Натрий-ацетилацетон

В аппарат загружают абсолютный этиловый спирт и постепенно вносят нарезанный кусками металлический натрий. По окончании загрузки содержимое аппарата доводят до кипения пуском пара во внешнюю рубашку для обогрева масла, залитого в промежуточную рубашку. При необходимости охлаждения массы внешнюю рубашку охлаждают водой. Такая система исключает возможность соприкосновения металлического натрия с водой и взрыва в случае неисправности поверхности теплообменной аппаратуры. Полученный алкоголят натрия при помощи инертного газа передавливают в аппарат для получения натрий-ацетилацетона. [c.309]

Получение натрий-ацетилацетона. Натрий-ацетилацетон получают взаимодействием этилацетата, ацетона и алкоголята натрия в среде безводного толуола по реакции [c.309]

Процесс ведут в аппарате с двойной рубашкой, якорной мешалкой и обратным холодильником с рубашкой. Аппарат обогревают паром и охлаждают водой через внешнюю и промежуточную рубашку аппарата, заполненную маслом. Масло, заполняющее межтрубное пространство обратного холодильника, охлаждают водой через водяную рубашку. Электродвигатель мешалки должен быть взрывобезопасным, а паровые и водяные вентили должны быть вынесены в соседнее помещение. Подлежащее загрузке сырье предварительно проверяют на отсутствие влаги. В аппарат загружают алкоголят натрия, этилацетат, ацетон и толуол. Синтез натрий-ацетилацетона проводят при температуре 72°. [c.310]

При помощи инертного газа реакционную массу передают в аппарат для отгонки жидкой фазы, состоящей из этилацетата, этилового спирта, ацетона и толуола. Отгонку заканчивают при температуре 107° и полученный при этом отгон передают на регенерацию этилацетата. После отгонки в аппарате остается натрий-ацетилацетон в виде густой коричневой массы. [c.310]

И разложение натрий-ацетилацетона с образованием ацетона и ацетата натрия по уравнению [c.310]

Для получения натрий-ацетилацетона (рис. 82) служит аппарат с рубашкой, мешалкой и обратным холодильником. Нагревают аппарат паром, а охлаждают водой через два змеевика, помещенных в рубашку аппарата, которая заполнена маслом. [c.377]

Далее следует конденсация натрий-ацетилацетона с гуанидином . [c.378]

В сухой аппарат загружают натрий-ацетилацетон и производят отгонку смеси толуола, этилацетата, спирта и ацетона до достижения температуры в реакционной массе 100—105°, потом аппарат охлаждают до 20—25" и соскабливают со стенок налипшую массу натрий-ацетилацетона. Затем загружают азотнокислый гуанидин, приливают воду и размешивают в течение получаса. [c.378]

Затем температуру повышают до 90° и выдерживают в течение 5 часов. За это время конденсация заканчивается, а не вошедший в реакцию натрий-ацетилацетон разлагается с образованием ацетона и уксуснокислого натрия по уравнению [c.379]

С другой стороны, при взаимодействии с металлическим натрием ацетилацетон реагирует как непредельный спирт, образуя енолят. С раствором хлорида железа РеС1д он дает интенсивную окраску, специфическую для соединений, содержащих гидроксильную группу у атома углерода с двойной связью и т. п, Натрийенолят ацетилацетона при взаимодействии с галогеналкилами превращается в алкилзамещенный ацетилацетон [c.175]

Получение 2-амнно-4,6-диметил-пирими-дина. Его получают при взаимодействии натрий-ацетилацетона с углекислым гуанидином (не реагирующим с углекислотой) [c.310]

Отсюда видно, что коэффициент распределения, а также степень извлечения зависят от концентрации реагента в слое органического растворителя и от pH водного раствора. Влияние pH на экстракцию хелатов (например, дитизонатов) широко используется при разделении ионов металлов. Наиболее часто применяют такие реагенты, как дитизои, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбаминат натрия, ацетилацетон и др. [c.41]

По окончании выдержки реакционную массу охлаждают до 35° и передают в кристаллизатор, где высаливают сухой поваренной солью. Технический аминодиметилпиримидйн отфильтровывают от маточного раствора, содержащего маслянистую примесь (вследствие неполноты отгонки толуола после реакции получения натрий-ацетилацетона). Содержащийся в этом масле аминодиметилпиримидин может быть извлечен размешиванием с соляной кислотой и выделен последующим подщелачиванием водного слоя. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология