Нитробензол Нитробензальдегид

Авторы рекомендуют этот метод для количественного определения следующих ннтросоединений нитробензола, трех изомерных нитротолуолов, нитроанизола, нитрофенетола, нитрохлорбензола, 2-нитробензойной кислоты, 4-нитроацетофенона, нитро-бромацетофенонов и нитробензоилтропина. В случае 2- и 4-нитро-фенолов восстановление затрагивает и ароматическое ядро, поэтому для их определения требуется применять катализатор с пониженной активностью. Для этой цели разработана методика получения такого катализатора, с помощью которого успешно были анализированы, кроме указанных нитрофенолов, также 4-нитро-бензойная кислота, 3-нитробензальдегид, нитрофенилмасляная кислота и ряд других нитросоединений. [c.78]

Аналогичная работа проведена японским химиком Сигимора Якура . Он расположил ряд нитросоединений по убывающей скорости их гидрирования в спиртовой среде на никеле Ренея. По его данным, на первом месте стоит нитробензол (216), на втором—п-нитроанилин (134), на третьем—этиловый эфир п-нитробензойной кислоты (731) и на четвертом—л-нитробензальдегид (52), в скобках указано количество Hj (в мл), поглощенного за 5 мин при гидрировании нитросоединений. [c.212]

Ароматические соединения Гексан + хлороформ 95 5 Изооктан -h хлороформ 90 10 Хлористый метилен Бензол—нитробензол—метилбензоат—бензаль дегнд—ацетофенон Нитробензол—бензальдегид—2,4-динитротолуол—2,4-динитробензол—п-нитробензальдегид—анилин 2,4,6-Три-трет-бутилфенол—фе-нилацетат— о-крезол—фенол [c.34]

Этим способом обнаружены о-, м- и л-хлорнитробензолы, нитробензол, ж-динитробензол, о- и л-нитротолуол, о- и л-нитрофенол, пикриновая кислота, о-, м- и л-нитробензальдегиды, м- и л-нитробензойные кислоты, о-, м- и л-нитрокор,1чные кислоты. [c.222]

Ароматические нитросоединения также могут быть восстановлены гидридами олова. Нитробензол с гидридом трифенилолова дает 387о анилина [2131], а л -нитробензальдегид и гидрид трифенилолова образуют 62,5% л -аминобензальдегида [1764]. [c.347]

В пользу представления о десорбции анион-радикалов, как причине разделения волны в водно-спиртовых средах, говорит факт, что такое разделение наиболее характерно для производных нитробензола, существующих в данной области в форме анионов (анионы нитробензойных кислот и нитрофеноляты) и восстанавливающихся уже на отрицательной ветви ЭКК. Разделение не наблюдается даже при весьма высоких концентрациях спирта у таких производных, как нитробензальдегиды, нитроацетофеноны, и-нитроиодбензол, восстанавливающихся при наиболее положительных потенциалах, на положительной ветви ЭКК или обладающих высокой адсорбнруемостью. [c.245]

При определении органических галогенпроизводных кулонометрическим методом при контролируемом потенциале [309] электролит, содержащий Li l, непригоден. В этом случае восстановление проводят в метанольных растворах галогенидов четвертичных аммониевых оснований (например, бромида тетраэтиламмония). В этой среде некоторые нитросоединения (нитробензол, нитрометан, нитропропан, хлорнитробензолы) восстанавливаются количественно, в то время как нитроанилины, нитробензальдегиды, нитрофенолы, метиленбромид и йодоформ восстанавливаются неполностью. В случае определения индивидуальных соединений, а также при совместном присутствии ряда компонентов, потенциалы восстановления которых отличаются более чем на 0,35 в, ошибки определения не превышают 1 отн. % [c.33]

Триаминопрор13водные получают аналогичным способом, но исходят не из бензальдегида, а из п-нитробензальдегида затем продукт конденсации восстанавливают. В промышленности их получают в основном окислением смеси анилина, п-толуидина и т, д. хлорным оловом, мышьяковой кислотой или нитробензолом. [c.427]

Реакция N-метилентриэтоксифосфазина с тг-нитробензальдегидом. Раствор 5.2 г N-метилентриэтоксифосфазина и 3.77 г тг-нитробензальдегида в 30 мл безводного бензола кипятили с обратным холодильником 1 час. Добавили 100 мл этанола и охладили до 0°. Выделили 3.9 г (88.2%) смешанного азина формальдегида и п-нитробензальдегида, т. пл. 210° (из нитробензола, ср. [4J). Из фильтрата после удаления растворителей было выделено 3.7 з (81.3%) триэтилфосфата. [c.113]

Следует отметить, что в реакциях дигидрида дифенилолова с ж-нитро-бензальдегидом, п-нитробензальдегидом и и1-нитроацетофеноном [85] вначале происходит восстановление нитрогруппы (при реакции нитробензола с больщим избытком гидрида трифенилолова образуется анилин с выходом 38% [71]). [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология