Изопропиловые эфиры из пропилен

Пропилен (I), изо-пропилфениловый эфир (11) Изопропиловый эфир о-изопропилфе-нола (III) [о-изонро-пилфенол (IV), /г-изо-пропилфенол (V), фенол (VI)J ВРз- НдР04 40—60° С, I 11 катализатор = = 1 3 0,2 (мол.). Выход III — 84—89%, IV — 17—32%, V —5%, VI — 20—22% [386] [c.196]

Ньюлэнд с сотрудниками изучил реакцию замещенных ароматических карбоновых кислот с олефинами в присутствии фтористого бора [60—64] и установил, что присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует атомы водорода бензольного ядра. Поэтому о-, м- и п-оксибензойные кислоты с пропиленом, в присутствии ВРз, наряду с изопропиловыми эфирами этих кислот, образуют алкилированные в ядре кислоты и эфиры. Допускается, что алкилирование бензольного ядра салициловой кислоты идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салициловой кислоты под влиянием фтористого бора [60, 64, 65], а п-оксибен-зойная кислота присоединяется к олефинам за счет гидроксильной группы и образует простой эфир [61], изомеризацией которого получаются производные, замещенные в ядре. Аналогично алкилируется и м-оксибензойная кислота. [c.241]

Дипропиловый эфир Пропилен Изопропиловый эфир пропилен [c.110]

Применение фтористого бора в качестве катализатора изучено па примере алкилирования кислот пропиленом [46—50]. Найдено, что при пропускании пропилена в смесь ВРз и уксусной, хлор-, дихлор- и трихлоруксусной кислот при 70° получаются изопропиловые эфиры указанных кислот с выходом 7,0 34,2 39,5 и 48,8% соответственно. [c.8]

Пропилен, гликолевая кислота Изопропиловый эфир гликолевой кислоты ВРз- Н2О 60 бар, 100—125° С, 1 ч [210] [c.140]

Пропилен с гидратом фтористого бора превращается в изопропиловый спирт и частично в изопропиловый эфир [3, 4]. [c.187]

Пропилен бесцветный газ. В воде растворяется очень плохо. С воздухом дает взрывчатую смесь. Горит синеватым пламенем. Используется для получения изопропилового эфира, пропилового спирта и других продуктов. [c.303]

Изопропиловый спирт. Одним из первых спиртов, полученных синтетически в иромышленном масштабе, является изопропиловый спирт (из пропилена). Серная кислота поглощает пропилен более активно, чем этилен, но следует принять меры по снижению выхода полимеров. Эту побочную реакцию можно замедлить поддержанием относительно низкой температуры реакционной смеси и работой с кислотой 85%-нон концентрации при давлении 21—28 атм. Практикуется также добавление к реакционной смеси нейтрального масла. Кроме того, полимеризацию можно замедлить, работая при высоком парциальном давлении пропилена, что благоприятствует образованию нейтрального эфира. [c.578]

Галоид- и нитрозамещенпые ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Папример, о-хлорбензойная кислота с пропиленом в присутствии ВРз в изопропилацетате дает изопропиловый эфир о-хлорбензойпой кислоты с выходом 14,5%. [c.9]

При алкилировании .-бромфенола пропиленом в присутствии катализатора ВРз Н3РО4 при температуре 30—50° С образуются изопропиловые эфиры тг-бромфенола и 2-изопропил-и-бромфенола с общим выходом от 23 до 62% от теоретического (в зависимости от условий). Наиболее благоприятными условиями, при которых изопропиловый эфир г-бромфенола получается с выходом 47,6%, являются молярные отношения г-бромфенола, пропилена и ВРз Н3РО4, равные 2 1 0,2, температура 30° и ско- [c.214]

Изопропиловый эфир (СНз)2СНОСН(СНз)2 в промышленности легко получается путем каталитического присоединения (в присутствии ВРз) изопропилового спирта к пропилену. Является высокооктановым горючим. [c.153]

Пропилен, ж-крезол Гимол, изопропиловый эфир ж-крезола, 4-изопропил-ж-кре-зол, 4,6-диизопропил-ж-крезол, изопропиловый эфир 6-изопро-пил-ж-крезола BFg. Н3РО4 [370]. См. также [371] [c.194]

Пропилен (I), я-кре-зол (11) 2-Изопропил-п-кре-зол (III), изопропиловый эфир п-крезола (IV), изопропиловый эфир 2-изопропил-п-крезола (V) ВРз- Н3РО4 I II катализатор =1 3 0,3— 0,5 (мол.), 120 С, выход III — 53,9% 20° С, выход IV и V — 44,3 и 3,9% [372] ВР3. 0(СзНв)2 120 с, I П катализатор = = 1 3 0,4 (мол.), выход 111 — 54,9% I 11 катализатор = 1 4 1,3, выход IV — 69,9% I П катализатор =1 2 2,4, выход V— 6% [372] [c.194]

Из отстойника экстракт поступает в освинцованный реакционный аппарат с турбомешалкой (гидрол1 атор), где разбавляется водой до получения 40%-ного раствора, который перемешивается приблизительно в течение 1 ч при 50 °С. После 4-часового пребывания в аппарате без перемешивания спирт и образующийся диизо-пропиловый эфир экстрагируются водяным паром. Пары спирта и эфира промываются 1% раствором едкого натра. После разбавления водой до концентрации 15% конденсат выдерживают несколько дней для отделения полимеризата. При ректификации вначале выделяют 2% легкокииящих компонентов, во второй колонне изопропиловый спирт концентрируют до 91,3%-ной азеотропной смеси, кипящей нри 80,4 С. Выход изопропилового спирта составляет 85—90% по отношению к исходному пропилену. [c.57]

Пропилен (I), Н О Изопропиловый эфир (II), изопропиловый спирт (III), полимер Zn l 28—26 бар. 95° С, 12 ч, I — жидкий, II III = 1 0,36 [134]. См. также [459] [c.966]

Фторфенол, пропилен Продукты алкилирования [и этерификации] Н3РО4 ВРз 70° С, фторбензол олефин катализатор = 3 1 0,2 (мол.). Выход изопропилфторфенола — 38% изопропилового эфира изопропилфторфенола — 32,9% изопропилового эфира 4-фторфенола — 4,6% [259]<= [c.487]

Производные ацетилена (тре/л-бутилаце-тилен, метилэтилацетилен, этилвинилацетилен, фенилацетилен) Пропилен, гликолевая кислота Соответствующие кетоны Присоедине Изопропиловый эфир гликолевой кислоты Фосфат кадмия — фосфат кальция паровая фаза [709] 1ие кислот d3(P04)a [710] [c.1408]

Ньюлэнд с сотрудниками изучил реакцию замещенных ароматических карбоновых кислот с олефинами в присутствии фтористого бора [60—64] и установил, что присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует атомы водорода бензольного ядра. Поэтому о-, м- и га-оксибеизойные кислоты с пропиленом, в присутствии BFg, наряду с изопропиловыми эфирами этих кислот, образуют [c.198]

Галоид- и нитрозамеш енные ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Нанример, о-хлорбензой-ная кислота с пропиленом в присутствии BFg в изопропил ацетате в течение 72 час. дает изопропиловый эфир о-хлорбензойной кислоты с выходом 45% [6]. и-Нитробензойная кислота присоединяется к пропилену в тетрахлорэтане с образованием изопропилового эфира тг-нитробензой-ной кислоты с выходом 14,5%. [c.199]

Пропилен очень легко алкилирует о-бромфенол в присутствии катализатора ВРд-НзР04 при 30—40°. При этом образуются изопропиловый эфир о-бромфенола и 4-изопропил-2-бромфенол. Изопропиловый эфир о-бромфенола с максимальным выходом 32,5% от теорет. получается нри молярных отношениях о-бромфенола, пропилена и BFg-HgPOi, равных 3 1 0,2, и температуре 30°. Выход 4-изопропил-2-бромфенола в этих условиях составляет 7,8%. 4-Изопропил-2-бромфенол с наиболее высоким выходом 34,3 % от теорет. получается при употреблении о-бромфенола, пропилена и катализатора в отношениях, равных 1,25 1 0,25. [c.471]

В способе Suida указывается, что высшие гомологи этилена могут быть. ревращены в смесь соответствующих алкоголей и их сложных эфиров введением аких олефинов в реакцию с разбавленными алифатическими кислотами в при-утствии минеральной кислоты крепостью не выше 5% под давлением и при тем- ературах выше 100°. Например, пропилен поглощается 15%-ным водным рас- вором уксусной кислоты, содержащим 3% серной кислоты, при 150° и под [авлением 20 ат, с образованием продукта, состоящего из изопропилового спирта I изопропилового эфира уксусной кислоты в отношении 8 1. [c.343]

Пропилен также необходимо очищать от сернистых соединений. Незначительное содержание бутилена и этилепа в пропилене пе оказывает вредного влияния. При данных условиях реакции этилен почти не реагирует, а бутилен дает изобутилбензол, который равноценен кумолу по антидето-пационным свойствам. В качестве алкилируюгцих средств можно использовать изопропиловый спирт или простой изопропиловый эфир, получаемый, например, в качестве побочного продукта при производстве изопропилового спирта. [c.641]

Технология прямой гидратации пропилена в изопропиловый спирт разработана немецкой компанией RWE-DEA AG. Процесс протекает в реакторе, заполненном шариковым катализатором. Получаемый в реакторе изопропиловый спирт концентрируется в водном растворе в нижней части реактора. Непрореагировавший пропилен и побочный продукт (изопропиловый эфир) направляется на выделение остаточного газа. Очищенная фракция С3 направляется в пропиленовую колонну, где концентрируется до 90%-го содержания пропилена и снова направляется в процесс. Смесь изопропилового спирта и изопропилового эфира направляются на азеотропную перегонку. В колонне азеотропной перегонки выделяется азеотроп изопропилового спирта с 5%-ми изопропилового эфира и 15%-ми воды. После осушки азеотропа и экстративной очистки от эфира получают товарный продукт. [c.288]

Конверсия пропилена за проход составляет 5—6%, производительность катализатора 70- 0 г/л в час. Выход изопропилового спирта —около 96% вес. на проконвертированный пропилен. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир и продукты полимеризации с выходом на проконвертированный пропилен 3,5 и 0,5% вес. соответственно. [c.46]

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

Диизопропилсульфат. Диизопропилсульфат может быть легко получен взаимодействием пропилена с 98%-ной серной кислотой при низкой температуре [321, 465], причем пропилен абсорбируется значительно быстрее, чем этилен. Диизопропилсульфат также синтезирован с выходом 25—30% обработкой изопропилового спирта [462] или изопропилата атрия [461, 4366, 466] хлористым сульфурилом. Повидимому, пелесообразнее применять спирт, так как выход эфира в этом случае не ниже, чем при использовании пропилата натрия. При наличии дешевого пропилена наибольшее практическое значение приобретает первый из упомянутых выше путей получения диалкилсульфата. Можно отметить, что Неф [460] не смог приготовить диизопропилсульфат действием иодистого изопропила на сернокислое серебро. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология