирибонуклеотидов, которые являются структурным компонентом ДНК. Спирт рибитол, производное рибозы, входит в состав витамина В,2 и некоторых дыхательных ферментов. [c.156]

Синтез дезоксирибонуклеотидов путем восстановления рибонуклеотидов является основным направлением биосинтеза их в клетке. Однако не исключена возможность биосинтеза дезоксирибонуклеотидов по пути, независимому от биосинтеза рибонуклеотидов. Для микроорганизмов частично реализуется путь, основанный на переносе остатка дезоксирибозы с дезоксирибонуклеозида на свободное пуриновое или пиримидиновое основание с последующим фосфорилированием синтезированного дезоксирибонуклеозида. Так, в Е. соИ и животных тканях синтез осуществляется с использованием дезоксирибозо-5-фосфата, образующегося под действием специфической альдолазы из 3-фосфоглицеринового и уксусного альдегидов. Дезоксирибозо-5-фосфат изомеризуется в дезоксирибозо-1-фосфат, который конденсируется с пуриновыми или пиримидиновыми основаниями с образованием нуклеозидов, фосфорилируемых далее в нуклеотиды [c.440]

ДНК по своей природе — биологический полимер, отличающийся высокой молекулярной массой и сложной линейной структурой. Макромолекула ДНК представляет собой длинную нераз-ветвленную цепь, остов которой состоит из чередующихся мономерных единиц—дезоксирибонуклеотидов. Нуклеотиды построены из трех компонентов пуринового или пиримидинового основания, пентозного сахара (дезоксирибоза) и фосфатных групп. Универсально распространенные азотистые основания, которых в молекуле ДНК обычно бывает четыре, следующие аденин и гуанин (производные пурина), цитозин и тимин (производные пиримидина). Для простоты их обозначают соответственно буквами А, Г, Ц и Т. Согласно модели Уотсона и Крика (1953) молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, образованных большим числом соединенных мелсду собой нуклеотидов. Связь между ними в цепи ДНК осуществляется в результате образования фосфатного мостика мелсду гидроксилами соседних дезоксирибозных остатков, к которым в качестве боковых радикалов присоединены азотистые основания. Сахара и фосфатные группы во всех нуклеиновых кислотах одинаковы, тогда как основания, соединенные водородными связями, меняются, причем аденин всегда присоединяется к тимину, а гуанин — к цитозину. Несмотря на то что в молекуле ДНК имеется только четыре азотистых основания, число их возможных комбинаций огромно. К примеру, участок нити ДНК фаговой частицы содержит 200 ООО нуклеотидов у высших растений это число, по-видимому, еще больше. [c.84]

ДНК представляет собой полимерную молекулу, в состав которой входят четыре основания пуриновые — аденин (А), гуанин (G) и пиримидиновые — тимин (Т), цитозин (С). Каждый из них соединен с одной молекулой сахара — дезоксирибозой и с остатком фосфорной кислоты в виде дезоксирибонуклеотидов, которые и представляют собой мономеры, входящие в состав ДНК и образующие полидезоксирибонуклеотиды, или полинуклеотиды. Как показал в 1949—1951 гг. Э. Чаргафф, количество А в любой молекуле ДНК равно количеству Т, а количество G равно количеству С (правило Чаргаффа). [c.14]

Преимущественные конформации рибозы, полученные из рентгеноструктурых исследований, оказываются различными для разных полинуклеотидных спиралей и мононуклеотидов. В спиралях РНК рибоза находится почти исключительно в -эндо-конформации. Для мономерных рибонуклеотидов конформации С -эндо и С -эндо встречаются примерно в одинаковом числе структур, исследованных с помощью рентгеноструктурного aнaJ.изa кристаллов или методом ЯМР в растворе. Дезоксирибоза в спиралях ДНК может находиться как в конформации С -эндо, так и С -эндо, но в мономерных дезоксирибонуклеотидах почти всегда обнаруживается С -эндо-конформация. Пира-ноза в составе В-формы должна находиться в С -эндо-конформации. Полинуклеотиды в А-форме и РНК-10 или 11 содержат сахара в С -эндо-конформации. Точная величина проигрыша в энергии при переходе от -эндо к -эндо-конформации для рибонуклеотидов неизвестна, однако перевод РНК в В-форму связан с огромными энергетическими затратами, поскольку при этом необходимо перевести в состояние с более высокой энергией все звенья цепи. По-видимому, РНК не может находиться в В-форме из-за энергети- [c.175]

Строение структурных элементов нуклеиновых кислот. При осторожной обработке РНК водным раствором щелочи (например, 1 н. NaOH или КОН в течение 18 ч при комнатной температуре) они распадаются на структурные единицы, каждая из которых состоит из пуринового или пиримидинового основания, рибозы и остатка фосфорной кислоты. Еще лучше этот процесс распада осуществляется при действии специфических биокатализаторов, например рибонуклеазы. ДНК, в противоположность РНК, устойчивы к действию разбавленных растворов щелочей при обычной температуре. Поэтому гидролиз ДНК до структурных единиц, каждая из которых составлена из пуринового или пиримидинового основания, дезоксирибозы и фосфорной кислоты, удается осуществить только в присутствии специального катализатора биологического происхождения—дезоксирибонуклеазы. Кислоты, как минеральные (НС1, H IO4 и др.), так и органические (НСООН и др.) для такого рода гвдролиза неприемлемы, так как они деструктируют и РНК, и ДНК до свободных пуриновых и пиримидиновых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Из гидролизатов нуклеиновых кислот составляющие их структурные единицы были впервые выделены в 1908 г. П. Левиным и Дж. Манделем, которые назвали их нуклеотидами. При гидролизе РНК образуются рибоиукле-отиды, при гидролизе ДНК—дезоксирибонуклеотиды. [c.196]

Дезоксирибонуклеазы I (дезоксирибонуклеинат-5 -олигонуклеотидгидрола-зы) ускоряют гидролиз фосфодиэфирных связей в ДНК между остатком фосфата и З -углеродным атомом остатка дезоксирибозы ДНК + (и — 1) НгО- олиго дезоксирибонуклеотидов. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология