Аммиак, основность

В результате изучения биосинтеза аминокислот было выяснено, что аммиак чаще всего реагирует с кетокислотами. Эта реакция прямого аминирования кетокислот аммиаком — основной путь синтеза аминокислот в растениях. [c.240]

Адиабатический слой катализатора. Процессы, протекающие так, что на выходе из слоя достигаются высокие или близкие к равновесным степени превращения, отличаются высокой стабильностью. Основной опасностью здесь является возможность возникновения немонотонного переходного режима с большим динамическим забросом. К таким процессам относятся окпсление двуокиси серы в трехокись, синтез аммиака. Основные технологические параметры для указанных процессов определяй ются, как правило, из соображений максимальной эффективности. Если на выходе из слоя общая степень превращения не превышает 90% и процесс далек от равновесия, то параметрическая чувствительность выходных параметров к входным примерно про- т т [c.15]

Важнейшим промышленным соединением азота является аммиак, основную массу которого используют для производства аммиачных удобрений. Аммиак необходим также для производства азотной кислоты, мочевины СО(МН2)2, синтетических волокон и в ряде других отраслей промышленности. [c.89]

Аналогично в основных растворителях типа безводного аммиака основные свойства проявляют лишь те из оснований, которые обладают сильноосновным характером в водных растворах. [c.392]

Для химической характеристики аммиака основное значение имеют реакции трех типов присоединения, замещения водорода и окисления. [c.384]

Проявляют, подобно аммиаку, основные свойства (их растворы окрашивают лакмус в синий, а фенолфталеин -в малиновый цвет). [c.349]

Конечный продукт производства аммиака основное сырье для производства азотной кислоты и азотных удобрений [c.432]

Простейшие азиридины представляют собой бесцветные, очень ядовитые жидкости. Запах их очень напоминает запах аммиака, основность также примерно равна основности аммиака, [c.551]

Процессы с полной рециркуляцией поглотительного раствора не требуют присутствия в газе аммиака для абсорбции НдЗ и могут поэтому осуществляться независимо от установки извлечения аммиака. Основное преимущество такого процесса — его высокая гибкость, которая является результатом раздельной переработки кислых газов и аммиака. [c.74]

При избытке аммиака основная соль превраш ается в комплекс — аммиакат меди [ u(NHg)4]S04 — интенсивно-синего цвета [c.389]

При реакции с аммиаком основным продуктом является азосоединение (XIV).. [c.174]

Водород необходим прежде всего для синтеза аммиака. Основным потребителем аммиака является промышленность азотных минеральных удобрений, т. е. сельское хозяйство. В США около 75% вырабатываемого аммиака идет на производство удобрений, а 25% используется химической промышленностью. [c.363]

Синтез аммиака. Основной сырьевой базой производства аммиака в настоящее время являются природный газ, нафта, мазут. Однако, по мере роста на мировом рынке цен на углеводородное сырье, основной сырьевой и энергетической базой азотной промышленности станет твердое горючее. Масштабы производства аммиака в значительной степени будут зависеть от стоимости водорода. Зависимость стоимости аммиака от стоимости используемого водорода представлена на рис. 10.2 [44]. Производство аммиака Ц, М. Ф/ Г/г во всем мире в 1985 г. составляло 300 85—90 млн. т годовые темпы прироста в 70-х —начале 80-х гг. колебались от 3,4 до 6 % [771—773]. [c.517]

Условия приготовления и формирования сложных многокомпонентных катализаторов, какими являются аммиачные контакты, могут существенно влиять на их каталитическую активность. В многочисленных работах, посвященных восстановлению железных катализаторов синтеза аммиака, основное внимание уделялось выяснению роли объемной скорости газовой смеси и температурного режима восстановления на активность получаемого контакта. Установлено, что накопление паров воды в зоне реакции, происходящее в результате изменения тех или иных условий проведения процесса восстановления, приводит к понижению активности получаемого катализатора [1—10]. [c.104]

Водород получают из воды, кислот, оснований и метана. Водород — бесцветный газ, без запаха и вкуса. Атомный вес 1,00797. В нормальных условиях 1 л водорода весит 0,0899 г. Т. пл. —259,4° С. Т. кип.—252,8° С. Водород имеет три изотопа протий Н, дейтерий D и тритий Т. Наибольшее количество водорода применяется в химической промышленности для синтеза аммиака — основного промежуточного продукта в получении азотной кислоты и минеральных удобрений. [c.175]

При избытке аммиака основная соль превращ ается в комплекс — аммиакат меди [ u(NHg) ]SO — интенсивно синего цвета [c.389]

Принципйальная схема процесса Парекс приведена на рис. 87. Сырье (гидроочищенная керосиновая или газойлевая фракция) подается в узел смешения с циркулирующим водородсодержащим газом. Полученная смесь через трубчатую печь поступает в один из адсорберов (2, 3, 4), заполненный цеолитами и находящийся в стадии адсорбции (на схеме адсорбер 2). В адсорбере 3 или 4 в это время проводится десорбция. Смесь денормализата (депарафинированной фракции), водородсодержащего газа и оставшегося на адсорбенте после стадии десорбции аммиака через холодильник /4 поступает в промывную колонну 5, где денормализат отделяется от водородсодержащего газа и аммиака, основная часть которого поглощается водой, подаваемой на верхнюю тарелку колонны 5. [c.258]

Природа радикала влияет на силу аминов как оснований. В то время как алифатические амины являются сильнымп основаниями, не уступающими аммиаку, основность ароматических аминов гораздо ниже. Это объясняется тем, что электронная пара азота участвует в мезомерии с л-электроннон системой ароматического ядра и поэтому менее склонна присоединять протон [c.324]

Классификация растворителей вытекает из свойств водородных соединений метан — инертный растворитель (и все углеводороды), аммиак — основной, вода — амфотерный, фтороводород — кислый. Важнейшая характеристика растворителей — их диэлектрическая проницаемость. По ее величине все растворители располагаются в элю-отропный ряд Цвета — Траппе. Этот ряд связан с полярностью и сор-бируемостью веществ ( 24, 45, 173). Меняя химический состав растворителя, можно изменять силу растворенных в нем кислот и оснований и преврашать соли в кислоты или основания. Например, мочевина Нз —СО—1 Н2 проявляет в жидком аммиаке кислотные свойства, в безводной уксусной кислоте — сильные основные, в водном растворе — слабые основные. [c.50]

В" литературе описано сравнительно мало удовлетворительных методов для " -синтеза вторичных и третичных аминов моноалкюшрованиом первичных н соответственно вторичных аминов действием алкилгалогенпдов, а также для аналогичных , реакций с аммиаком. Основные осложнения при проведении таких синтезов уже упоминались. [c.418]

При незначительном избытке аммиака основным продуктом реакции является ди-( -цианэтил)-змин, с выходом до 88%. Если брать пятикратный избыток, то получается 60% дициандиэтил-амина и 25% -аминопропионитрила. Если же реакцию вести быстро, при высокой температуре и со значительным избытком аммиака, то получается р-аминопропионитрил с выходом [c.73]

Принципиально иной результат дает использование системы амид натрия - жидкий аммиак. Основные свойства этой системы оказываются достаточно сильными, чтобы отщепить протон не только от наиболее кислой метиленовой группы, но и от следующей по кислотности группы. Образовавшиеся дикарбанионы представляют собой амбидентные нуклеофилы, так как в них имеются два способных атаковаться атома углерода (помимо атома кислорода, атака по которому возможна для любого енолят-аниона). Важно, однако, что реакция с одним молем галоидного алкила происходит [c.193]

Лишь немногие амины получают в промышленном масштабе классической реакцией алкилгалогенидов с аммиаком. Важное значение этот синтез имеет только в производстве этилендиамина из дихлорэтилена и аммиака. Основным продуктом реакции является этилендиамин, но наряду с ним образуются значительные количества высших полиэтиленаминов в смеси с некоторым количеством пиперазина. Обычно эти побочные продукты подвергают разделению. Как правило, применяют водный аммиак установлено, что скорость реакции в сильной степени зависит от концентрации аммиака оптимальная концентрация равна около 65% [38]. Недавно было изучено влияние других параметров на скорость и направление реакции [57]. Выделение аминов и их отделение от большого количества хлористого натрия, образующегося при реакции, представляет значительные трудности предложены [66] новые способы решения этой задачи. . [c.234]

Значительно более высокая по сравнению с аммиаком основность анилина (и циклогексиламина) в газовой фазе обусловлена поляризуемостью большой карбоциклической группировки. В то же время как в газовой фазе, так и в водном растворе анилин менее осяовен, чем цнклогексиламии. Дело в том, что в ааилине (но не в циклогексиламине) неподелеиная электронная пара атома азота сопряжена с ароматической я-электронной системой бензольного кольца и в известной степеии делокализована. Протонирование атома азота анилина локализует эту электронную пару и приводит к снижению энергии делокализации. [c.141]

В 1914 г. разработан и в 1916 г. в г. Юзовка (ныне Донецк) пущен в эксплуатацию цех азотной кислоты на основе аммиака коксового газа. Разработка велась под руководством русского инженера И.И.Андреева. Сейчас получение азотной кислоты из аммиака - основной способ ее производства. [c.452]

Лишь незначительлая доля коксового газа подверх-ается раздслсншо для получения смеси N3—Н2. Меи ду тем, увеличение масштабов и четкости фракционирования коксового -аза (не лимитируемого требованиями промышленности синтетического аммиака) — основная нродпосылка рационального энергохимического использования этих газов. [c.182]

Соотношения. меняются яа обратные теперь преобладающим становится процесс перемещения аротонов от молекул воды к молекулам аммиака — основная диссоциация. Поэтому в противоположность пла-в и ковой кислоте в водном растворе аммиак представляет собой не кислоту, а основание. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология