Дифениламин алкилированный

Карбазол не содержит таких реакционноспособных углеродных центров, как пиррол и индол, поэтому его химия очень отличается от химии вышеупомянутых гетероциклов. Он устойчив по отношению к кислотам и основаниям, хотя легко окисляется с образованием радикальных частиц. Электрофильное замещение преимущественно идет по положению 3, т. е. в пара-положение по отношению к атому азота. Некоторый остаточный ароматический характер пятичленного цикла подтверждается тем фактом, что карбазол представляет собой гораздо более слабое основание, чем его ациклический аналог дифениламин. Карбазол не растворим в разбавленных минеральных кислотах. Подобно пирролу и индолу, карбазол образует калиевую, магниевую и литиевую соли и его можно алкилировать и ацилировать по атому азота в присутствии оснований. [c.285]

Бис- (а,а-диметилбензил) -дифениламин получают алкилиро-ванием дифениламина метилстиролом в присутствии катализатора . [c.23]

Ароматические вторичные и третичные амины, как, например, дифениламин и трифениламин, не алкилируются, так как оии являются слишком слабыми основаниями и ие взаимодействуют с галоидными соединениями. [c.555]

Жирноароматические амины и анилин не алкилируются олефинами в присутствии BFg, так как последний легко связывается такими аминами в прочные молекулярные соединения и дезактивируется. Амины, обладающие более слабыми основными свойствами, например дифениламин, алкилируются диизобутиленом в присутствии BFg 2Н2О. [c.155]

С), H NHj-HjAsO (т. пл. 140°С). С H SO А. образует сульфат, к-рый при 200 °С переходит в сульфаниловую к-ту. А. легко образует соль диазония, сочетанием к-рой со мн. реагентами и самим А. синтезируют азокрасители. Алкилируется по атому N алкилхлоридами, олефинами, в присут. Hj - альдегидами и кетонами. В пром-сти N-алкиланилины и >1,№диалкиланилины получают каталитич. взаимод. А. со спиртами. При пропускании паров А. над активной Al Oj при 400 °С, а также при нагр. А. с его гидрохлоридом при повыш. давлении образуется дифениламин. [c.165]

N-Зaмeщeниe. Подобно дифениламину, соединение Т-1 и его производные могут ацилироваться, алкилироваться и арилироваться. Ацетилирование соединения Т-1 уксусным ангидридом дает с прекрасным выходом М-ацетиль-ное производное [3201. Было предложено использовать М-ацильные производные соединения Т-1 для идентификации хлорангидридов жирных кислот, хотя все эти производные плавятся около 80° [348]. М-Сульфонильные производные вследствие слабой основности соединения Т-1 лучше всего, конечно, получать в растворе пиридина [349]. Был получен также с прекрасным выходом хлорангидрид фентиазин-Ы-карбоновой кислоты из фосгена и соединения Т-1, а также описаны многие Ы-карбоксамидопроизводные [350]. [c.573]

Алкилированные и арилированные аминосоединения, например диметиланилин и дифениламин, способны вступать в реакции азосочетания. Дифениламин сочетается очень медленно вследствие плохой растворимости в воде. Иногда к алкилиро-вавию аминосоединений прибегают специально для того, чтобы ввести их в реакцию азосочетания, после чего алкильную группу в полученном азосоединении отщепляют. [c.101]

В одном из патентов описывается получение алкиларил-производных п-фенилендиамина восстановительным алкилиро- ванием 4-анилиназобензола, получаемого пз дифениламина и бензолдиазоний хлорида, алифатическими альдегидами или кетонами и водородом прн повышенной температуре и давлении в присутствии меднохромового катализатора. В качестве побочного продукта реакции образуются Ы-алкиланилины (19). [c.271]

По этому способу могут быть получены индивидуальные симметричные или несимметричные алкил-замещенные дифениламины. Эти соединения получают таклее алкилированием дифениламина олефииами в присутствии кислотного катализатора при молярном соотношении олефин ди-фениламии=1 —10 10—1, температуре 50—300° и повышенном давлении [34, 35—38]. Этим методом обычно получают смесь моно- и дизамещен-пых дифениламина, разделяемую дистилляцией или кристаллизацией из подходящих растворителей. В качестве алкилирующих агентов могут быть использованы галоидные алкилы, спирты и эфиры [39, 52]. [c.84]

Вместо диметилсульфата в качестве алкилирующих агентов при тех же условиях реакции могут быть использованы метил-галоиды. Аналогично получают другие диалкоксипроизводные дифениламина. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология