Кетоны конденсация с альдегидам аммиака

Конденсация альдегидов и кетонов с азотсодержащими осно- ваниями (гидроксиламин, амины, аммиак) протекает, по крайней мере, в две стадии. [c.484]

Смесь альдегидов жирного- ряда с кетонами при конденсации с аммиаком дает смесь алкилпиридинов [119]. При взаимодействии смеси ацетальдегида и бензальдегида с аммиаком главным продуктом реакции является [c.356]

Среди других химиков, работавших в годы первых пятилеток, был Алексей Евгеньевич Чичибабин (1871 —1945). С 1909 г. он был профессором Московского высшего технического училища. С 1928 г. — академик. Исследования А. Е. Чичибабина посвящены азотсодержащим гетероциклам. Ему принадлежит синтез производных пиридина конденсацией альдегидов и кетонов с аммиаком. Он получил а-аминопиридин и хинолин действием на пиридин амида натрия. А. Е. Чичибабин синтезировал некоторые алкалоиды и вещества растительного происхождения в связи с потребностями химико-фармацевтической промышленности. [c.293]

Этот метод ненадежен при определении воды в альдегидах и кетонах, так как карбонилсодержащие соединения вступают в реакцию конденсации с аммиаком реактива. Однако, используя в качестве четвертичного амина акридин вместо аммиака, можно определять содержание воды в бензальдегиде и ацетоне, Ниже [c.55]

НИМИ В химических превращениях альдегиды легко окисляются без изменения углеродной цепи (реакция серебряного зеркала), кетона окисляются трудно с разрывом цепи альдегиды полимеризуются под влиянием кислот, образуют альдегид-аммиаки, со спиртами в присутствии кислот дают ацетали, вступают в сложноэфирную конденсацию, дают окрашивание с фуксиносернистой кислотой, кетоны. не способны к подобным превращениям. [c.158]

Далее говорится только о нескольких процессах данного типа, получивших важное практическое значение, а именно о конденсации альдегидов с аммиаком и аминами и о синтезе оксимов из кетонов нафтенового ряда с бекмановской перегруппировкой оксимов в лактамы. [c.781]

Конденсация альдегидов илп кетонов (в том числе а, р-ненасыщенных) либо их производных с аммиаком с образованием замещенных ниридинов [c.446]

Однако вместо альдегидов можно использовать также циклические кетоны, например циклогексанон. В этом случае первую стадию процесса — получение тетрагидропиримидина конденсацией циклогексанона с аммиаком — проводят под давлением 0,21...0,28 МПа при температуре 50...60 °С. Затем хфи взаимодей- [c.336]

Реакция Лейкарта. При высоких температурах кетоны и ароматические альдегиды реагируют с формиатом аммония, образуя первичные амины. Первая протекающая реакция — это конденсация аммиака с карбонильным соединением, приводящая к образованию имина. Затем формиат-ион служит гидрид-донором и восстанавливает данный имин в амин. [c.286]

Ковденсация Я. к. или ее эфиров с кетонами и альдегидами в присут. оснований приводит к алкилиденянтарным к-там (см. Штоббе конденсация), при взаимод. с аммиаком и аминами образуются сукцинимид и его N-замещенные производные с ароматич. соед. в условиях р-ции Фриделя-Крафтса - [c.533]

Исходный компонент — 2,3,4,5-тетрагидропиримидин образуется при взаимодействии карбонильного соединения (кетона или альдегида) с аммиаком или гидроксидом аммония в присутствии серосодержащего катализатора или в результате конденсации смеси 1-аминоспирта и а,р-ненасыщенного кетона или смеси карбонильного соединения и а,Р-ненасыщенного кетона с NH3 или NH4OH без катализатора [27]. [c.244]

Трехчленные гетероциклы с двумя гетероатомами обычно используются в качестве реагентов. Диазирины обычно служат источником карбена [38] — в основном они более устойчивы, чем эквивалентные изомерные диазосоединения, хотя иногда взрываются в чистом виде. Они могут быть получены окислением диазиридинов, которые в свою очередь образуются при конденсации кетонов или альдегидов с аммиаком и хлорамином [39]. Хлордиазирины, образующиеся при взаимодействии амидинов с гипохлоритом, могуг вступать в реакции N2- или SN2 -зaмeщeния [40]. [c.660]

Получение октагидрофенантридинов по методу Чичибабина. В работе Чичибабина [18] рассматривается синтез производных пиридина путем окислительной конденсации альдегидов и кетонов с аммиаком. В синтезе октагидрофенантридинов мы встречаемся как бы с вариантом этой реакции, когда конденсируются две молекулы циклического кетона с одной молекулой альдегида и одной молекулой аммиака. Из двух возможных способов конденсации циклогексанона и формальдегида одна (а-конденсация) приводит к образованию [c.452]

Удобным методом получения ацетиленовых углеводородов может служить дегидратация ацетиленовых спиртов. Как правило, третичные спирты ацетиленового ряда дегидратируются значительно легче, чем первичные или вторичные. Хотя ацетиленовые спирты можно получать различными методами, в том числе конденсацией альдегидов или кетонов с ацетиленом в жидком аммиаке, вероятно, наиболее целесообразным для промышленного осуществления является метод, основанный на конденсации альдегида или кетона с ацетиленом или монозамещенным ацетиленом в присутствии едкого кали. Так, например, ацетилен конденсируется с ацетоном по уравнению [c.116]

Используют и смешанные конденсации альдегидов с кетонами и аммиаком. Так, конденсация мезитилоксида (4-метилиен-тен-З-она-2) с формальдегидом и аммиаком дает 2,4-диметилпи-ридин [436] схема (216) . Однако при самоконденсации одних кетонов в присутствии аммиака пиридины образуются обычно с плохим выходом. В лабораторных условиях, по-видимому, удобен [c.96]

При изучении химических превращений альдегидов и кетонов необходимо обратить внимание на существенные различия между ними в химических превращениях альдегиды легко окисляются без изменения углеродной цепи (реакция сер ряного еркала), кетоны окисляются трудно с разрывом цепи альдегиды полимеризуются под влия нием кислот, образуют альдегид-аммиаки, со спиртами в присутствии кислот дают ацетали, вступают в сложноэфирную конденсацию, дают окрашивание с фуксино-сернистой кислотой. Кетоны не способны к подобным превращениям. [c.167]

Натриевые, калиевые и литиевые производные диацетилена легко вступают в реакции обмена металла на различные группы, благодаря чему служат, как и магнийбромпроизводные, удобными промежуточными продуктами в тех случаях, когда бывает необходимо сохранить кратные связи. Они вступают в реакции с галогенами, алкилгалогенидами, диалкилсульфатами, кетонами и альдегидами. Однако эффективность этих реакций в значительной степени зависит от природы второго реагента. Так, например, в реакции аралкилирования гомологов диацетилена с помощью аралкилгалогенидов или эфиров арилсульфоновых кислот натрий-производные диацетиленов не пригодны [163], Мало эффективно их применение и в реакциях конденсации с триалкилхлорсилана-ми для получения кремнийорганических соединений диацетиленового ряда [555]. То же можно сказать и о реакциях с некоторыми альдегидами, В этих случаях следует прибегать к магнийоргани-ческому синтезу. Во всех остальных случаях при проведении реакции в жидком аммиаке применение металлических производных диацетиленов дает хорошие результаты. [c.89]

Приведенным Вейгандом примером не исчерпывается применение реакции Манниха. Последняя состоит в конденсации соединения, имеющего активный водород, формальдегида и аммиака, первичного или вторичного амина, применяемых обычно в виде хлоргидратов. В качестве соединений с активным водородом могут служить кетоны и альдегиды, имеющие рядом с карбонилом метильные, метиленовые или метиновые группы, а также малоновая, цианук-сусная и фенилуксусная кислоты, ацетоуксусный эфир, фенолы, фенилацетилен, (х-пиколин или хинальдин, индол. Продукты реакции имеют большое значение в синтетической органической химии. В качестве примера можно привести реакцию между ацетофеноном, формальдегидом и диметиламином [c.641]

Известно [416], что синтез производных пиридина можно осуществлять совместной конденсацией альдегидов, кетонов, ненасыщенных соединений и т. п. с аммиаком или аминами. Если в качестве исходного сырья для этой реакции взять соединение, уже содержащее пиридильный остаток, то можно получить дипиридил или его производное. Так, например, при конденсации 3-формилпиридина, ацетальдегида и аммиака был получен 3,4 -ДП [762, 850) [c.19]

Гидроаммонолиз альдегидов и кетонов также основан иа совмещении двух реакций — конденсации карбонильных соединений с аммиаком и гидрирования образовавшихся продуктов. Первая реакция дает альдимпны (илн кетимины) [c.510]

Кроме аминов, похожие продукты конденсации с альдегидами и кетонами дают другие производные аммиака гидроксиламин Н,ОН), гидразин (ЫН.МН,), фенилгидразин (С Н МНМН,) и т.д. [c.79]

Однако эти соединения, как правило, неустойчивы. Имины, в которых с атомом азота связан водород, спонтанно полимеризуются [127]. Стабильные полуаминали можно приготовить из полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. Помимо этого, стабильные соединения получаются по этой реакции тогда, когда они образуются в результате взаимодействия и конденсации одной или более молекул полуами-налей 12 и (или) 13 друг с другом или с другими молекулами аммиака или карбонильных соединений. Важнейшим примером таких продуктов является гексаметилентетрамин (11) [128], получаемый из аммиака и формальдегида [129]. Аналоги этого соединения синтезированы из ароматических альдегидов и карбоната аммония [130]. Ароматические альдегиды дают гидро-бензамиды АгСН (Ы = СНАг)2, получающиеся из трех молекул альдегида и двух молекул аммиака [131]. Иногда удается выделить циклические тримеры соединений 13 в кристаллическом виде, но они неустойчивы в растворе [132]. [c.340]

Алкилирование соединений, содержащих одну функциональную группу, - кетонов, альдегидов, сложных эфиров и нитрилов (рКа > 18), требует присутствия сильного основания, и в качестве такового часто используют амид металла в жидком аммиаке. Сила этого основания достаточна, чтобы полностью превратить названные соединения в сопряженные основания - енолят-ионы это позволяет избежать реакций типа альдольной конденсации [c.192]

По-видимому, применение ацетиленида щелочного металла в жидком аммиаке представляет собой наиболее надежный способ осуществления реакции Нефа в промышленном масштабе. Опытные данные показывают, что, как правило, при использовании ненасыщенных альдегидов и кетонов лучше применять ацети-ленид лития, а не натрия в случае насыщенных кетонов наблюдается противоположная картина [35, 2391. Поданным Пазедаха и Зеефельдера [250] выход продуктов конденсации (3-ионона с ацетиленидом натрия можно значительно повысить, применяя эфир, тетрагидрофуран или диглим, т. е. такие растворители. [c.134]

При восстановлении натрием продуктов конденсации метилал1ина с альдегидами в спиртовом растворе получаются вторичные амины 1. Такая же реакция без выделения промежуточных продуктов может быть проведена для кетонов и аминов с образоваиием вторичных аминов н для кетонов и аммиака с образованием смеси первичных н вторичных [c.58]

Получение и использование в альдольной конденсации сложных эфиров с альдегидами и кетонами. Хаузер и Путербаух [21 добавляли к 300 мл жидкого аммиака при перемешивании небольшую часть 1,1-граммовой навески литиевой дроби, а затем каталитическое количество нитрата трехвалентного железа. После исчезновения первоначальной синей окраски небольшими порциями добавляли оставшуюся часть лития. Приблизительно через 20 мин образовавшуюся серую суспензию А. л. обрабатывали эфирным раствором [c.57]

С нижних тарелок укрепляющей части метанольной колонны при температуре 76—78° отбирают пары аллиловой фракции, конденсат из них направляют в сборник. Остальные пары прч подъеме по колонне вверх обра батываются 30—35%-ной серной кислотой из расчета 1,5 кг па т товарного метанола и 8—10%-ным раствором щелочи из расчета 2,0—25 кг 100%-ного едкого натра на 1 т метанола. Серную кислоту применяют для связывания аминов и аммиака и разрушения непредельных соединений, а раствор щелочи —для омыления следов эфиров и конденсации остатка альдегидов и кетонов. [c.103]

Подвергая электрохимическому восстановлению, действию водорода in statu nas endi или каталитическому гидрированию альдегид, кетон или, как правило, карбонильное производное в смеси с аммиаком или амином, можно, в принципе, получить соответствующие первичные, вторичные и даже третичные амины. Третичные амины в лучщем случае образуются с небольшими выходами превращение же обычно сопровождается вторичными реакциями, как, например, образованием спирта из карбонильного производного или, в случае альдегидов, обычными процессами диспропорционирования и конденсации. [c.400]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны конденсация с альдегидам аммиака: [c.153] [c.65] [c.66] [c.677] [c.53] [c.176] [c.679] [c.253] [c.92] [c.906] [c.153] [c.28] [c.124] [c.170] [c.218] [c.71] [c.158] [c.303] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология