Осадители концентрация

При образовании осадков в фазе сорбента, содержаш,его избыток осадителя, концентрация ионов является постоянной, тогда уравнение (188) примет вид [c.219]

В результате прохождения встречной диффузии концентрация растворителя снижается и достигает некоторого значения (порог осаждения), при котором система распадается на фазы. Продолжительность диффузии до достижения порога осаждения зависит от многих факторов (природы полимера, растворителя и осадителя, концентрации раствора, температуры, скорости движения и толщины жидкой пленки или нити и т. д.) и обычно колеблется в диапазоне 10- —10- с. Существенное значение имеет тот факт, что нижняя граница этого диапазона соизмерима с временем релаксации надмолекулярных флуктуационных образований в концентрированных растворах полимеров. Эти времена релаксации могут быть рассчитаны из уравнения (3.10), причем колебания времени релаксации для конкретной системы достигают двух десятичных порядков [11]. Отсюда вытекает возможность непосредственного влияния на структуру мембран флуктуационной структуры концентрированных растворов полимеров [40. В ряде работ это влияние показано экспериментально на примерах переработки в пленки растворов нитрата [41] и ацетатов [42—45] целлюлозы. [c.94]

Разделение хроматографируемых веществ в колонке улучшается при промывании хроматограммы чистым растворителем. Зоны при этом обособляются, границы их становятся более резкими. Осадочные хроматограммы имеют четкие нижние границы и равномерное распределение осадка по высоте зоны. Эта особенность осадочных хроматограмм используется для количественного определения веществ по высоте зоны. В бумажном способе осадочной хроматографии в качестве носителя используются полоски или круги фильтровальной бумаги средней плотности. Бумага на несколько минут погружается в раствор осадителя, концентрация которого подбирается опытным путем, и высушивается на воздухе. [c.389]

Фазовая диаграмма состав смеси растворитель—осадитель — концентрация полимера (рис. 16) с позиций теории Флори—Хаггинса [c.110]

Результаты при любом варианте разделения зависят от выбора растворителя (или смеси растворитель — осадитель), концентрации раствора, соблюдения температурных условий и тщательности в работе. [c.177]

Е. Н. Гапон и И. М. Беленькая [7] показали возможность разделения катионов Ag+, Н "+, РЬ +, Си + в виде иодистых соединений, а также разделение и определение ионов Hg2+, Ре +, и02 +, Си +, Со +, ЫР+ на колонке силикагеля в форме силикатов. Ими выявлены основные закономерности осадочной хроматографии, изучены оптимальные условия получения осадочных хроматограмм указанных ионов (температура, концентрация осадителя, концентрация исследуемых ионов, их сочетание в растворе). Показаны изменения хроматограмм во времени (вторичные явления) и сделана попытка дать объяснение этому явлению. [c.65]

Минералы состава Ni (OH)j в природе не встречаются. Гидроокись никеля (II) получается только осаждением из растворов различных солей. В отличие от Mg (ОН)а осаждение ее происходит через промежуточную стадию образования основных солей переменного состава. Этот состав зависит от природы солей и осадителей, соотношения соли и осадителя, концентрации, температуры и порядка смешивания исходных растворов, продолжительности старения [c.49]

В результате из фазы ионообменника (носителя) в раствор переходит катион серебра, выполняющий в дальнейшем функции иона-осадителя. Концентрация катионов серебра возрастает и после достижения произведения растворимости Ag l начнет выпадать осадок хлорида серебра. Если в колонку введена смесь электролитов Ag l-f Ag2 Ю4, то осадки соответствующих труднорастворимых соединений серебра будут образовываться в той последовательности, в какой достигаются их произведения растворимости. [c.202]

Соосаждение вызывается несколькими причинами. В одних случаях оно может быть обусловлено поверхностной адсорбцией. Например, осадок Agi адсорбируют из раствора ионы Ag+, а последние, в свою очередь, могут удерживать ионы с противоположным зарядом NO3-ионы, т. е. осадок Agi будет загрязнен AgNOa- Но, кроме того, при осаждении примеси могут находиться внутри частиц осадка. Это происходит за счет образования химических соединений между осадком и со-осаждаемой примесью, а также за счет образования смешанных кристаллов или же за счет внутренней адсорбции. Такой вид соосаждения называют окклюзией. Примеси в этом случае нельзя удалить промыванием. Соосаждение происходит во время образования осадка и необходимо его ослабить. Для ослабления соосаждения важное значение приобретает порядок сливания растворов, скорость приливания осадителя, концентрация используемых растворов. Эти моменты указываются в методиках и требуют неукоснительного выполнения. [c.227]

Сущность явления последующего осаждения не совсем выяснена. Долгое время считали, что в этом случае образуется пересыщенный раствор вещества примеси, из которого оно выделяется при продолжительном стоянии. В последнее время этому явлению дается другое объяснение, которое выглядит правдоподобнее. Считается, что при стоянии основного осадка в растворе он адсорбирует в соответствии с правилом Панета — Фаянса — Гана значительное количество осадителя, концентрация которого на граничной поверхности кристаллов сильно возрастает, вследствие чего может начаться осаждение второго вещества с большим произведением растворимости. - [c.212]

Характер изменения осадочных хроматограмм во времени зависит от условий опыта, в частности от концентрации осадителя, концентрации хроматографируемого раствора, присутствия в нем различных примесей, способа получения хроматограмм, температуры. [c.53]

Какова будет потеря от растворимости BaS04, если в условиях предыдущей задачи прибавлением избытка осадителя концентрацию иииоь S0 повысили до 10 - г-ион л [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология