Октен получение

При реакции изобутана с октеном, полученным димеризацией изобутилена или сополимеризацией его с н-бутиленом, образовались продукты, аналогичные тем, какие были получены при алкилировании изобутана бутиленом в присутствии серной кислоты [6]. Так, реакция изобутана с сополимером (состоящим в основном из 2,2,4-, 2,2,3- и [c.327]

Г идрогенизация октенов (полученных полимеризацией бутилена в газовой фазе, а изобутилена серной кислотой) температура 180—190° давление водорода 1—4 ат выход 99% газы перед гидрогенизацией очищают от серы после предварительной очистки их пропускают над никелевым катализатором с низкой активностью, при этом содержание серы понижается с 0,002 до 0,0005% водород получают крекингом природного газа, диссоциацией аммиака или электролизом [c.279]

С целью подтверждения факта изомеризации н.-октенов продукт крекинга н.-октенов подвергался гидрогенизации, после чего от полученного продукта отбиралась фракция 106—109° С. Последняя [c.234]

Из всех олефинов наиболее трудно полимеризуется этилен. При высокой температуре (больше 600°) этилен превращается в н-бутилен, причем в свое время эту реакцию рассматривали как возможный путь к получению дивинила. Если полимеризацию этилена проводить при 120—150° и 60 ат в присутствии хлористого алюминия, образуются смазочные масла, состоящие из углеводородов изостроения [21]. В более мягких условиях в присутствии хлористого алюминия этилен полимеризуется в смесь бутиленов, гексенов и октенов эти олефины имеют, вероятно, изостроение. Наиболее важной реакцией полимеризации является образование полиэтилена при давлении около 1200 ат и 200° в присутствии кислорода как катализатора [46]. Промышленный продукт, состоящий частично из углеводородов изостроения, имеет молекулярный вес от 15 ООО до 50 ООО [47]. [c.135]

Окисление с переносом электронов от алкильных радикалов к иону Си(П) протекает легче, чем окисление РЬ(1У) [ 15]. Соединения Си(П) сами по себе обычно не вызывают де-карбоксилирования в мягких условиях, но комбинация РЬ(1У)(0Ас)4 и Си(П)(0Лс)2 очень эффективна для гладкого превращения карбоновых кислота алкены [16]. Первичные карбоновые кислоты дают исключительно терминальные алкены так, из нонановой кислоты образуется октен-1 (выход 87%), но не октен-2. Для несимметричных вторичных алкильных радикалов, полученных из вторичных карбоновых кислот, окислительное элиминирование может протекать в нескольких направлениях. [c.31]

При алкилировании изобутана октеном, полученным димеризацией бутена-2 в присутствии твердого фосфорнокислого катализатора, был получен алкилат, кривая разгонки которого аналогична кривой разгонки продукта, полученного из содимера или тримера, но который характеризовался более низким октановым числом (88 вместо 93 для фракции авиационного бензина) [29]. Отмечается образование диметилгексана по реакции переноса водорода. [c.328]

Взаимодействие в аналогичных условиях изобутана с октенами, полученными горячекислотной полимеризацией изобутилена и бутена-1, показывает, что наряду с реакцией перераспределения водорода протекает реакция деполимеризации олефинов, т. е. взаимодействие происходит таким образом, что реакции алкилирования предшествует деполимеризация димера бутилена и образовавшийся бутилен реагирует с изобутаном [c.54]

Так, Нордуин [62] доказал присутствие в октенах, полученных при об1>аботке вторичного октилового спирта хлористым цинком, октепов-3 и -4. [c.680]

Если через смесь ызо-олефина типа R2 = H2 с соответствующим алкилалюминием при подходящей температуре и при постоянном давлении создать циркуляцию пропилена, то пропилен поглощается и образуется свободный ызо-олефин. Этот процесс идет до тех пор, пока не установится равновесие замещения, что легко определить по прекращению поглощения пропилена. Образовавшийся пропилалюминий. определяется, с одной Стороны, но количеству поглощенного пропилена, с другой — по количеству свободного пропана, образующегося при гидролизе реакционной смеси. Концентрация пропилена соответствует его растворимости в зо-олефине при температуре реакции (равновесная смесь представляет собой в основном ызо-олефин) концентрация остальных компонентов может быть легко вычислена из этих данных. Целесообразно выбирать такой ызо-олефин, у которого точка кипения настолько высока, что упругостью его паров при температуре реакции можно пренебречь. Подходящим является 2-гексилдецен-1 (димерный а-октен). Полученная таким образом равновесная смесь имеет следующий состав (в молях) [c.84]

Однако детальный анализ димеров, проведенный Казанским и Розенгар-том [3], показал, что получаемые при температурах выше 100°С димеры не являются смесью только 2,2,4-триметилпентенов. Содержание этих изомеров в смесях димеров (октенов), полученных над катализатором Гейера при различных температурах, определенное путем точной ректификации, приведено в табл. 94. [c.401]

Статистическое распределение С в бицикло-[1,2,3]-октене, полученном из норкамфена, меченного в метиленовой группе [56], показывает, что путем быстрых взаимных превращений карбоний-ионов происходит полное перемешивание атомов С. [c.168]

Так, Нордуин [62] доказан присутствие в октенах, полученных при обработке вторичного октилового спирта хлористым цинком, октенов-3 и -4.. [c.680]

При ввадении в реакцию эквимолярных количеств обоих газов конверсия достигает 93%, причем пропилен реагирует легче, чем бутилен. Полученная смесь состоит на 40—45% из гептенов, на 10— 15% из октенов и других олефинов. Гептеновая фракция содержит в основном 2,3-днметилпентен. В 1 ч на 1 л катализатора образуется 1040 см полимерного продукта [129]. [c.238]

Каталитическая изомеризация олефинов в бензине, полученном из синтез-газа на основном железном катализаторе, увеличивает октановое число моторных топлив, определяемое по методу ASTM, приблизительно с 62 до 75,9 единиц [13, 4]. Октановое же число типичных бензинов, полученных термическим крекингом, улучшается только на 3—4 единицы в оптимальной температурной области от 375 до 425° и применении в качестве катализатора окиси алюминия, активированной обработкой хлористоводородной кислотой. Исключительно сильное улучшение октанового числа было отмечено для октена-1, который имеет октановое число 36,8 но сравнению с октановым числом 80 у смеси изомерных октенов [7]. [c.107]

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

Реакция переноса водорода преобладает при контактировании изобутана с октеном (состоящим в основном из 2-этилгексена-1), полученным дегидратацией 2-этилгексанола-1 в присутствии серной кислоты при 10° [c.327]

Как сообщают, пропилен димеризуется в 4-метил-1-пентен 1369] при комнатной температзфе при помощи 90—92% серной кислоты более сильная кислота дает более высококипящие комбинированные полимеры. При смешении с изобутиленом или с изоамиленом в присутствии серной кислоты пропилен сополи-меризуется с получением гептенов и октенов [370]. При помощи фосфорной кислоты при температурах ниже 300° С получаются правильные полимеры, а свыше этой температуры — комбинированные полимеры. С фтористым водородом при любых условиях получаются комбинированные полимеры [371]. Сложный полимер образуется также при термической полимеризации, которая имеет место при несколько более высокой температуре. Сравнение высокотемпературной термической полимеризации п 1олиыеризации, инищшрованной фосфорной кислотой, приведено в табл. И-17. Данные таблицы показывают, в каких размерах олефиновые полимеры превращаются в парафины, нафтены и ароматику. [c.110]

Оригинальный метод получения бицикло(3,3,0)октен-1,5-она-2 на основе 1,4-дихлорциклооктадиена (димера хлоропре-на) был предложен в работах [35, 36]. [c.263]

Метод карбамидной депарафинизации для выделения олефинов с прямой цепью из углеводородного сырья, богатого олефинами (напрпмер, из фракций, полученных синтезом Фишера — Троиша), описан Фаше [103]. Фракции обрабатывают карбамидом при —18° С в присутствии 100% растворителя — изопентана и 2% активатора — метанола. Для увеличения выхода -олефинов рекомендуется из фракции предварительно удалять кислородсодержащие соединения. Предложен метод выделения нормальных а-моно-олефинов с числом атомов углерода не менее восьми из смеси, содержащей кроме указанных нормальных а-моноолефинов также нормальные моноолефины, имеющие восемь или более атомов углерода, с двойной связью, находящейся ближе к центру молекулы, чем у вышеуказанных нормальных а-моноолефинов [265]. Так, из смеси к-октена-1 и -октена-2 выделен комплекс, состоящий из карбамида и м-октена-1, после разрушения которого получен более концентрированный и-октен-1, чем до обработки. [c.186]

В первую очередь для полимеризации с получением хороших смазочных масел пригодны все линейные олефины с ненасыщенной связью на конце, например этилеи, пропилен, к-бутилеп-1, н-октен-1, к-додецеп-1, к-эйко-зен-1 и т. д. [c.589]

Полимеризация н-бутиленов не приводит к получению олефинов, которые требуются для химической промышленности. Низшие полимеры н-бутилена используются в нефтяной промышленности. Продукт совместной димеризации н-бутилена с изобутиленом ( содимер ) применяется или применялся как сырье для производства авиационных топлив. Этот содимер получали растворением смеси н-бутилена и изобутилена в 63—70%-ной серной кислоте при 75—100°. В нефтяной промышленности содимер подвергался гидрированию. Образуюишйся в начальной стадии полимеризации октен представляет собой 2,2,3-триметил-2-пентен, однако затем происходит изомеризация с мигрированием двойной связи и одной из метильных групп. [c.137]

Метод Кижнера применим и для получения непредельных углеводородов, так как при разложении гидразонов непредельных альдегидов и кетонов происходит восстановление СО-группы без насыщения двойной С=С-связи. Так, например, гидразон аллилацетона был превращен в гексен-1 (I) (выход 50%), гидразон 2,6-диметил-гептен-2-он-5 —в 2-метилгептен-2 (II), гидразон цитронеллаля—в 2,6-диметил-октен-2 (И1) [c.400]

Жук-короед [1р соп и5из) — насекомое-паразит, разрушающее ежегодно миллиарды кубических метров корабельной древесипы. Сначала на дерево нападает неболь-вюе число жуков, в испражнениях которых содержится агрегирующий феромон. Этот феромон, 2-метил-6-метилиден-7-октен-4-ол, и привлекает огромное число жуков, а) Нарисуйте структуру феромона, б) Относится ли он к терпенам в) Родствен ли он гераниолу г) Каталитическое гидрирование этого вещества избытком водорода приводит к получению двух оптически активных соединений. Объясните этот результат., [c.533]

Па (20 С) раств. в пропиленгликоле и маслах, р-римость в 70%-ном этаноле 1 2, не раств. в глицерине и плохо в воде. Содержится в цитронелловом, гераниевом (до 40%), розовом (цо 50%) и др. эфирных маслах. В прир. Ц. может присутствовать изомерный 3,7-диметил-7-октен-1-ол такую смесь иногда наз. родинолом. Наиб, ценность представляют эфирные масла, содержащие (-)-Ц., запах к-рого нежнее, чем у (+)-Ц. Вьщеляют Ц. из эфирных масел или получают восстановлением цитраля, цитронеллаля, гераниола. Для получения (-)-Ц. используют Пиролиз (+)-цмс-пинана с послед, превращением образующегося 3,7-диметил-1,6-октадиена в условиях р-ции Циглера (взаимод. с триизобутилалюминием или диизо-бутилалюминийгвдрвдом с послед, гвдролизом) в (-)-Ц. Применяют Ц. при составлении мн. цветочных и парфюмерных композиций, пищ. эссенций и как сырье для получения душистых в-в. [c.391]

С целью получения новых оптически активных аналогов L-токоферола нами в качестве исходных соединений использованы бмс-голо-изопреноиды - (3/ /5,45)-3,4,8-триметил-1-нонен-3-ол (И) и (3/ /5, 45)-3,4,8-триметил-1,7-нонадиен-3-ол (15), синтезированные исходя из доступного энантиомерно обогашенного (5 ) (-н)-дигидромирцена (8) ее 50%) (схема 2) .Последний был преврашен в (5 )-(-1-)-3,7-диметил-б-октен-2-он (9), каталитическое гидрирование которого дало насыщенный кетон 10. Взаимодействие кетонов 9 и 10 с винилмагнийбромидом привело к тре- [c.482]

Существует несколько типов я-напрял<енных олефинов, в которых энергия я-связей понижена за счет искажения этих связей. Замечательным соединением является (36), в котором все четыре заместителя у двойной связи связаны между собой вне плоскости олефина (отклонение 19,7°). Более распространена деформация за счет торсионных искажений, обусловленных взаимодействиями между заместителями, как, например, в цис-ди-трвт-бутилэтнлене (энергия напряжения 45 кДж/моль), или включением гранс-двой-ной связи в цикл средних размеров, как, например, в транс-цикло-октене (37) (энергия напряжения 70 кДж/моль), который удается выделить и разделить на изомеры, пли в гранс-циклогептене (38) (энергия напряжения И2 кДж/моль), который был получен и уловлен только в виде неустойчивого интермедиата. [c.174]

Для получения -каротина в качестве исходного вещества применяют ацетиленовый углеводород С е (X VIII, с. 166), который конденсируют с октен-4-дионом-2,7 ( LXXIX), что несколько упрощает синтез [375, 378— 380]. [c.202]

Получение 2-гексилдецена-1 (Штейдель). В стеклянной колбе с медным обратным холодильником и присоединенной вверху газоотводной трубкой нагревают на масляной бане до образования обильной флегмы 28,4 г (0,2 моля) диизобутилалюминийгидрида или 39,6 г триизобутилалюминия с 404 г (3,6 моля) тщательно высушенного октена- . Выделяющийся изобутен конденсируют в охлаждаемой ловушке. По термометру, находящемуся в реакционной смеси, следят за повышением температуры. Точка кипения около 119°. Когда температура достигает 148° (примерно через 13 час.), нагревание прекращ.ают и отгоняют при 40° и 20 мм рт. ст. избыточный октен и затем при 10 мм рт. ст. — димер (около 170 г), причем температуру бани повышают до 120°. [c.201]

После третьей операции в среднем 92 % октена-1 расходуется на получение димера (512 г) (исходная смесь октенов содержала 96% октена-1), 5,5% превращается в октен с двойной связью в середине и 2,5 /о в высшие полимеры. Катализатор можно использовать неоднократно, если не допускать контакта с воздухом. Уменьшение его активности отмечается по значительному замедлению повышения температуры реакционной смеси. Димер содержит (анализ методом инфракрасной спектроскопии) 96% 2-гексилдецена-1 и 4% изомеров. Т. кип. димерз при 14 мм рт. ст. 147—148° 1,4422. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология