Ионообменное отделение

Церий в тройных сплавах с плутонием и кобальтом определяют окислительным титрованием Се (III) перманганатом после ионообменного отделения плутония [595] . [c.411]

Ионообменное отделение сурьмы с применением анионитов [c.110]

Ионообменное отделение бериллия с использованием оксалатов, Оксалатный комплекс бериллия менее прочен, чем соответствующие комплексы Ре, А1, ТЬ, и устойчив лишь в нейтральных или слабощелочных растворах. Разделение оксалатов этих элементов возможно в кислых раст- [c.139]

Ионообменное отделение бериллия от мешающих элементов с использованием оксалатных комплексов [c.140]

Ионообменное отделение бериллия с использованием комплексона III. Сравнение устойчивости комплексонатов бериллия и других металлов приведено на стр. 126. Вследствие меньшей стабильности комплексоната бериллий количественно поглощается катионитами из растворов, содержащих комплексон III. [c.141]

В табл. 25 приведены данные ионообменного отделения бериллия в присутствии комплексона. [c.141]

В табл. 22 приводятся некоторые методы ионообменного отделения мешающих ионов при определении кальция в различных материалах. [c.180]

Ионообменное отделение кадмия [c.154]

Ионообменное отделение редкоземельных элементов [c.109]

Ионообменное отделение бериллия от железа, алюминия и титана и его приложение к анализу минерала берилла [171]. [c.215]

Ионообменное отделение бериллия элюированием растворами аналогов салициловой кислоты [408]. [c.229]

Ионообменное отделение урана от ванадия с особым акцентом на определение малых количеств урана [2688]. [c.234]

Ионообменное отделение галлия, индия и германия от других металлов [926]. [c.246]

Ионообменное отделение железа от других катионов [1126]. [c.254]

Ионообменное отделение мышьяка от железа [ИЗО]. [c.254]

Ионообменное отделение небольших количеств титана от железа [1132]. [c.254]

Ионообменное отделение ртути от золота [969]. [c.255]

Ионообменное отделение родия от платины, палладия и иридия [1104]. [c.259]

Ионообменное отделение морфина от кодеина [687]. [c.266]

Ионообменное отделение следов актиния-227 от больших количеств лантана [1157]. [c.270]

Ионообменное отделение скандия от лантанидов [1147]. [c.271]

Ионообменное отделение рения от молибдена [1396]. [c.283]

Ионообменное отделение сурьмы от олова [2567]. [c.300]

Ионообменное отделение родия от других металлов платиновой группы [1747]. [c.306]

Ионообменное отделение протактиния от тантала [1788]. [c.310]

Ионообменное отделение сурьмы от металлического свинца высокой степени чистоты [365]. [c.341]

Ионообменное отделение бериллия от железа, алюминия и титана и приложение этого способа к анализу берилла [2586]. [c.345]

Ионообменное отделение малых количеств титана от железа [2590]. [c.345]

Ионообменное отделение тория от редкоземельных элементов [2546]. [c.346]

Ионообменное отделение урана от трехвалентного железа [2622]. [c.348]

Определение фосфора в фосфоритах. Ионообменное отделение от катионов [1693]. [c.354]

Ионообменное отделение фосфорной кислоты от катионов 1, 2 и 3-й аналитических групп [1687]. [c.355]

Технологический процесс обработки сбросных вод в химическом и ионообменном отделениях установки примерно такой же, как и по схеме, приведенной на рис. 65, а поэтому он излагается весьма кратко. Загрязненные воды радиохимических лабораторий и спецпрачечных усреднялись в приемной емкости, куда после предварительной обработки в отделении биологической очистки подавались также сбросные воды биологических лабораторий. [c.215]

Склонность ионов плутония образовывать отрицательно заряженные комплексы используется для ионообменного отделения плутония от сопутствующих элементов. Исследования анионо-обменного поведения ионов плутония и других металлов представлены в докладах Хайда [230], Крауса и Нельсона [123], в работах Райана и Уилрайта [623—627], Б. П. Никольского, А. Д. Гельман и др. (1956—1960 гг.). В этих исследованиях испытывались, как правило, сильноосновные аниониты отечественных (АМ-1 и АВ-17) и зарубежных (дауэкс-1 и -2, амберлит IRA-400, деацидит FF) марок. Они представляют собой сополимеры полистирола и дивинилбензола с введенными в рещетку ионита активными группами тетра метиламмония. [c.356]

Во многих работах ионообменные процессы были предложены в качестве способа решения химико-аналнтических задач. В самом общем виде в ге-терофаэной системе ионообменный сорбент — раствор можно осуществить абсолютное и относительное концентрирование определяемого компонента. Конечно, эти процессы в ходе аналитического определения являются вспомогательными, но во многих случаях они необходимы, иначе их применение было бы неоправданным иа фоне интенсивно развиваемых разнообразных прямых химических, физико-химических и физических методов современной аналитической химии. При недостаточном пределе обнаружения существующих или доступных в конкретной ситуации методов анализа прибегают к абсолютному концентрированию, например, путем упаривания, экстракции, осаждения. В ионообменном методе абсолютное концентрирование проводят поглошением определяемого элемента ионообменным сорбентом и регенерацией последнего малым объемом специально подобранного реагента (элюента). При недостаточной селективности существующих или доступных методов анализа прибегают к относительному концентрированию — отделению определяемого элемента от мешающих примесей. При ионообменном отделении мешающих элементов, далеких по ионообменным свойствам от определяемого компонента, относительное концентрирование выполняют простым пропусканием анализируемого раствора через слой (колонку) ионита в так называемых динамических проточных условиях (напрнмер, поглощение щелочноземельных металлов катионитом при титриметрическом определении сульфатов). Наконец, при отделении мешающих элементов, близких по свойствам к определяемому элементу (например, смесн щелочных, щелочноземельных, редкоземельных элементов, галогенов и пр.), относительное концентрирование осуществляют методом ионообменной хроматографии, т. е. методом разделения сме- [c.5]

Смит И Флоренс [388] считают метод ионообменного отделения бериллия при помощи аллилфосфатной смолы наиболее избирательным. Они проверили возможность его применения для извлечения 0,1 —100 мкг бериллия, применив для контроля Ве , и показали, что при этом происходит полное отделение его от 50 мг Ре, А1 и Си. Микроколичества бериллия лучше десорбировать 1 М раствором фторида аммония. [c.142]

Для отделения кадмия от основы пробы и других мешающих элементов используют его осаждение в виде С<18 [262, 477, 697, 767], зкстракцию его дизтилдитиокарбамината этилацетатом [11] или хлороформом [749], экстракцию иодидного комплекса метилизобутилкетоном [187, 638], ионообменное отделение [64, 429, 569, 614]. Медь, мешающую при полярографировании, осаждают тиосульфатом [15, 454] или путем электролиза [292, 498]. Большие количества 1п отделяют экстракцией изопропиловым эфиром Е611], Аи — хлорексом [300], а ЗЬ, Зп и Т1 отгоняют в виде бромидов [15, 455]. [c.169]

Г алловая к-та + КВЮз 0,03 ppb Опр. в природных водах 1юсле ионообменного отделения 233 [c.291]

Ионообменное отделение аскорбиновой кислоты и выделение 2,4-динитрофенилозазона [2712]. [c.237]

Ионообменное отделение редких земель группы нттрия от гадолинита [1951]. [c.320]