Непредельные углеводороды ацетиленового ряда

Ацетилен — горючий, взрывоопасный газ, первый член ряда непредельных углеводородов общей формулы С Н2п-2- Химически чистый ацетилен обладает слабым эфирным запахом. Технический ацетилен обычно содержит примеси фосфина, арсина и др. Помимо применения его для кислородно-ацетиленовой сварки и резки металлов, а также в многочисленных областях химической промышленности он использует ся в химических лабораториях. [c.205]

Ацетиленовыми углеводородами, или алкинами, называются непредельные углеводороды с открытой углеродной цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Эти углеводороды отвечают общей формуле ряда С Н2п-2- [c.40]

Чем ярче выражена ненасыщенность углеводородов, тем выше избирательность их поглощения из смесей. По возрастающей селективности адсорбции газообразные углеводороды образуют следующий ряд парафины < олефины < ацетиленовые углеводороды. Избирательность адсорбции непредельных углеводородов связана с усилением адсорбционных сил за счет специфического взаимодействия л-связей углеводорода с гетероионной решеткой цеолита, накладывающегося на общий фон неспецифического, дисперсионного взаимодействия, характерного для адсорбции углеводородов всех типов. [c.344]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКИНЫ) [c.540]

Углеводородами ряда ацетилена или ацетиленовыми углеводородами называют непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется тройная связь между углеродными атомами, т. е. группировка, [c.83]

Тема Непредельные углеводороды . Здесь уточняется понятие о ковалентной связи. Впервые вводятся понятия о ст- и я-связях, развиваются понятия о гибридизации, гомологии, изомерии, номенклатуре. Изучаются углеводороды этиленового, диенового и ацетиленового рядов. [c.36]

Непредельные углеводороды образуют несколько рядов с различным типом связи — двойной или тройной — и неодинаковым количеством кратных связей в молекуле. Наиболее важными являются этиленовые, диеновые и ацетиленовые углеводороды. [c.37]

К реакциям электрофильного присоединения относятся также процессы алкилирования непредельных углеводородов, а также присоединение хлорангидридов кислот к непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда. [c.420]

Если подвижность системы очень мала и переход изомеров возможен только при повышенной температуре и под влиянием активных катализаторов, то такой переход является типичным изомерным превращением. Примером могут служить исследованные А. Е. Фаворским многочисленные превращения непредельных углеводородов этиленового и ацетиленового рядов, протекающие под влиянием щелочных катализаторов (стр. 529) [c.508]

Вещества, в которых между соседними углеродными атомами осз ществляются о- и я-связи, называют соединениями с двойной связью. Вещества, в которых между соседними атомами углерода образуются а- и две я-связи, называют соединениями с тройной связью. Вследствие меньшей прочности я-связей углеводороды с двойными и тройными связями склонны к их раскрытию. По месту разрыва я-связей присоединяются различные атомы и атомные группировки. Из-за этого свойства такие углеводороды называют непредельными. Простейшим углеводородом с двойной связью между соседними атомами является этилен Нгс5 1СН2. Ряд производных этилена, образующихся при замещении атомов водорода в нем на радикалы предельных углеводородов, называют углеводородами этиленового ряда. Они объединяются общей формулой СиНап. Родоначальником углеводородов с тройной связью служа г ацетилен НС СН ц весь ряд, объединяемый формулой СпН2п-2, называют углеводородами ацетиленового ряда. Способностью непредельных углеводородов превращать я-связи в о-связи объясняется их способность к реакциям полимеризации [c.216]

Углеводороды с кратными связями называются непредельными йена с ы щ е и н ы м и. Этилен и ацетилен — первые представители двух гомологических рядов — этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.457]

Присоединение органических соединений ртути к непредельным углеводородам (этиленового и ацетиленового рядов) дает возможность получать ртутьорганические соединения [c.345]

Взаимным влиянием атомов в молекулах путем перераспределения электронной плотности может быть объяснен целый ряд закономерностей, наблюдающихся в реакциях углеводородов. Это относится, в частности, к правилу В. В. Марковникова о присоединении к непредельным углеводородам. В соответствии с этим правилом, при реакциях присоединения к этиленовым и ацетиленовым углеводородам по месту двойной и тройной связи атом водорода присоединяющейся молекулы направляется к наиболее, а остальная ее часть к наименее гидрогенизированному (с наименьшим количеством водо- [c.157]

Физические свойства ацетиленовых углеводородов — алкинов — закономерно меняются в гомологическом ряду. Некоторые показатели ацетиленовых и других непредельных углеводородов, обычно присутствующих в газах пиролиза углеводородов, приведены в табл. 1-13, 1-14 и 1-15. [c.35]

К ацетиленовому ряду относятся углеводороды, имеющие одну тройную связь между двумя соседними углеродами. Им придается общая эмпирическая формула С Н2п—2 следовательно, они являются более непредельными, чем углеводороды предыдущего ряда. [c.42]

Исследования А. Е. Фаворского об изомерных превращениях непредельных углеводородов ацетиленового ряда привели его и его учеников к изучению смежного класса соединений той же суммарной формулы С Н2п-21 диолефинов. Именно на этом пути и был осуществлен первый промышленный синтез каучука С. В. Лебедевым. В этом же направлении развивались работы самого А. Е. Фаворского, приведшие его в последние годы жизни к двум другим методам синтеза каучука хлоризопренового и изопренового в обоих случаях исходными материалами служили ацетилен и ацетон. [c.106]

Zalozie ki и Le Bel указывают на наличие в нефти некоторых непредельных углеводородов и соединений терпенового характера, а Марковников и Оглоблин констатировали присутствие углеводородов ацетиленового ряда. Нужно отметить, что исследованию в этом направлении обыкновенно подверга- [c.19]

Присоединение бромистого водорода к непредельным углеводородам жирного ряда и их галогенпроизводным обычно протекает нестереоспецифично лишь применяя особые условия (температура опыта—80° С, большой избыток НВг или DBr) удалось добиться течения реакции только по одному пути и, исходя из чис-2-бромбутена-2, получить только мезо-дибромт, а из транс-2-бромбутена-2— зрытро-дибромиды (транс-присоединение) [81]. Гомолитическое присоединение НВг и Вгд к ацетиленовым углеводородам протёкает преимущественно в транс-положение [82]. [c.889]

Кучероз Михаил Григорьевич (1850—1911) — русский Химик-органик, работал в области непредельных углеводородов. К. открыл реакцию присоединения воды в присутствии солей двухвалентной ртути к углеводородам ацетиленового ряда (реакция Кучерова, см. стр. 262), Это открытие послужило той основой, на которой впоследствии было создано производство синтетической уксусной кислоты из ацетилена (через ацетальдегид). К. изучено также действие ртутных солей на углеводороды и спирты этиленового ряда. [c.160]

Указывается, что с течением времени активность никелевого сокатализатора понижается, и помимо бутилена в значительных количествах образуются гексилен, октилен, додецилен и другие непредельные углеводороды. Активность никелевого сокатализатора можно увеличить в несколько раз, если к этилену добавлять небольшие количества ацетилена или других углеводородов ацетиленового ряда, например фенипацетилена. Общий расход катализатора при димеризации этилена в бутилен составляет 1 %. [c.10]

Силены и СИЛИНЫ соответствуют по строению непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда, но в мономерной форме пока не выделены. Полисилен (81Н2)п образуется при разложении Са31 безводной уксусной кислотой. Это светло-коричне-вое твердое вещество, самовоспламеняющееся на воздухе. [c.11]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]

Непредельные углеводороды этиленового и ацетиленового рядов, виниловые эфиры, галоидолефины, непредельные спирты и некоторые [c.42]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

Точное определение дивинила в продуктах пиролиза нефти и ее фракций представляется задачей большой трудности. С одной стороны, при пирогенном разложении нефти образуется очень большое число непредельных углеводородов всех возможных рядов этиленовых, двуэтиленовых, а также одно- и двузамещенных ацетиленовых. [c.383]

Непредельные углеводороды образуют несколько рядов, простейшими 13 которых являются ряды этилена и ацетилена. Общим способом их получения является отщепление элементов галоидоводородной кислоты от соответствующих галоидозамещенных при действии на них едких щелочей. Для получения этиленовых углеводородов при этом исходят из одпо-галоидозамещенпых, для получения ацетиленовых — из двугалоидо- ал1ещеиных, нанример [c.166]

Фаворский Алексей Евграфович (1869—1945) — русский химик, академик. Один из крупнейших современных химиков-органиков. Главные работы его — исследование изомерных превращений непредельных углеводородов, в часгностн производных ацетиленового ряда. Очень ценные результаты для развития теории органической химии и для промышленности синтетического каучука дали его исследования изопрена. Работы Ф. по полимеризации простых виниловых эфиров привели к получению прозрачных пластических масс, имеющих важное практическое значение. Эта отрасль про.мышленности в значительной мере базируется на работах Ф. и его учеников. [c.166]

Ацетилен—непредельный углеводород, являющийся первым членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Характерной особенностью этого гомологического ряда является наличие в молекуле углеводородов тройной связи между углеродными атомами. Углеводороды этого ряда имеют общую формулу С Н2п 2. Структурная формула ацетилена обычно изображается в виде СН=СН. Положение атома водорода у атома углерода с тройной связью обусловливает подвижность одного из атомов водорода в молекуле ацетилена. С этим обстоятельством связана высокая реакционная способность ацетилена и его однозамещенных производных. [c.103]

Между тем, эти углеводороды являются удобным сырьем для синтеза непредельных и предельных альдегидов и кетонов, разнообразных кеталей (диметоксиал-канов), > -алкпниловых эфиров, диоксоланов и диоксо-лонов (пути синтеза которых разработаны школой Ньюлэнда), спиртов ацетиленового ряда, кислот и их ангидридов и многих других соединений. Недавно Кэмпбелл и Коннор [5] показали, что ацетиленовые углеводороды могут явиться также удобным сырьем для синтеза олефиновых и парафиновых углеводородов желаемых типов структуры. Эти последние легко полу-19 [c.291]

Теперь позволительно спросить, чем же в свою очередь обусловливаются как правильности, наблюдаемые при присоединении и выделении элементов спирта и йодистого водорода, так и стремление непредельных углеводородов к обогащению метилами Относительно последнего обстоятельства Флавицкий [46] думает, что вероятная причина здесь та, что метил в жирных соединениях представляет наиболее прочную форму соединения углерода с водородом . Но мне кажется, что подобное заключение не исчерпывает всей сущности поставленного вопроса, что и попятно, так как Флавицким обсуждались только единичные, известные в то время, к которому относится его работа, случаи изомеризаций. Автор обратил исключительное вРЕИмание на образование метиловых групп и совершенно упустил из вида изменения соотношений остальных атомов частицы, являющиеся результатом той же изомеризации. Между тем, если обратить внимание па весь ряд приведенных выше изомеризаций, то невольно бросается в глаза, в особенности нри ацетиленовых углеводородах, что вместе с обогащением частицы метиловыми группами происходит всегда по возможности полное удаление атомов водорода от центральных углеродов, результатом чего является концентрирование углеродных многократных связей. Конечно, можно сказать, что первая причина необходимо обусловливает вторую, но возможно также допустить, что обе они действуют самостоятельно, помогая друг другу. А если это так, то за причину, вызывающую и направляющую изомеризацию данного непредельного углеводорода, следует припять стремление однородных атомных влияний его [c.86]

Один из основателей химии ацетиленовых соед. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового р-ра щелочей (ацетилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и диеновых углеводородов. Позднее, накопив большой эксперим. материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий р-ции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правило Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомерии (х-галогенкетонов в карбоновые к-ты, положивший начало синтезам к-т акрилового ряда. Открыл (1905) р-цию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соед. в присутствии безводного порошкообразного гидроксида калия (ре- [c.448]

Выход легких фракций составлял 307о от веса конденсата. Все фракции реагировали с малеиновым ангидридом и реактивом Илосвая, что указывало на присутствие углеводородов с сопряженными двойными связями и ацетиленовых углеводородов с тройной связью на конце цепи. Содержание углеводородов этих двух типов в отдельных фракциях было, однако, невысокое— от 1 до 47о диенов и 10 /о ацетиленовых углеводородов, что не могло объяснить высокую непредельность этих фракций. Очевидно, они содержали еще значительные количества углеводородов алленового ряда, диолефиновых [c.155]