Термостойкие полимеры полихиноксалины

Повышенная термостойкость — одно из характерных свойств П., обусловленное снижением внутренней энергии системы при образовании цепи полисопряжения. П., приведенные в табл. 1 (см. также Лестничные полимеры, Полибензимидазолы, Полихиноксалины) выдерживают без заметной деструкции нагревание в инертной атмосфере до 450—500 °С, на воздухе — до 300 °С. Своеобразие процессов термич. превращения П. заключается прежде всего в том, что кинетич. кривые, характеризующие зависимость потери массы во времени, достигают максимума при каждой данной темп-ре. [c.499]

Полихиноксалины отличаются высокой термостойкостью, они сохраняют массу при нагревании на воздухе или в атмосфере азота до 450— 500 °С , но выше 500 °С на воздухе полихиноксалины легко окисляются, причем при 600 °С потеря массы составляет уже 80%. При нагревании полимера в атмосфере азота до 1000 С он теряет всего 20% массы (рис. Х.27). [c.270]

Наличие боковых фенильных групп способствует увеличению стойкости полихиноксалинов к окислительной деструкции, а шарнирные группы понижают их термостойкость. Чисто ароматические незамещенные полихиноксалины (№ 1—3,5) стабильны на воздухе до 520°С и в инертной среде до 580°С. При наличии шарнирных групп (№ 4, 6—22) полимеры устойчивы в инертной атмосфере до 500—550 С и на воздухе до 450—500 °С. Стойкость полифенилхиноксалинов на 20—30° выше, чем соответствующих незамещенных полимеров (рис. 7.55 и 7.56). Влияние шарнир- [c.961]

В настоящее время практически отсутствуют данные по исследованию физико-механических свойств ароматических полихиноксалинов поэтому с этой точки зрения их трудно сравнивать с другими классами термостойких гетероциклических полимеров. Все работы с полихиноксалинами пока еще не вышли за рамки чисто лабораторных исследований методов синтеза различных структур. Имеется лишь одно сообщение о возможности использования полихиноксалинов в качестве высокотемпературных адгезивов (2] (см. табл. 25) хотя высокая термическая и химическая стабильность делает полихиноксалины весьма перспективными материалами. [c.126]

Описаны новые термостойкие полимеры — полихиноксалины, устойчивые на воздухе при 500° С, а при 800° С в атмосфере азота теряющие в весе 20%. Полихиноксалины получают конденсацией ароматических тетраминов с тетракарбонильными соединениями (карбонильные группы до.тжны находиться в а-положении друг к другу) [332—334] [c.260]

До недавнего времени термостойкие клеи получали главным образом на основе элементоорганических соединений, а для длительной работы при температурах до 150°С использовали ко.мпо-зиции на основе немодифицированных и модифицированных фенольных смол. В 50-х годах в США начались расширенные исследования по созданию новых термостойких конструкционных клеев. В результате этих исследований было установлено, что возможно создание клеящих органических термостойких полимеров, в которых связь углерод — углерод стабилизирована за счет введения в основную полимерную цепь ароматических звеньев (8]. Эти исследования увенчались созданием в 1962 г. первых полибензимид-азольных клеев, способных выдерживать кратковременное воздействие температур до 540 °С. Положительные результаты, достигнутые при работе с полибензимидазолами, дали толчок исследованиям по созданию и других ароматических и гетероциклических полимеров и клеев на их основе. В результате созданы клеи на основе полиимидов, полибензтиазолов, полихиноксалинов, полибензоксазолов, политриазолов и лестничных полимеров. [c.6]

Полимеры с хелатированными полихиноксалиновыми участками получены гомополиконденсацией соединения III в полифосфорной кислоте при температурах 120—200° с последующим взаимодействием образующихся олигомеров (с приведенной логарифмической вязкостью растворов в метансульфокислоте около 0,15) с ацетатами меди, никеля и кадмия при кипячении в гексаметилфосфорамиде [61]. Наилучшей термостойкостью из всех синтезированных полимерных хе-латов обладает полимер, содержащий медь (потеря веса, равная 10%, на воздухе и в атмосфере азота наблюдается соответственно при температурах 350 и 380°, а потеря веса 50%—при 660 и 853° соответственно) в этом отношении он превосходит соответствующий полихиноксалин, не содержащий хелатных фрагментов. Исследована проводимость хелатов при постоянном и переменном токах проводимость возрастает с усилением ковалентного характера связи между органическим лигандом и металлом. Методом ЭПР показано Баличие свободных радикалов в олигомерах на основании спектров тонкой структуры олигомерам приписано строение анион-радикалов. Полимерные хелаты и нехелатированные олигомеры устойчивы к облучению Со (вплоть до 85,1 Мрад) при комнатной температуре. [c.29]

Ароматические полимеры, содержащие гетероциклы, являются основой большого числа клеящих систем, обладающих исключительно высокой термостойкостью, адгезией к различным материалам и рядом других ценных свойств. К числу таких полимеров относятся полибензимидазолы, полиимиды, полибенз-тиазолы, полихиноксалины, полиоксадиазолы, политриазолы и др. [46, с. 72]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология