Деацидит

Алюминий в урановых сплавах можно определять комплексометрическими методами, например обратным титрованием раствором цинка по дитизону [833, 1090, 1091]. Уран и железо предварительно отделяют от алюминия на анионите деацидит-FF из растворов с 9 Л1 НС1. [c.222]

NR + Амберлит IRA-400, IRA-401 Деацидит FF Дауэкс 1 [c.618]

Филлипс и Дженкинс [594] детально исследовали отделение Ри(1У) от осколочных элементов в условиях анионного обмена на ионите деацидит РР (60—100 меш). В результате сорбции Ри(1У) из 7 М НМОз на 2 мл ионита и промывки его 200 мл 7 М НМОз были-полностью удалены америций и следующие за ним актиниды, а также все осколочные элементы (5г °, Мо , и Те з2, Сз 32, Се и Се ) за исключением [c.359]

Дауэкс-2х8 Дауэкс-1 х10 Дауэкс-1 X10 Дауэкс-2х8 Дауэкс-2х8 Дауэкс-1 X10 Деацидит FF [c.360]

Дауэкс-2х8 Дауэкс-1 xlO Деацидит FF [c.360]

Рис. 113. Коэффициенты распределения плутония (IV) в зависимости от концентрации НЫОз / — деацидит РР 2 —дауэкс-1 3 — амберлит 1 КА-400

Милнер и Эдвардс [749] разработали метод определения урана в бинарных сплавах с висмутом. Процентное содержание урана изменялось от 0,001 до 10%. Адсорбция висмута сильноосновной четвертичной аммонийной смолой Деацидит-FF из раствора НС1 [c.317]

Милнером и Нанном [751 ] было осуществлено разделение урана, тория и висмута в тройном сплаве при использовании анионита Деацидит-FF и соляной кислоты. [c.318]

N раствора соляной кислоты. Полученный раствор пропускают через колонку, наполненную анионитом деацидит РР в хлоридной форме, со скоростью 3 мл/мин и про.мывают колонку [c.188]

Фирма Пермутит компани (Лондон) выпускает катионо- и анионообменные смолы для хроматографии с различными степенями сшивки и с различным размером зерен. В основе всех этих хроматографических смол лежат хорошо известные и зарекомендовавшие себя катионит цеокарб-225 и анионит деацидит РР ниже приведены их основные характеристики, [c.37]

Стирольная смола сильноосновные Амберлит ША 400 и 1НА 401 Деацидит РР Дауэкс 1 1,0-1,2 (С1 форма) 65 [c.749]

Реакцией Кневенагеля называют конденсацию альдегидов или кетонов с соединениями, содержащими активный водород. Как показал Коуп [725— 727], эффективными катализаторами этой реакции являются амины, например пиперидин и ацетат пиперидина. Позднее в качестве катализаторов были с успехом использованы анионообменные смолы, особенно деацидит и амберлит 1Н-4В [728]. Выходы, наблюдающиеся при использовании соответствующих катализаторов, приведены в табл. 42. [c.201]

После растворения пробу пропускают через колонку диаметром 1,5 слс и высотой 33 см, содержащую 7 г анионита деацидит FF (60—120 меш), со скоростью 1 мл/мин. Смолу предварительно промывают 50 мл НС (1,86 1,0). Алюминий вы.мывают 90лсл НО (1,86 1,0). К элюату добавляют 1 мл раствора, содержащего 20 мг FejOg H 0,5 мг S /мл. Вводят индикатор метиловый красный, аммиак до желтой окраски раствора накипятят в течение 3—5 мин. Осадок отделяют центрифугированием, промывают раствором NH I, растворяют в 0,5 мл H I (уд. вес 1,19) и разбавляют до Блс г. [c.158]

Титан очень слабо поглощается на анионитах в виде хлоридного комплекса прибавление HjOa не повышает сорбции 1580]. Таким образом, титан от алюминия отделить в виде хлоридного комплекса невозможно. Плутоний отделяют на анионите дауэкс-1 из 8 Ai H l [979] или 12 Ai H l [705]. Коэффициент распределения плутония из 8 AI H l равен 1400, из 12 Ai H l — 8000 [979]. Уран отделяют на сильноосновном анионите деацидит-FF из 8 М НС1 [1237] или из 10—11 Ai H l в присутствии HJ [572]. Теллур от алюминия отделяют на анионите ЭДЭ-ЮП из 6 7И НС [382]. [c.187]

По методу Джонса и Филипса [850] плутоний предварительно отделяют на анионите деацидит-FF в нитратной форме. Остающиеся в элюате мешающие элементы удаляют экстракцией их оксихинальдинатов из аммиачного раствора, содержащего винную кислоту и перекись водорода. Затем экстрагируют оксихинолинат алюминия хлороформом и измеряют оптическую плотность экстракта при 390 нм. [c.223]

Склонность ионов плутония образовывать отрицательно заряженные комплексы используется для ионообменного отделения плутония от сопутствующих элементов. Исследования анионо-обменного поведения ионов плутония и других металлов представлены в докладах Хайда [230], Крауса и Нельсона [123], в работах Райана и Уилрайта [623—627], Б. П. Никольского, А. Д. Гельман и др. (1956—1960 гг.). В этих исследованиях испытывались, как правило, сильноосновные аниониты отечественных (АМ-1 и АВ-17) и зарубежных (дауэкс-1 и -2, амберлит IRA-400, деацидит FF) марок. Они представляют собой сополимеры полистирола и дивинилбензола с введенными в рещетку ионита активными группами тетра метиламмония. [c.356]

Большей полноты извлечения плутония добились авторы работы [595], которые использовали анионный обмен для отделения плутония от церия и кобальта из растворов тройных сплавов. При десорбции Pu(IV) 5%-ным раствором NH2OH НС1 в 4 М НС на анионите деацидит FF удерживалось менее 0,025% плутония. [c.362]

Из кислого раствора осаждают гидроокиси нептуния и плутония, осадок центрифугируют и растворяют в 210 мл коиц. НС1, насыщенной NH J. После ЗО-минутного восстановления плутония до Pu(III) пропускают раствор со скоростью 1 мл/мин через колонку (20X0,25 см) ионита деацидит FF. При пропускании через колонку 100 мл конц. НС1 удаляют следы плутония н некоторых примесей. Нептунии десорбируют раствором 2 М НС1. [c.365]

Хроматографическая колонка (10x0,4 см) снабжена сверху резервуаром на 10 мл. 0,5 г воздушно-сухого анионита деацидит FF (60—80 меш) помещают в колонку, переводят в С1 -форму и обрабатывают 11 М H I непосредственно перед пропусканием анализируемого раствора. [c.395]

Навеску сплава помещают в стакаи, заливают водой и осторожно прибавляют конц. НС1. Нагревают под стеклом до прекращения реакции, кипят 1т несколько минут и к охлажденному раствору приливают равный объем конц. HNO3. Раствор пропускают через колонку (7X0,6 см), заполненную анионитом деацидит FF (100—200 меш) и предварительно промытую 8 М HNO3, со скоростью 5—6 капель/мин. Кобальт почти не сорбируется, а церий вымывается при пропускании пО мл 8 М HNO3 со скоростью 10—12 капель/мин. В объединенном растворе после прохождения колонки определяют кобальт и церий. [c.401]

Филлипс и Дженкинс [594] рекомендуют групповое отделение негазообразных продуктов деления (кроме циркония и ниобия, не отделяющихся полностью) посредством сорбции Ри(1 /) из растворов 7 М НМОз на сильноосновном анионите деацидит РР (см. стр. 359). Плутоний сорбируется более, чем на 99,9%. 5г, Мо, Ки, Те, J, Сз, Ва и редкоземельные элементы проходят через колонку анионита на 98—100%. Элюат поступает на радиохимический анализ. [c.414]

Разделение велось на смоле Деацидит-FF, зернением 60—100 меш. Уран десорбировали 4 М. HNO3, в то время как торий удерживался смолой. Th затем вымывался водой. [c.320]

Милнер и Нанн [751 ] при определении урана в тройных сплавах на основе висмута (U—Tli—Bi—сплавы) использовали ионнообменный метод отделения, сорбируя уран вместе с висмутом из 5/И раствора НС1 на анионите деацидит FF в солянокислой форме. После вымывания урана с колонки 0,2 М раствором НС1 его восстанавливают до урана (IV) и титруют сульфатом церия (IV) или же определяют полярографически на фоне тартрата. Метод дает вполне удовлетворительные результаты, но несколько длителен из-за необходимости удалять органические вещества, извлекаемые из анионита. Аналогичный метод использовал Милнер при определении U в бинарном сплаве с Bi [746, 749]. [c.354]

Ход анализа. Растворяют образец в 98%-ной HjSOe, содержащей 1 мл раствора Hg (N03)2, 1%-ного по ртути, добавляя HF, если необходимо. Выпаривают до пастообразного состояния и растворяют в смеси 5 мл 70%-ной HNO3, 1. ил 36%-ной НС1. Разбавляют до 50 жл 27%-ной НС1 и переносят на колонку со смолой деацид FF (зернением 100—200 меш) диаметром 1,25 см и высотой 12,5 См. [c.132]

Раствор образца в смеси, 0,3 М по HNO3 н 1,6 Л1 по нитрату алюмнния, пропускают через колонку, содержащую 1,5 г сильноосновной смолы Деацидит-FF, [c.320]

Как известно, в процессе производства анионообменных смол образуются дополнительные поперечные связи, кроме тех, которые уже существовали в молекуле сополимера. Отсюда вытекает, что для этих смол данные по номинальному содержанию дивинилбензола не будут соответствовать конечной структуре ионита, которую теперь следует характеризовать только величинами набухаемости в воде, что и отражено в приведенной выше спецификации. По тем же соображениям деацидит РР невозможно производить с таким же широким набором степеней сшивок, что и цеокарб-225 , так как очень трудно добиться воспроизводимости качества продуктов, обладающих высокой на-бухаемостью в воде. [c.38]

В этом процессе ионитом является анионообменная смола деацидит РР, которая извлекает уран из содержащего его кислого экстракта в виде комплексного аниона. Экстракт пропускЭхЮт через анионит, пока последний не насытится ураном полностью. Для вытеснения урана смолу промывают подкислекным раствором соли, после чего уран осаждают из раствора. После фильтрования осадка и сушки получают продукт, содержащий до 90% окиси урана. [c.70]

Колонны установлены на двух соседних кирпичных фундаментах, один из которых на 760 мм выше другого. Донные плиты обвертывали с обеих сторон тканью из полиэтиленовой пряжи (ткань М 106/4 фирмы Марг-лес , г. Шерборн), устанавливали на место и насыпали сверху на высоту 150 мм слой среднего гравия (2,5— 12,9 мм). Затем в первую колонну помещали 0,17 м цеокарба-225, а во вторую — 0,17 м деацидита Е (обе марки смолы фирмы Пермутит компани ). Цеокарб-225 обошелся в 92 ф. 5 шилл., а деацидит Е—-в 126 ф. ст. отсюда общая стоимость установки составила [c.190]

В табл. VII1-3 даны характеристики ионообменников, выпускаемых в США (дауэкс, амберлит, пермутит, дуолайт и др.). Англии (цеокарб. деацидит), ФРГ (леватит), ГДР (вофатит). Голландии (имак). В СССР выпускаются смолы КУ. КБ, АВ, АП, МН, Н я др. — Прим. ред. [c.535]

Ионообменник деацидит (СНзСОО-) 5 — 5% днвинилбензола (>200 меш) подвижная фаза 4%-ный раствор триэтиламина в метаноле скорость подвижной фазы 1 мл/мин детектирование измерение оптической плотности при 275 нм. [c.39]

Хаф с сотр. [111] изучил возможность образования карбонатного комплекса на смоле деацидит (De A idite) SRA-68b O -или НСО"-форме (степень сшивки 3,5% <200 меш) с точки [c.92]

Обыкновенно приходится освобождаться от избытка взятого для гидролиза реагента. Серную кислоту чаше всего осаждают барито, ьили гидратом окиси кальция, соляную кислоту отгоняют в вакууме с последующим осаждением не улетучившейся части окисью серебра или, лучше, закисью меди. Для HI применяют также окись серебра или хлористое серебро Ва(ОН)г удаляют при помощи серной кислоты или СО2. Блок [107] установил, что можно удалить избыток минеральной кислоты, применяя синтетические смолы, обменивающие анион ( деацидит , амберлит IR — 4 ), без всякой потери а.минокислот. [c.351]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.31 , c.323 , c.454 , c.620 , c.629 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.31 , c.323 , c.454 , c.620 , c.629 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.893 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.893 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология