Углеводороды номенклатура и изомерия

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Номенклатура, изомерия [c.121]

Номенклатура, изомерия. Названия нитросоединений образуются от названий предельных углеводородов с использованием в префиксе нитро-. Изомерия обусловлена структурой углеводородного радикала и различным положением нитрогруппы. [c.301]

Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов). Их электронное строение, номенклатура, изомерия, получение, физические и химические свойства. [c.122]

Бензол — ароматическая система. Электронное строение молекулы бензола. Понятие ароматичности . Гомология и изомерия ароматических углеводородов. Номенклатура. Способы получения бензола и его гомологов. Химические свойства. Реакции электрофильного замещения. Механизм реакции, я- и о-Комплексы. Два типа ориентантов (I и П рода). Механизм ориентирующего влияния заместителей. [c.171]

БЕНЗОЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Номенклатура, изомерия и важнейшие представители [c.104]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия галогенопроизводных зависит от строения углеродного скелета и положения атома галогена в цепи. Следовательно, галогенопроизводные имеют большее число изомеров, чем предельные углеводороды. Изомерия начинается с третьего члена ряда. [c.95]

Гоглологический ряд, строение, номенклатура, изомерия. Первый и наиболее важный представитель гомологического ряда одноядерных ароматических углеводородов — бензол СдН . Отсюда и общее название гомологического ряда — ряд бензола. Общая формула С Н2 6. Наиболее важные гомологи и их характеристика приведены в табл. 10. Химическая формула бензола, которой широко пользуются и по сей день, была предложена еще в 1865 г. немецким ученым Кекуле (1829—1896), однако споры о строении бензола продолжались до самого последнего времени. По мнению Кекуле, молекула бензола представляет собой шестичленный цикл, состоящий из атомов углерода, соединенных чередующимися одинарными и двойными связями. Каждый атом углерода связан с одним атомом водорода, т. е, бензол является 1,3,5-циклогексантриеном [c.66]

Номенклатура, изомерия. Названия алициклических насыщенных углеводородов образуют от названий алканов с неразветвленной цепью и тем же числом углеродных [c.247]

Номенклатура, изомерия. При образовании названий алкинов по номенклатуре ИЮПАК в названии соответствующего предельного углеводорода суффикс -ан заменяют на -ин и указывают цифрой положение тройной связи. [c.262]

Номенклатура, изомерия. Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов. Их применение допускается в отдельных случаях. По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия углеводорода с тем же числом атомов углерода [c.290]

Алкены, их электронное и пространственное строение (з/7 -гибридизация, ст- и л-связи). Номенклатура, изомерия. Правило Марковникова. Циклоалкены. Сопряженные диеновые углеводороды, особенности их химических свойств. [c.504]

Номенклатура, изомерия. Для наименования эфиров могут применяться тривиальные названия (серный эфир фенетол), но в большинстве случаев название эфиров складывается из наименования радикалов с добавлением слова зфир (диметиловый эфир диэтиловый эфир метилэтиловый эфир). По ИЮПАК, для наименования простых эфиров к названию углеводорода прибавляют приставку алкокси (R0) или арилокси (АгО). За основу соединения выбирают радикал с большим числом атомов углерода [c.113]

Номенклатура. Изомерия. По рациональной номенклатуре амины рассматриваются как алкилзамещенные аммиака название их составляется из двух частей названия радикала и слова амин (I, И). По ИЮПАК, к названию углеводорода прибавляют окончание амин с указанием номера углеродного атома, связанного с аминогруппой (Ш) [c.172]

Определение, номенклатура, изомерия. Из приведенных примеров важнейших представителей видно, что алкадиены — это углеводороды с двумя двойными связями, имеющие ту же самую общую молекулярную формулу, как и алкины С Н2 2. Например, аллен является изомером пропина-1 [c.107]

Выше было сказано, что для насыщенных углеводородов, обладающих нормальным строением, названия по международной и рациональной номенклатурам совпадают. По-иному обстоит дело с номенклатурой изомеров, обладающих разветвленной цепочкой. Названия изомеров по международной и рациональной номенклатурам строятся по-разному. Разберемся в этих различиях на нескольких примерах. [c.25]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Предельные углеводороды (алканы и циклоалканы), их электронное и пространственное строение (sp -гибри-дизация). Номенклатура, изомерия. [c.504]

Номенклатура. Изомерия. Альдегиды часто называют по наименованию кислот, в которые они превра1ца1 )тс я при окислении. По рациональной номенклатуре для наименоваь ия кетонов называют углеводородные радикалы и добавляют слово кетон. По ИЮПАК, в основе названия альдегидов и кетонов лежит название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, в случае альдегидов к нему прибавляют окончание аль , кетонов — он с указанием номера углеродного атома, связанного с кислородом. [c.116]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия спиртоз зависит от строения углеродной цепи и положения гидроксила в цепи. Так, например, спирты состава С4НвОН могут быть рассмотрены как производные углеводородов С Н , нормального бутана и изобутана, в кого- [c.106]

Изомерия, номенклатура. Изомерия нитросоединений начинается, как и в случае других монозамещенных углеводородов (спиртов, галогеналкилов и др.), с производных пропана. Различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения R—СН2—NO2. Rg H—NO2 и Rg —NO2. Нитросоединения обычно называются по углеводороду с приставкой нитро. По систематической номенклатуре цифрой указывается местонахождение нитрогруппы [c.197]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия спиртов зависит от строения углеродной цепи и положения гидроксила в цепи. Так, например, спирты состава С4НвОН могут быть рассмотрены как производные углеводородов С4Н1Д, нормального бутана и изобутана, в которых один атом водорода замещен на группу ОН. В случае нормального бутана при этом возможны два варианта построения молекулы спирта [c.120]

Приводятся сведения по номенклатуре изомеров, радпкалои, функ-инональных групп углеводородов, спиртов, кислот, солей и др., обозначению атомов углерода и других элементов в органических ,молекулах различного строения [c.122]

Учебное пособие составлено в виде задачника, охватывает вопросе номенклатуры, изомерии, харашеристики главных групп углеводородов и важнейших функциональных групп (галогетопроизводные, спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины). [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология