Цнклогексен

Цнклогексен и циклогексадиен диспропорционируются в бензол и циклогексан в присутствии палладиевой или платиновой черни уже при 35°, а еще быстрее при нагревании лимонен днспропорционируется в л-цимол и п-ментан при 140° на платинированном древесном угле. [c.796]

Специфично и имеет особое значение как метод удаления защитной группы (см. 1.2) гидрирование бензиловых эфиров карбоновых кислот на палладиевых катализаторах при температуре 20 °С и атмосферном давлении. Продуктами реакции являются соответствующая карбоновая кислота и толуол. Бензиловые эфиры гидрогенолизуются легче, чем восстанавливаются двойная углерод-угле-родная связь и нитрогруппа, причем реагируют даже соединения, содержащие в молекуле атом двухвалентной серы. Вместо молекулярного водорода при дебензилировании могут быть использованы доноры водорода - цнклогексен и циклогексадиен, легко ароматизирующиеся на палладии реакцию проводят в инертной атмосфере с реагентами, взятыми в стехиометрическом отношении, в уксусной кислоте или этаноле в присутствии палладия (10 %), нанесенного на уголь [c.74]

Однако окисление олефинов в присутствии альдегидов может привести к увеличению выхода эфиров гликолей. Этому способствует уменьшение избытка альдегида, повышение температуры реакции или применение катализатора. Шульц и Трейбс 2 установили, что цнклогексен при окислении в присутствии бензальдегида образует бензоат ц с-циклогександиола-1, 2, в то время как анетол в аналогичных условиях дает соответствующий эфир гликоля и ацеталь [c.225]

Хотя при реакции надкислот с олефинами получаются почти исключительно эпоксидные соединения и эфиры гликолей, в некоторых случаях образуются и кетоны . Недавно было показано , что 1-замещенный цнклогексен при взаимодействии с надбензойной или надфталевой кислотой образует смесь эпоксидного соединения с 2-замещенным циклогексаноном. При этом предполагается, что кетоны могут образоваться в результате перегруппировки эпоксидных соединений или их сопряженных кислот. Сверн считал, что реакция эпоксидирования протекает с образованием промежуточного продукта по схеме [c.231]

С другой стороны, при действии трег-бутилгидроперекиси на цнклогексен в присутствии солей меди и кобальта-, способствующих распаду перекиси на радикалы, образуется замещенная перекись циклоолефина З [c.270]

Наиболее характерные представители этой небольшой груп пы перекисей были получены при реакции ку.милпероксиради-кала (образовавшегося при взаимодействии кумилгидроперекиси с солями кобальта, меди или марганца) с циклическими оле-финами. При 45 С в течение 5 ч циклопентен, цнклогексен и циклогептен дают кумил-циклоалкенилперекиси с выходами, [c.286]

В то время, как цнклогексен при реакции с кумилгидроперекисью присутствии окисей металлов (пятиокиси ванадия, тетраокиси осмия) гладко превращаются в эпоксидное соеди-нение в случае олефинов с открытой цепью (октен-1 и диизобутилен) выход таких продуктов низок ввиду происходящих при этом реакций замещения и распада (диизобутилеи дает формальдегид и метилнеопентилкетон) [c.478]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.56 , c.61 , c.138 , c.147 , c.148 , c.153 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.2 , c.25 , c.40 , c.55 , c.82 , c.238 , c.253 , c.311 , c.422 , c.425 , c.426 , c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология