Ольшанова

Систематический качественный анализ неорганических веществ в колоночном варианте осадочной хроматографии разработан К. М, Ольшановой с сотр. [c.168]

Важной стадией работы с ионитами является их подготовка к эксперименту и регенерации после отработки. Товарные иониты часто содержат различные примеси, особенно ионы железа. Поэтому иониты следует предварительно очищать. Кроме того, ионит должен быть доведен до набухания. Методика подготовки ионитов предложена К. М. Ольшановой с сотр. [17]. [c.119]

Рис. 52. Распределение осадков гидроксидов железа и кобальта в первичной (а) и в промытой водой (б) осадочных хроматограммах (по В. Д. Копыловой и К. М, Ольшановой [67, 147])

Окислительно-восстановительная хроматография, получившая применение в неорганическом анализе, предложена К. М. Ольшановой с сотрудниками [45, 50, 101, 178]. Она основана на образовании и распределении хроматографических зон в колонке в соответствии с различной способностью веществ к окислению и восстановлению. Порядок расположения зон в колонке обусловливается величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов анализируемой смеси и сорбента (шихты) в колонке. [c.221]

К. М, Ольшанова. Сборник методических работ Московского технологического института мясной и молочной промышленности, вып. 1, Пищепромиздат, 1957. [c.236]

Осадочную хроматографию впервые предложили в 1948 г. советские ученые Е. Н. Гапон и Т. Б. Гапон. Она получила дальнейшее развитие в работах К. М. Ольшановой, Ф. М. Шемякина, В. В. Рачинского, А. А. Лурье [1—6] и др. Большое внимание уделяется этому виду хроматографии и за рубежом [7, 8]. [c.239]

К. М. Ольшанова с сотр. предлагают следующий практический прием определения последовательности в расположении осадков в хроматограмме. [c.241]

Окислительно-восстановительная хроматография, предложенная К- М. Ольшановой с сотр., является новым видом хроматографии [9, 10]. [c.246]

Работами К. М. Ольшановой и В. Д. Копыловой показано, что хорошее разделение веществ происходит при определенной оптимальной концентрации осадителя, которая зависит от природы последнего и для неорганических соединений находится в пределах 0,2—1 мг-экв осадителя на 1 г носителя [12, 14]. [c.260]

В 1955 г. К. М. Ольшанова предложила хроматографический метод для анализа катионов 3, 4 и 5-й групп на хроматографирующей окиси алюминия с обменной емкостью 0,1—0,2 мг-же натрия на I г сорбента. [c.144]

Рис. 53. Полное разделение железа и кобальта при промывании осадочной хроматограммы Ре(ОН)з(/)иСо(ОН)2(2) 2 н. раствором КН40Н, образующим растворимый аммиакат кобальта (по В. Д. Копыловой и К. М. Ольшановой [67, 147])

К. М. Ольшанова и Л. А. Куницкая [164] разработали методику качественного анализа катионов III и IV аналитических групп с помощью осадочной тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента применяли оксид алюминия ( для хроматографии ) и силикагель КСК-2. Сорбенты без добавления связующего вещества наносили на стеклянную пластинку (9x12 см) слоем 0,4 мм. Для исследования применялись растворы соответствующих солей в пределах концентраций 0,1—0,25 н. по отношению к каждому катиону для открытия катионов применяли высокоселективные проявители, дающие специфическую окраску с исследуемым катионом. Несложная техника выполнения и быстрота метода дают возможность использовать его как контрольный при качественном анализе неорганических веществ. [c.210]

К. М. Ольшанова и А. Н. Щеколдина [50] показали, что реакции окисления хорошо протекают, если носителем служит оксид алюминия, в то время как реакции восстановления идут лучше, если в качестве носителя взят кварцевый песок. Выбор окислителя зависит от состава анализируемой смеси восстановителей. Окислительно-восста-новительный потенциал окислителя должен быть выше соответствующих потенциалов компонентов анализируемой смеси. В качестве носителей, кроме упомянутых веществ, применяют также силикагель, анионитные смолы и оксид алюминия. [c.222]

К- М. Ольшанова и А. Н. Щеколдина изучали окисление в колонке следующих ионов, как по отдельности, так и при совместном присутствии Ее , Мп " , Со , Г, [c.222]

К. М. Ольшанова, А. С. Конищева и Н. М. Морозова [101] на колонке с анионитным оксидом алюминия (носитель) и перйодатом калия (окислитель) разделили катионы Мп(П), Сг(П1), Со Из слабокислых растворов продукты окисления располагаются на колонках согласно изменению окислительно-восстановительных потенциалов соответству- [c.222]

Разделение некоторых ионов-окислителей на восстановительной колонке (данные К. М. Ольшановой и А. Н. Щеколдиной [50]) [c.223]

Практикум по хроматографическому анализу. Учебн. пособие для студентов нехимических специальностей вузов. Под ред. К. М. Ольшановой. М., Высш. школа , 1970. [c.2]

Для получения равномерного распределения веществ в зоне К. М. Ольшанова и В. Д. Копылова рекомендуют предварительно, до приливания хроматографируемого раствора в колонку, промыть последнюю небольшим количеством воды или другим растворителем (тем же, в котором растворялись компоненты хроматографируемой смеси) для удаления из колонки возможного избытка осадителя, [c.256]

Для окислительно-восстановительной хроматографии, по данным К. М. Ольшановой, А. С. Конищевой и др., содержание окислителя или восстановителя составляет 30—35% по весу носителя. [c.260]

К. М. Ольшанова установила, что на катноннтной окиси алюминия вначале располагаются элементы, имеющие предпоследний 18-электронный слой, затем элементы с предпоследним 8-электронным слоем. [c.143]

К. М. Ольшанова и К. В. Чмутов разработали систематический хроматографический анализ катионов 3, 4 и 5-й аналитических групп. Хроматографическую колонку готовят следующим образом. Стеклянную трубку длиной 10 см и диаметром 0,5 см, оттянутую с нил<иего конца, укрепляют вертикально в лапке штатива. Н< 1 дно трубки около оттянутого конца помещают ватный талтон толщиной 0.5 см. После этого взвесь алюминатно окиси алюкппшя вливают через специальную воронку с оттянутым концом в хроматографическую трубку. Можно в эту трубку поместить сухую алюмннатную окнсь алюминия, каждьп" раз уплотняя ее осторожными ударами нижнего конца трубки [c.146]

Каждый студент готовит 10 хроматографических трубок. Снаряженную трубку помещают в специальный деревянный штатив в вер-тикальио.м положении. В случае иаполнения колонки сухой окисью алюминия для разделения 3 аналитической группы катионов К- В. Ольшанова рекомендует смешшзать 1 г окиси алюминия с 0,5 мг-же твердой гидроокиси натрия. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология