диенов простых виниловых эфиров

Значительно лучше проходит реакция диеновой конденсации между а,Р-непредельными альдегидами или кетонами и простыми виниловыми эфирами [7, II, 13]. [c.517]

В литературе отсутствуют какие-либо указания о возможности применения в процессах полимеризации простых виниловых эфиров перекисей и гидроперекисей, так широко применяемых при процессах полимеризации сложных виниловых эфиров и диеновых соединений. [c.769]

Изобутилен сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, диеновыми углеводородами, стиролом, винилхлоридом, простыми и сложными виниловыми эфирами и другими мономерами. Особый интерес представляет сополимер изобутилена с небольшими количествами изопрена (бутилкаучук), который вулканизуется обычными методами и превосходит диеновые синтетические каучуки по химической стойкости и диэлектрическим свойствам. [c.286]

И. Н. Назаров и Ж. А. Красная впервые описали реакцию теломеризации ацеталей с простыми диеновыми эфирами [29, 84, 85] . На примере различных 1-алкоксидиенов ими было показано, что ацетали присоединяются исключительно в положение 1,4 с образованием сс,р-непредельных эфироацеталей. При это.м образуется значительное количество высших продуктов теломеризации, хотя, как было отмечено выше, ацетали а, -непредельных альдегидов в реакции с простыми виниловыми эфирами обычно образуют почти исключительно первичные продукты присоединения. [c.175]

При взаимодействии простых виниловых эфиров или винилацетата с тетрафенилциклопептадиепом, или т е т р а ц и к л о н о м, получается соответствующим образод замещенное ароматическое производное ( У1П) [1533]. От первоначально образовавшегося продукта присоединения (VII) уже при температуре реакции отщепляется молекула окиси углерода вместе с молекулой спирта или уксусной кислоты с одновременной ароматизацией (ср. образование этилена или изобутилена при диеновом синтезе, стр. 39 и 48, и правило двойной связи, стр. 160), например [c.330]

Конденсации с диенофилами аллильного типа Диенофилы аллильного типа, обладающие слабо активированной двойной связью, вступают в диеновый синтез с циклопентадиеном в тех же условиях, как и простые виниловые эфиры. Сам аллиловый спирт конденсируется с циклопентадиеном только выше 170° [115—118], давая с выходом около 45% индивидуальный аддукт (LXIII), при гидрировании которого получается 2,5-эндометиленгексагидробензиловый спирт (LXIV). Для последнего была строго доказана эндо-конфигурация 115, 119], на основании чего можно считать, что конденсация циклопентадиена с аллиловым спиртом протекает пространственно избирательно по схеме эндо-присоединения [c.278]

Интересными ациклическими диенами являются алкокси- и ацетоксршрены. Применение метоксипрена в диеновом синтезе приводит к получению насыщенных шестичленных ци-клических соединений — циклогексанонов, поскольку, его аддукты со всеми диенофилами представляют собой циклические виниловые эфиры, которые легко гидролизуются (в отличие от насыщенных простых эфиров) при нагревании с разбавленной (2%-ной) серной кислотой [c.42]

Выделенные жирным шрифтом о-связи играют роль сопряженных л-связей диеновой системы (о,0-сопряжение, или гиперконъюгация). Атака Н и С1 направлена на первый и четвертый атомы сопряи енной системы. Как и в системе С=С—С=С, в результате 1,4-присоединения рвутся связи 1,2 и 3,4, а между углеродами 2 и 3 устанавливается п-связь. Описанное выше присоединение солей ртути к простым или сложным виниловым эфирам приводит (после замены аниона) к а-галоидмеркуральдегидам и кетонам, которые тоже отличаются рядом особенностей в своих реакциях. В отличие от алкильных и арильных соединений ртуть в а-положении к оксогруппе легко подвижна и вступает в реакцию обмена с органическими и неорганическими галоидпроизводными, причем реакции протекают как без перенесения, так часто и с перенесением реакционного центра. [c.410]

Тетрациклон гладко вступает в диеновые конденсации с простыми и сложными виниловыми эфирами [455, 456]. Эти конденсации обычно проводятся в растворе бензола при 170—200° (8—16 час.), и выходы конечных продуктов реакции достигают 80%. Возникающие промежуточные аддукты (LXXXIV) представляют собой нестойкие вещества, которые в условиях опыта легко отщепляют молекулу окиси углерода и спирта (или кислоты) [c.332]

Ацециклон, так же как и другие рассмотренные выше циклоны, вступает в диеновые конденсации с простыми и сложными виниловыми эфирами, с бромистым винилом, а также с аллильными соединениями [415, 421, 468]. С виниловыми эфирами и бромистым винилом реакция протекает в растворе бензола (180—200°, 10—24 час.), и во всех случаях аддукт декарбонилируется и испытывает ароматизацию с образованием 1,4-дифенил-2,3-(1,8-нафти-лен)-бензола ( VI) [415]. Аналогичным путем с ацециклоном конденсируется р-бромстирол, Р-нитростирол и замещенные стиролы [452, 469]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология