Произведение алкалоидов

Произведения растворимости некоторых алкалоидов [c.326]

Имеется и другой путь преодоления этого затруднения растворить сухой остаток алкалоида в спирте и титровать полученный раствор непосредственно кислотой. Как было отмечено (стр. 157), спирт понижает константы диссоциации слабого основания и индикатора, а также и произведение ионов воды. Большинство алкалоидов, которые можно очень четко оттитровать в водных растворах (при помощи метилкрасного), нельзя точно определить в 50%-ном спирте это особенно относится к 0,01 н. растворам. Для пояснения приведем следующий пример. [c.162]

Прямое титрование. Растворяют сухой остаток алкалоида-основания в спирте и титруют полученный раствор кислотой. Спирт понижает константу диссоциации слабого основания и индикатора, а также ионное произведение воды. [c.191]

Осадок основания морфина промывают эфиром. Высушенный осадок при 100—105° растворяют в горячем метиловом спирте и снова фильтруют. Прозрачный фильтрат, содержащий морфин, титруют 0,1 н. соляной кислотой в присутствии метилового красного, затем при разбавлении водой (3 1). Такое титрование морфина обусловлено тем, что в водных растворах основание морфина растворяется крайне незначительно, поэтому начинают титрование в спиртовой среде. Кроме того, спиртовая среда снижает константу диссоциации как самого основания морфина, так и индикатора, снижается также величина ионного произведения воды. В результате конец титрования наступает значительно раньше, что отражается на результатах анализа, и переход окраски при достижении эквивалентной точки становится в этих условиях титрования менее резким. Поэтому, оттитровав основную массу алкалоида в спиртовой среде, смесь разбавляют водой. [c.413]

Уличные формы кокаина часто содержат примеси других ве-ществ, например, различиьге сахара, а также более дешевые наркотические и лекарственные средства стимуляторы (амфетамин, кофё-ин), местные анестетики (лидокаин, прокаин) и т.д. Содержание кокаина может быть менее 10%. Кокаин, произведенный из растения Коки, в отлн 1ие от синтетического кокаина, содержит примеси различных минорных алкалоидов (см. далее). [c.76]

Главными условиями успешного применения таких колонок со стеклянными шариками являются уменьшение размеров пробы, пропорциональное уменьшению производительности колонки, и высокая температура на входе пробы. Недавно Хорнинг и сотрудники [10 ] опубликовали сообщение о большой работе по изучению алкалоидов и стероидов, в которой на колонке с насадкой, содержащей 2—3% силиконового каучука на хромосорбе-W, нри 220° С было разделено большое число этих природных продуктов без разложения и каких-либо изменений структуры. В этом случае эффективность колонки также играла второстепенную роль. На рис. XVIII-1 показаны результаты разделения на колонке, имеющей длину 184 см и внутренний диаметр 4 мм. В этом случае применялись аргоновый ионизационный детектор и пробы 5—10 мкг. Имеются также сообщения об анализах, произведенных на колонках с 0,4% жидкой фазы. [c.318]

Одпако ввиду того, что, во-первых, нами далеко еще пе исчерпаны различные алкалоиды и, во-вторых, кислоты сами по себе представляют малоизученный класс соединений, мы приводим oiiH airne произведенных памп синтезов и свойств вновь полученных соединений. [c.237]

Главный алкалоид Anabasis aphylla — анабазин, являющийся по своему строению а-пиперидил-р-пиридином i(I), представляет большой интерес по своим сильно выраженным фармакологическим свойствам. Являясь изомером никотина, ое по своим фармакологическим свойствам, как это показали исследования, произведенные в нашем институте д-ром Саргиным, а также исследования американского фармаколога д-ра Хага [I], очень близок к никотину. [c.82]

Произведенные нами исследования обмена ионов Са + па ионы. морфина в том же ряду спиртов показали, что константа обмена морфина на Са увеличивается ири переходе от воды к этанолу почти в 1000 раз, а при обмене ионов Са + на ионы С8+ — только в 10 раз. Это является следствием большой величипы адсорбционного потенциала органических растворителей к адсорбенту по сравнению с водой, в связи с тем, что адсорбционный потенциал растворителей не я1 ляется функцией от их диэлектрической проницаемости, и 1п/С,бмВ этом случае но зависит линейно от 1/Д растворителя (рпс.4). Мы воспользовались влиянием растворителя па обмен ионов морфина ка эснатите № 1 и изменением свойств самого морфина с изменением кислотности при разработке адсорбционного способа получения морфина и других алкалоидов. Морфин уснешно элюируется раствором аммиака в 90%-ном этаноле. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология