Полистирол привитые сополимеры

Привитые сополимеры имеют разветвленную структуру основная цепь макромолекулы состоит из звеньев одного мономера, а боковые ответвления — из звеньев другого мономера. Так, к макромолекуле полистирола удается привить винилацетат [c.476]

Процесс привитой сополимеризации проводили в блоке (т. е. при растворении полимера и инициатора в мономере), в растворе и в эмульсии. Для процессов привитой сополимеризации, протекающих в блоке и в растворе, в качестве инициаторов были использованы перекись бензоила, азо-бис-изобутиронитрил или термическая обработка. По этим методам были получены следующие привитые сополимеры поли-п-хлорстирол на полиметилметакрилате полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат и поливинилхлорид на полиметилметакрилате и полиметилметакрилат на полистироле. Попытки привить по этому методу поливинилацетат на полистирол и полиметилметакрилат на поливинилацетат и поливинилхлорид оказались безуспешными. Полученные результаты были объяснены тем, что после образования в результате передачи цепи макрорадикала присоединение мономера зависит от его реакционной способности и полярности и, следовательно, от стабильности образовавшегося радикала. [c.269]

Для получения мембран с большей обменной емкостью до 5,5 мг-экв/г полиэтиленовую пленку, к которой был привит полистирол, подвергали фосфорилированию треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия. Длительность реакции при температуре кипения треххлористого фосфора подбирали в зависимости от состава привитой пленки. Для превращения полимерной фосфонистой кислоты в фосфиновую сополимер окисляли, нагревая его в концентрированной азотной кислоте. Мембраны с хорошими механическими свойствами были получены путем полимери- [c.180]

Позднее было показано, что если полистирольные макромолекулы привить (присоединить) к каучуковым, то ударная прочность материала значительно возрастает при том же количестве каучука. Для получения привитого сополимера готовый полистирол смешивали с каучуком в расплаве на вальцах или [c.209]

Конкуренция между мономером, растворителем и основной цепью за растущие полимерные радикалы, т. е. конкуренция между реакцией роста цепи и различными реакциями передачи цепи. Чтобы получить привитой сополимер с линейными боковыми цепями и подавить реакцию гомополимеризации, следует создать благоприятные условия для протекания реакции передачи к основной полимерной цепи. По этому методу невозможно привить много поливинилхлоридных цепей к основной цепи полистирола, что, по-видимому, объясняется устойчивостью полистирола к реакции передачи цепи. [c.24]

В принципе можно привить к линейной макромолекуле боковые цепи путем ступенчатой полимеризации, если получить сначала макромолекулы с реакционноспособными боковыми группами. Для этого особенно пригодна полимеризация. Так, при полимеризации стирола с небольшими количествами випилацетата (1—2 мол. %) можно получить сополимер, который после гидролиза дает полистирол с отдельными, находящимися на больших расстояниях гидроксильными группами. К этим гидроксильным группам теперь можно—как к концевым гидроксилам при блоксополимеризации — присоединять окись этилена или ангидриды Лейхса [693]. Например [c.104]

На основе поливинилацетата можно получить графт-сополимеры. Так например, если раствор поливинилацетата в бензоле обрабатывать этиленом под давлением в течение 8 ч при 130° С в присутствии перекиси диэтила, то к полимеру прививается полиэтилен [48]. Если же раствор поливинилацетата обрабатывать стиролом при нагревании в присутствии перекиси, то образуется графт-сополимер, который растворяется в смеси метилэтилкетона и метанола привить же поливинилацетат к полистиролу, находящемуся в растворе, не удается [49]. [c.151]

Привитой сополимер -прив- Бутадиен, стирол Полибутадиен- рме-полистирол и/7мв-сополи(бутади- ен/стирол) [c.34]

Озонирование представляет собой более эффективный метод образования активных центров на полимерных цепях, чем метод окисления кислородом метод озонирования был применен к самым разнообразным системам полимер — мономер, используемым для синтеза привитых сополимеров. Впервые по этому методу [159, 160] полиакрилонитрил был привит к озонированным политетрафторэтилену и полистиролу. В последнем случае озонирование происходит в ароматическом кольце полистирола с образованием из одной озонидной группы двух активных центров, инициирующих прививку [c.294]

Сагуси и Ода [682, 683] привили винилацетат к сополимеру стирола посредством сополимеризации винилацетата с ненасыщенным полистиролом. Последний был получен бромированием полистирола ю-бромсукцинимидом в растворе U в присутствии перекиси бензоила с последующим отщеплением бромистого водорода при помощи бутилата натрия в растворе бутанола. [c.459]

При интенсивном механическом дроблении твердых неорганических веществ (сажи, графита, кварца, хлористого натрия, магния, железа) на вновь образованных поверхностях могут возникать специфические активные центры ионной или свободнорадикальной природы [188]. Эти центры могут реагировать с мономерами, вызывая их полимеризацию [189], или с полимерами с образованием привитых сополимеров [188]. Таким способом Платэ и его сотрудникам удалось привить полистирол на двуокись кремния и получить растворимые сополимеры, содержащие до 7,0 7о связанного кремния [190]. [c.33]

В первом приближении привитой сополимер можно рассматривать как разветвленный полимер. Мэнсон и Крэгг [34] привили стирол на полистирол. Предполагалось, что к для привитого сополимера будет иметь большую величину, чем для линейного полимера. Однако экспериментальная величина к в пределах экспериментальных ошибок была равна к, полученной для линейного полимера, растворенного в том же растворителе. Это было неожиданно, поскольку к, как показал Хаггинс [35] и подтвердили многие экспериментальные исследования [36, 37], является мерой степени разветвленности. [c.147]

При действии трехбромистого алюминия можно получить карбопиевую соль, представляющую собой макромолекуляр-ный инициатор, с помощью которого можно привить цепи другого полимера [415]. Помимо всего перечисленного необходимо указать еще на одну интересную область использования хлорметнлированных сополимеров стирола с ДВБ — в качестве подложки для направлеиного синтеза, например для получения полипептидов [416]. При хлорметилировапии полистирола с последующим аминированием получаются водорастворимые полиэлектролиты [417], которые используются в качестве экстрагентов, флокулянтов и др. [418]. [c.92]

Осуществлена прививка полистирола к волокну из ПВС с использованием в качестве инициаторов персульфата калия и динитрила азо-бис-изо-масляной кислоты [56]. В присутствии воды удавалось привить до 700% стирола без воды привитый сополимер не образовывался. Полученные волокна обладали хорошей стойкостью к горячей воде, высокой эластичностью и небольшой термоусадочностью. [c.323]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.144 , c.148 , c.151 , c.188 , c.276 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.144 , c.148 , c.151 , c.188 , c.276 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.336 , c.616 , c.722 , c.735 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.252 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.30 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.340 , c.457 , c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология