Простые эфиры нитроспиртов

Простые эфиры нитроспиртов могут быть получены газофазным нитрованием соответствующих простых эфиров [1, 265], а также кипячением спирта с нитратом р-нитроспирта или с 1,2-динитросоединением [159] [c.76]

Обработка ацетатов 2-нитроспиртов алкоголятами натрия (или калия) при О—5 °С приводит к простым эфирам нитроспиртов если вместо алкоголятов использовать меркаптиды, то образуются соответствующие тиоэфиры [266] [c.77]

По реакции Михаэля получаются простые эфиры нитроспиртов [c.410]

Можно предполагать, что алифатические нитроспирты, так же как и их сложные и простые эфиры, в дальнейшем приобретут большое техническое значение. [c.226]

Нитропарафины представляют собой соединения, довольно своеобразные с химической стороны Переходя в таутомерную форму нитроновой кислоты , они обладают способностью к различным превращениям и реакциям конденсации При конденсации с альдегидами они дают нитроспирты, которые в свою очередь могут служить источником получения сложных и простых эфиров, аминоспиртов и др [c.216]

Обычные способы синтеза простых эфиров в случае нитроспиртов как правило непригодны. [c.75]

В работе [227] описана этерификация нитроспиртов, идущая с образованием простых эфиров, хотя существует мнение, что такая реакция невозможна. [c.412]

Присоединение к нитроолефину молекуды спирта приводит к образованию простого эфира нитроспирта [c.291]

Удобным способом получения простых эфиров нитроспиртов является реакция спиртов с нитроалкеиами в присутствии оснований (едкий кали, алкоголяты) или фторфосфорной кислоты [141, 155, 175, 272—274]. Впервые эта реакция осуществлена на примере бромзамещенных нитроалкенов [272] [c.77]

Из ароматических соединений Виланд исследовал нитрование фенантрена, который легко присоединяет азотную кислоту, причем происходит одновременное отщепление элементов воды от нитроспирта с образованием соответствующего простого эфира. Нитрование осуществлялось им следующим образом в раствор 20 г фенантрена в 100 мл СС14, охлажденный до —15°, медленно приливали по каплям 10 мл концентрированной азотной кислоты при перемешивании. Продукт реакции, имевший вид смолистого осадка, перекристаллизовался из бензола. После вторичной перекристаллизации из ацетона получен, по мнению автора, эфир, образовавшийся из двух молекул 8-окси-9-нитрофенантрена (т. пл. 167°). Виланд предполагает, что при нитровании ароматических соединений, как и при взаимодействии этиленовых соединений с концентрированной азотной кислотой, первоначально происходит присоединение молекулы азотной кислоты к двойной связи ароматического ядра с образованием неустойчивого нитрооксипроизводного, которое разлагается на соответствующее ароматическое нитросоединение и воду. Например, при нитровании бензола в качестве первичного продукта реакции образуется нитрокси-циклогексадиен — весьма неустойчивое соединение, которое затем распадается на нитробензол и воду / [c.115]

Стильбен, а также фенантрен легко присоединяют азотную кислоту, причем в последнем случае происходит одновременное отщепление элементов воды от нитроспирта с образованием соот-вeт tвyющeгo простого эфира. Этот же продукт был получен Шмидтом 8 при пропускании КаОз в бензольный раствор фенантрена. [c.212]

Метил- или этил-2,2-динитроэтиловые эфиры образуются при взаимодействии 1,1,1-тринитроэтана с метилатом или этилатом калия [267, 268]. Соли образующихся эфиров могут реагировать с ацетатами нитроспиртов, превращаясь в простые эфиры динитроспиртов [268] [c.77]

Обычно получение сложных эфиров нитроспиртов осуществляют простым взаимодействием последних с хлорангидридами кислот. Однако, в некоторых случаях реакцию проводят в присутствии пиридина [320—322] или хинолина [78]. Этерификацию одноатомных или многоатомных полинитроспиртов ацетилхлоридом [185, 270, 323], бензоилхлоридом [185, 324] или дихлор ангидридом терефталевой кислоты [323] рекомендуется проводить в присутствии пиридина. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология