Алкоксисиланы определение

Определение примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах [c.370]

Фотометрический метод определения примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах разработан В. А. Борк . Метод основа на обесцвечивании тетрахлорсиланом роданида железа (П1). [c.370]

Описанный способ термического анализа может служить не только надежным качественным, но до некоторой степени полу-количественным методом определения в них римесей. В связи с этим следует отметить, что при малом количестве примесей в алкоксисиланах температура начала кипения их относительно чистых продуктов меняется незначительно, а потому установить по этому признаку наличие примесей практически довольно трудно, тогда как на термограммах для того же продукта наклон ступеньки выступает вполне отчетливо. [c.414]

Высокая активность силанолов в реакции конденсации приводит к тому, что гидролиз исходных хлор- и алкоксисиланов и конденсация силанолов в определенных условиях протекают одновременно. Именно поэтому этот метод получения полисилоксанов и называют гидролитической поликонденсацией. [c.231]

На этом основано количественное определение метоксильных и этоксильных групп в алкоксисиланах [315]. [c.167]

Гидролиз алкоксисиланов протекает тем быстрее, чем больше нведено в реакци]о воды (рис. 125). Поликонденсацию образующихся силанолов ускоряют вещества, сорбирующие влагу или химически соединяющиеся с ней серная кислота, галоидные соединения фосфора, бора, эфиры борной кислоты, амины, окиси металлов, силикагель. Молекулярный вес полимера повышается с увеличением длительности процесса поликонденсации (рис. 126), причем скорость нарастания молекулярного веса полимера по мере течения реакции постепенно снижается (рис. 127). Обычно для., 1инейны. нолисилоксанов, применяемых в качестве синтетических каучуков, средний молекулярный вес, определенный вискозиметрическим методом, колеблется от 600 ООО до 900 ООО. [c.482]

Выбор методики для определения токсичности водной среды на гидробионтах, участвующих в процессах самоочищения и фотосинтеза, затрудняется тем, что в отношении чувствительности разных гидробионтов к токсическим веществам нет простой зависимости. Имеющиеся в литературе данные позволяют отметить, что бактерии и водоросли являются менее чувствительными к некоторым ядам, чем животные, вместе с тем к отдельным группам токсикантов, например к алкоксисиланам, фитопланктон оказывается более чувствительным, чем зоопланктон и мол люски (Строганов, Хоботьев, 1966). [c.219]

За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

Полуширина резонансных сигналов Дvl/J 0 исследованных соединений в зависимости от образца от 35 Гц (Мез81081НМе2) до 800 Гц (81(ОС5Нц)4). ДvY. определяется главным образом квадрупольным релаксационным временем и прямо пропорциональна времени корреляции молекулы, которое для определенного образца уменьшается с уменьшением вязкости и увеличением температуры. Существует также грубая корреляция между величиной молекулы и Дvl/ . Полуширина резонансных сигналов 0 соединений К4 М(0В ) возрастает в ряду М=81 Ое <[ С. Причиной этого, по-видимому, является степень двоесвязанности атома кислорода с элементом 1Уб-нодгруппы, убывающая в той же последовательности. Вышесказанное подтверждается малым Дv / силоксанов по сравнению с соответствующими алкоксисиланами, хотя молекулы силоксанов более объемистые. Химические сдвиги (ХС) 0 соединений К М(0К )4 возрастают в ряду М=81 < Ое < С (табл. 1). [c.16]

Физические и физико-химические методы анализа основаны на использовании физических и физико-химических свойств анализируемых веществ. Например, для определения элементарного состава и установления строения некоторых кремнийорганических соединений, получаемых путем гидролитического расщепления и конденсации алкил- и арилгалоген-, амино- и алкоксисиланов, обычные методы анализа оказываются непригодными, а применение физико-химических методов дает удовлетворительные результаты. [c.37]