Радикалы предельных углеводородов

Выше уже были приведены названия радикалов простейших углеводородов нетрудно заметить, что их названия образуются путем замены в названии соответствующего углеводорода родового окончания -ан на окончание -ил. Все радикалы предельных углеводородов объединяют общим названием алкилы и обозначают буквой Р. Если требуется, в названии радикала указывают характер углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), за счет которого при отнятии водорода образовался радикал. Названия радикалов углеводородов см. в таблицах 1 и 2. [c.47]

В радикалах предельных углеводородов (исключение метил) атомы углерода со свободными валентностями соединены с одним, двумя или тремя углеводородными радикалами. В связи с этим различают первичные [c.96]

НАЗВАНИЯ ОДНОВАЛЕНТНЫХ РАДИКАЛОВ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА [c.40]

Выше уже были приведены названия радикалов простейших алканов нетрудно заметить, что их названия образуют, замен я в названии соответствующего углеводорода родовое окончание на окончание -ил. Все радикалы предельных углеводородов объединяют общим названием алкилы и обозначают буквой Р. Если требуется, в названии радикала указывают характер углеродного атома [c.43]

Названия радикалов предельных углеводородов образуют заменой окончания ан на ил (СНз — метил, СзН — пропил и т, д.), непредельных углеводородов — прибавлением окончания ил к соответствующему названию углеводорода, например [c.254]

Радикалы предельных углеводородов разделяют на первичные [c.183]

Заменив одну гидроксильную группу радикалами предельных углеводородов, получают алифатические сульфокислоты [c.105]

Общая формула одновалентных радикалов предельных углеводородов — алкилов — С Н2п+1- [c.77]

Вещества, в которых между соседними углеродными атомами осз ществляются о- и я-связи, называют соединениями с двойной связью. Вещества, в которых между соседними атомами углерода образуются а- и две я-связи, называют соединениями с тройной связью. Вследствие меньшей прочности я-связей углеводороды с двойными и тройными связями склонны к их раскрытию. По месту разрыва я-связей присоединяются различные атомы и атомные группировки. Из-за этого свойства такие углеводороды называют непредельными. Простейшим углеводородом с двойной связью между соседними атомами является этилен Нгс5 1СН2. Ряд производных этилена, образующихся при замещении атомов водорода в нем на радикалы предельных углеводородов, называют углеводородами этиленового ряда. Они объединяются общей формулой СиНап. Родоначальником углеводородов с тройной связью служа г ацетилен НС СН ц весь ряд, объединяемый формулой СпН2п-2, называют углеводородами ацетиленового ряда. Способностью непредельных углеводородов превращать я-связи в о-связи объясняется их способность к реакциям полимеризации [c.216]

Для предельных одноосновных кислот более точной является общая формула С Н2 + СООН, показывающая, что в этих кислотах карбоксил соединен с радикалами предельных углеводородов. [c.168]

Названия одновалентных радикалов предельных углеводородов жирного ряда. [c.39]

При отнятии от молекул углеводородов одного или нескольких атомов водорода получаются малоустойчивые в свободном состоянии остатки, называемые углеводородными радикалами. Валентность их определяется числом отнятых атомов водорода. Для одновалентных радикалов предельных углеводородов принято название алкилы или алкильные радикалы, так как они входят в состав различных спиртов (алкоголей). Их обычно обозначают буквой К. [c.32]

Перегруппировки 1,2 с гомолитическим и электрофильным механизмом. В реакциях свободных радикалов даже очень разветвленных радикалов предельных углеводородов миграции алкильных групп или водорода не наблюдается. Однако наблюдается миграция фенильных групп в радикалах, содержащих подобные группы в -положении относительно радикального атома углерода. Число таких реакций невелико. [c.468]

Появление в органической химии теории радикалов и типов отразилось и на принципах номенклатуры. Немецкий химик А. В. Гофман (1818—1892) предложил первых четыре предельных углеводорода назвать метан, этан, пропан и бутан. Одновалентным радикалам предельных углеводородов были даны названия, в которых окончание ан заменено на ил , а, по предложению Я- Берцелиуса, органические соединения стали называть по составляющим их радикалам. [c.50]

Полярными могут быть не только молекулы, но и радикалы. Например, гомеополярны радикалы предельных углеводородов полярны же такие радикалы, как [c.144]

Одновалентные радикалы предельных углеводородов [c.78]

Гидрофильность самих частиц твердой фазы зависти от их химического состава. Разные группы обладают различной способностью связывать молекулы воды. Гидрофильными являются радикалы —ОН, —СООН, —СО, —СОН, — ONH, —NH2, а гидрофобными — радикалы предельных углеводородов. Гидратируясь, каждая группа —ОН с.вязывает от 1 до 3 молекул воды, группа —СООН — от 3 до 4 молекул, группы —СО п —СОН — 2 молекулы, а группа —СОЫН — 1 молекулу воды. Двойная связь также является гидрофильной . Как упоминалось выше, характер противоионов и способность их гидратироваться оказывает влияние и на толщину гидратной оболочки. Ионы Ы+ и Ыа+ гидратируются больше, чем К , в связи с чем присутствие в фильтрате ионов первой группы при прочих равных условиях приводит к гидрофилизации поверхности частиц и, следовательно, к ухудшению качества фильтрования. [c.81]

Радикалы предельных углеводородов рассматривали раньше как остатки или радикалы алкоголей и поэтому называли их ажилами. Отсюда предельные углеводороды стали потом называть алканами. Для систематического изучения свойств углеводородов их удобно расположить в особый ряд в порядке возрастания числа атомов углерода в молекуле [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология