Номенклатура ацетиленовых углеводородов

Изомерия и номенклатура. Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. Номенклатура алкинов представлена в табл. 13. [c.312]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Женевская номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по женевской номенклатуре так же, как предельные (стр. 48), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в женевском названии предельного углеводорода окончания -ан на окончание -ш. Поэтому углеводороды с тройной связью по женевской номенклатуре и объединяют общим названием алкины. После окончания -ин в названии ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип нумерации атомов цепи такой же, как в случае этиленовых углеводородов (стр. 67). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так (1) — бутин-1 и (2) — бутин-2. Углеводород строения [c.84]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводоро- [c.303]

Ацетиленовые углеводороды (алкины), их электронное и пространственное строение (s/>-гибридизация, ст- и 71-связи). Номенклатура. Кислотные свойства алкинов. Реакция Кучерова. [c.504]

Номенклатура ацетиленовых углеводородов (алкинов) [c.77]

Углеводороды с тройной связью, называемые ацетиленовыми углеводородами или алкинами, имеют общую формулу С Н5 -2. Названия составляются так же, как и у олефинов, но по рациональной номенклатуре за основу берется ацетилен, по международной номенклатуре окончание предельных углеводородов -ан заменяется на -ин [c.24]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Номенклатура. По систематической номенклатуре ацетиленовые углеводороды называют, заменяя в парафинах окончание -ан на -ин. Главная цепь должна обязательно включать тройную связь, которая определяет и начало нумерации цепи, т, е. цепь нумеруют с того конца, к которому ближе расположена тройная связь. По рациональной номенклатуре эти соединения называют, как производные ацетилена [c.84]

Гомология, изомерия и номенклатура ацетиленовых углеводородов [c.83]

Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Для наименования ацетиленовых углеводородов используют как рациональную, так и женевскую номенклатуру. [c.78]

Женевская номенклатура ацетиленовых углеводородов основана на тех же принципах, что и номенклатура парафинов и олефинов, но окончания ан ц ен в названиях ацетиленовых углеводородов соответственно меняются на характеризующее тройную связь окончание мн после окончания указывается номер того атома углерода, за которым следует тройная связь. [c.79]

По научной женевской номенклатуре ацетиленовые углеводороды носят общее название алкины, окончание в предельных углеводородах ан заменяется на ин этан — этин, пропан — пропин, бутан бутин, пентан —-пентин и т. д. [c.75]

Номенклатура алкинов. Международная заместительная номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по заместительной номенклатуре так же, как алканы (см.), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в заместительном названии алкана окончания -ан на -ин. [c.87]

По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают и называют как производные этилена, ацетиленовые — как производные ацетилена [c.379]

Этиленовые и ацетиленовые углеводороды по рациональной номенклатуре рассматриваются как производные этилена и ацетилена. При этом производные этилена с двумя заместителями у разных угле- [c.175]

Приведите общую формулу ацетиленовых углеводородов. Напишите структурные формулы всех изомерных алкинов состава СбНю. Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре ШРАС. [c.28]

Назовите ацетиленовые углеводороды по заместительной номенклатуре. [c.22]

Названия ацетиленовых углеводородов по заместительной номенклатуре производят от названий предельных углеводородов, заменяя окончание -ан на -ин. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе расположена тройная связь. Например [c.288]

Общее название ацетиленовых углеводородов по заместительной номенклатуре — алкины. [c.289]

По женевской номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производятся от названий соответствующих предельных углеводородов, в которых окончание ан заменяется на ин при этом положение тройной связи (так же как двойной в олефинах) обозначается цифрой в конце слова [c.53]

Названия ацетиленовых углеводородов по систематической номенклатуре производятся от названий предельных углеводородов путем замены окончания -ан на-ын. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе располо- [c.346]

Общее название ацетиленовых углеводородов по систематической научной номенклатуре—алкины. [c.347]

Тема Непредельные углеводороды . Здесь уточняется понятие о ковалентной связи. Впервые вводятся понятия о ст- и я-связях, развиваются понятия о гибридизации, гомологии, изомерии, номенклатуре. Изучаются углеводороды этиленового, диенового и ацетиленового рядов. [c.36]

По систематической номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов образуются из названий предельных углеводородов с [c.325]

Выведите все изомерные ацетиленовые углеводороды состава а ) СбНд б) С4Нв. Назовите их по заместительной и рациональной номенклатурам. Сопоставьте число изомеров а и б с числом изомеров этиленовых углеводородов, содержащих такое же количество атомов углерода (см. 2.1). В каком случае число изомеров меньше Почему Напишите развернутую структурную формулу одного из ацетиленовых углеводородов, изображая связи электронными парами. Объясните электронное строение тройной связи. [c.22]

Ацетиленовые углеводороды по систематической номенклатуре называют, пользуясь теми же правилами, как и в случае предельных углеводородов, но окончание ан заменяется окончанием ин. Главная цепь выбирается так, чтобы в нее попала тройная связь, и нумеруется с того конца, к которому ближе тройная связь. Место тройной связи показывается цифрой. Простейшие ацетиленовые углеводороды часто называют, как алкилзамещенные ацетилена, т. е. по рациональной номенклатуре [c.87]

По женевской номенклатуре ацетиленовые углеводороды имеют названия предельных углеводородов, в коюрых окончнние ан заменено иа ин . Цифра в конце названия означае положение тройной связи в молекуле. Нумерация педек я с юго конца, где ближе к концу находи1ся тройная связь. [c.99]

Назвать по женевской номенклатуре ацетиленовые углеводороды, в результате каталитического гидрирования которых когут образоваться а) 2-метилбутан, б) 2,2-диметилпентан, [c.100]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводородов, но окончание -ан соответствующего предельного углеводорода заменяется на -ин (этан — этин СзН пропан — пропин СзН бутан—бутин С4Н(,). Йзомерия в ряду ацетиленовых углеводородов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения тройной связи [c.339]

Напишите структурные формулы ацетиленовых углеводородов и назовите их по международной номенклатуре а) метпл-этилацетилен б) этилизопропилацетилеп в) тре/и-бутилацетилен [c.29]

ГОМОЛОГОВ ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например — метилацетилен СНз—С=СН, диметилацетилен СНз—С=С—СНд, метилэтилацетилен СНз—С С—СзНб- По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкана с заменой окончания ан па ин и с указанием цифрой номера углеродного атома (в соответствии с правилами нумерации до женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал этилена НС=С — называется этинил или ацетиленил. [c.278]

Номенклатура. Тривиальное название первого члена гомологического ряда алкинов—ацетилен НС = СН. Поэтому алк1И1Ы часто Называют ацетиленовыми углеводородами и рассматривают как продукты замещения атомов водорода в ацетилене на углеводородные радикалы, например метнлацетилен, дпметнлацетнлен. [c.95]

Названия ацетиленовых углеводородов по женевской номенклатуре даются по названию соответствующего предельного углеводорода, при этом окончание ан заменяют окончанием ин С3Н4 — пропин, С4Н6 — бутин, и т. д.). Положение тройной связи в цепи указывают цифрой. По рациональной номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов складываются из названия радикалов, связанных с ненасыщенными атомами углерода, и окончания ацетилен . Формулы и названия некоторых гомологов ацетилена приведены ниже. [c.56]

Такой же состав, как ацетиленовые. углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2 = С = СНг, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух. Трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, три-ин и т д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропа-диеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СНз—СН = С = СНг является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СНг = СН—СН = СНг, носит следующие названия дивинил (радикал СНг=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-, 3. [c.389]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с четвертого члена. Однако изомеры С4Нв могут различаться только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Последний вид структурной изомерии начинается с пятого члена ряда. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология