Структура превращения

Образование систем с твердым каркасом часто является результатом нарушения агрегативной устойчивости суспензий и золей и протекания вследствие этого процессов развития в системе пространствен ных структур — превращения дисперсной системы в материал с ценными механическими свойствами (см. 2 гл. XI). В некоторых случаях эти процессы структурообразования происходят одновременно с выделением новых высокодисперсных фаз, как при твердении металлов и сплавов. Системы с твердой дисперсионной средой образуются и при отвердевании среды в пенах, эмульсиях, суспензиях и золях. [c.305]

Выделение, разделение, свойства, структура, превращения и области применения смолисто-асфальтеновых веществ представлены в разделе Нефтяные остатки . [c.189]

Протоплазма обладает характерными свойствами живого вещества и относительным видовым постоянством. Она способна беспрерывно обновлять свою внутреннюю структуру превращением питательных веществ в сложную структуру живого вещества. В ней встречаются различные включения, выполняющие функции запасных питательных веществ жиры, гранулеза (безазотистое вещество, дающее при гидролизе глюкозу) и др. [c.258]

Неудачи попыток возгонки фосфорного ангидрида путем вытеснения его кремнеземом при нормальном давлении, по нашему мнению, объясняются двумя причинами. Во-первых, тем, что в кристалле трикальцийфосфата, представляющем собой ионную структуру (т. е. состоящем из ионов Са " и Р0/ ), тетраэдрический фосфат-ион является прочной, термически устойчивой структурой, превращение которой в фосфорный ангидрид связано с отрывом кислородных ионов и рекомбинацией анионных остатков, что при отсутствии какого-то дополнительного внешнего фактора делает этот процесс маловероятным. Во-вторых, они объясняются растворением силикатных тетраэдров в фосфате без образования химических соединений, в результате чего имело бы место вытеснение фосфорного ангидрида. Образованием растворов и объясняется расхождение между экспериментом и термодинамическими расчетами. [c.79]

При отверждении мочевино-формальдегидных олигомеров наблюдаются три стадии стадия А — вязкая жидкость, растворимая в воде, стадия В — рыхлое эластичное, как бы студнеобразное тело, переходящее при дальнейшем нагревании в плотное состояние стадия С — нерастворимая и неплавкая структура. Превращение олигомера нз стадии А в стадию С сопровождается выделением воды и формальдегида в результате образования между линейными молекулами метиленовых и эфирных связей [c.207]

Кроме того, вопреки распространенному мнению, ткань из длинноволокнистого хризотилового асбеста при нагревании в течение продолжительного времени при 1093 С, в результате которого происходит потеря кристаллизационной воды и изменение структуры (превращение в кристаллический хризотил), сохраняет форму (рис. 69) и относительно высокую долю полезной механической прочности. [c.130]

Поскольку белки образуют основу всех клеточных структур, превращение их в углеводы происходит только при значительном дефиците углеводов, что может быть связано с непоступлением углеводов с пищей или адаптивном новообразовании глюкозы при мышечной деятельности. [c.267]

Биологическая химия — это наука, изучающая химический состав, структуру, превращение веществ и энергии в организме. Все живые организмы неразрывно связаны с окружающей средой, они постоянно нуждаются в притоке извне питательных веществ и воды. В процессе дыхания в организм беспрерывно поступает кислород и выделяется углекислота. При усвоении пищи извлекаются нужные вещества и энергия, используемые для построения организма и поддержания жизненных отправлений. Продукты обмена и распада, ненужные организму, выделяются снова в окружающую среду. Этот круговорот веществ, являющийся основой жизни, получил название обмена веществ. Биологическая химия стремится не только познать обмен веществ, но и указать человеку пути управления этими процессами. Поэтому она имеет большое практическое значение для медицины, сельского хозяйства и ряда отраслей промышленности, занимающихся переработкой сырья растительного и животного происхождения. [c.3]

Хлопок легко абсорбирует воду. Однако он не растворяется даже в растворах реагентов, энергично разрушающих водородные связи, таких, как бромистый литий, хлористый цинк и мочевина. Вместе с тем хлопок растворим в медноаммиачном растворе, в водных растворах комплексов этилендиамина с двухвалентной медью (куоксен) (т. 4, стр. 93) или кадмием (кадоксен) и тому подобных реагентах. Хлопок химически устойчив к действию водных растворов щелочей [если не считать того, что небольшое число концевых групп с восстановительными свойствами под действием щелочи превращается по довольно сложному механизму в карбоксильные группы (т. 4, стр. 42)]. Однако растворы едкого натра с концентрацией 5 М и выше вызывают изменения в морфологической структуре хлопкового волокна (приплюснутое и извитое волокно выпрямляется и. становится более круглым, а полый внутренний канал почти исчезает) и в его кристаллической структуре (превращение целлюлозы I в целлюлозу II). Этот процесс, получивший название мерсеризация , имеет важное практическое значение, так как он сопровождается повыщением разрывной прочности, блеска и накра-шиваемости хлопка. Аналогичные изменения (за исключением того, что целлюлоза I переходит не в целлюлозу II, а в другую структурную модификацию) происходят при кратковременной обработке хлопка безводным жидким аммиаком, в котором хлопок очень легко набухает ( прогрейд-процесс ). [c.303]

Дуговую сварку циркония обычно производят постоянным током на прямой полярности. Сварные швы имеют структуру превращенной Р-фазы, типичную для циркония, закаленного из области температур выше И р-11реБраш,ения (8С2°С). Она состоит кз лласт П а-фззы видманштеттовой структуры. [c.277]

Показательной в этом отношении является оптимизированная структура комплекса (СНз)зАЬАН, полученная тем же методом [19], который был использован для расчета комплексов акрилонитрила с метиллитием и с диметилмагнием. Расстояние между атомами алюминия и азота оказалось в этом комплексе близким к сумме атомных радиусов (рис. 5-14). Для комплексов с такой структурой превращение тина (5-1, б), т. е. мономолекулярное внедрение молекулы мономера в связь С—металл, исключено. Как отмечено в работе [19], это интересное обстоятельство согласуется с поведением определенных алюминийорганических инициаторов, вызывающих анионную полимеризацию акрилатов и метакрилатов, но не инициирующих полимеризацию акрилонитрила [20, 21]. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология