Диметил пирои

Окись-4-бензил-окси-6-метил-(или 2, 6-диметил)-пири-мидин (I) 1-Окись-4-окси-6-метил-(или 2, 6-диме-тил)-пиримидин (II), толуол (III) Pd на угле I Нг = 1 1 (мол.). Выход II — 64% (или 78%) [428] [c.1051]

Метилированием 1-фенил-3-метилпиразолона-5 (I) иодистым метилом получается антипирин (1-фенил-2,3-диметил-пира-золон-5) (II) — известное жаропонижающее средство [c.608]

Гидразон бензофенона С6,Д11,233. 1,3-Диметил-9Я-пири- [c.182]

Триметиловый эфир пиро- 2-Окси-3.4--димет- оксибензоил- Тетрахлорэтан — 276 [c.239]

Получение 2-амнно-4,6-диметил-пирими-дина. Его получают при взаимодействии натрий-ацетилацетона с углекислым гуанидином (не реагирующим с углекислотой) [c.310]

Л -Винилпирролидон В3,225 К5-219.<> 1,2-Диметил-Д -пирроли-нон-5 И2,290.О 2-(Пир рол ил-2 ) этанол К5,218.0 1-(а-Фурил)-1-аминоэтан П9,150. [c.55]

Бис-(2, 3-диметил-1-фенил-5-пир-азолон-4-)-1-дисульфид В в 61 71 21, 73 [c.252]

Трнметилоиый эфир пиро- 2-Окси-3,4-димет- оксибензоил- Нитробензол 4Й 28 [c.239]

Диметил-4Н-6,7-дигидро-Ш-пирано/4,3-с/пиразол. С8Н121 20, мол. вес 152,18—желтые кристаллы, растворимые в эфире, метаноле, ацетоне. [c.19]

Бромметил-2,4-диметил-5,6-дигидротиено/2,3-й/пирими-дин, СдНцЫгЗВг, мол. вес 259,19—светло-темные кристаллы, растворимые в эфире, хлороформе, ацетоне и нерастворимые в воде, гексане. [c.19]

Бромметил-2,4-диметил-5,6-дигидротиено/2,3-(1/пирими-дин получен только описанным выше методом . [c.20]

Амино-5,5-диметил-4,5-дигидро-7Н-пирано/3,4-(1/тиазол попучен только описанным выше способом. [c.13]

Диметил-2,4-диоксо-5,6-дигидро-8Н-пирано/4, 3 4,5/тие-но/2,3-(1/пиримидин получен только вышеописанным способом . [c.30]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 14,2 г (0,05 моля) 6,6-диметил-4-иМ1Шо-2-тнэ-5,6-дигидро-8Н-пирано /4, 3 4,5/тиено/2,3-с1/-1,3-тиазинг (см. с. 44) и 8,4 г (0,15 моля) гидроксида калия в 300 мл воды. Реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 2 ч. После охлаждения реакционную смесь фильтруют и фильтрат подкисляют 18%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 80 мл этанола. Выход 10,5—11,1 г или 75,3— 77,5% теоретического количества т. пл. 259—260°. [c.31]

Диметил-2,4-дитио-5,б-дигидро-8Н-пирано/4, 3 4,5/тие-но-/2,3-й/пиримидин. 11H12N2OS3, мол. вес 284,460—желтое. кристаллическое вещество, растворимое в пиридине и диме-гилсульфоксиде, нерастворимое в эфире, хлороформе, воде. [c.31]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабжершую мешалкой и обратным холодильником, помещают 8,32 г (0,04 моля) 2-амино-3-циано-5,5-диметил-4,5-днгидро-7Н-тие-но/2,3-с/пирана (прим. 1), 10 мл сероуглерода и 60 мл пиридина (прим. 2). Реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 10 ч. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промр.шают этиловым спиртом и перекристаллизовывают из 200 мл диметилсульфоксида (прим. 3), Выход 10,1 —10,2 г или 97,0—97,8% теоретического количества, т. пл. 278—279°. [c.44]

Имино-6,6-диметил-2-тио-5,6-дигндро-8Н-пирано/4 3 4, 5/тиено-/2,3-(1/-1,3-тиазин. llHl2N20Sз, мол. вес 284,460— желтое кристаллическое вещество плохо растворимое в пиридине и диметилсульфоксиде и нерастворимое в эфире, спирте, воде. [c.44]

Гидразиды (3,3-диметил-6,7-Я2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолиниден-1)-пиро-виноградной кислоты (2а, Ь). Смесь 10 ммоль соединений 1а, Ь [1] и 4.5 мл 70% гидразингидрата в 10 мл изопропанола кипятят в течение 1-2 мин. При этом раствор, имевший ярко-красную окраску, обесцвечивается, и из реакционной среды выпадает осадок. Смесь охлаждают до 20°С, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из изопропанола. Получают порошки 2а, Ь желтого цвета. Выходы составляют соответственно 82 и 90%о, а 177-178 и 183-184°С. [c.561]

Диметил-5,6-дигидро-3-оксо-2-фенил-4-циано-8/Г-пирано [3,4-с] пиридазин [c.581]

Диметил-5,6-дигидро-3-оксо-2-фенил-4-циано-8Я-пирано[3,4-с]пиридазин (3). К раствору 2.3 г (0.01 моль) соединения 2, 1.1 г (0.01 моль) этилового эфира циануксусной кислоты в 12 мл ДМСО добавляют 3 мл уксусной кислоты и 1 г ацетата аммония. Смесь выдерживают при 150-160°С 1 ч, охлаждают и выливают в 50 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, этанолом и сушат. Выход 11.0%, 173-174°С (этанол). [c.581]

Поскольку, однако, соотношение изомеров (85 15) по данным ЯМР П не менялось при изменении растворителя с ДМСО-й б на СвВв, очевидно, что упомянутая примесь представляет собой 1,3-диметил-7-оксо-5-(трифторметил)пира-золо[3,4-6]пиридин 15. На основании сопоставления спектров ЯМР Н, снятых в ДМСО-й б и в СбВб сделан также вывод о том, что в неполярном растворителе равновесие между гидрокси- и кетоформами 15 и 16 сдвигается в сторону гидроксиформы. Конденсация (3-дикетонов (за исключением дибензоилметана) с 1-замещенными 5-аминопиразолами протекала без всяких осложнений при нагревании эквимолярных количеств обеих компонент до 150-160°С с отгонкой воды. Пиразоло[3,4-6]пиридины 17, 18 выделены с выходами 60-95%о [18] (схема 5). [c.115]

При конденсации барбитуровой кислоты 1 с метиловым эфиром а-диметил-аминометиленгиннуровой кислоты был получен З-бензоиламино-2-оксо-ЗЯ-пира-но[2,3-й ]пиримидин-2,4-дион 60 [49], а в другом примере это же соединение 60 было синтезировано на основе взаимодействия кислоты 1 с производным дигидро-оксазол-5-она [50]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология