Гидрофильные тела

В заключение отметим, что гидрофильные тела образуют достаточно устойчивые коллоидные системы в водной среде. [c.51]

Именно дифильное строение молекул обусловливает их стремление сосредоточиться (адсорбироваться) на какой-то поверхности раздела вода их выталкивает из-за гидрофобного хвоста, углеводородная жидкость — из-за гидрофильной головы. Только на границе раздела двух сред эти молекулы обретают спокойствие , приткнувшись головой к воде (или другому гидрофильному телу) или хвостом к гидрофобному. При таком примыкании в первом случае наружу будут торчать углеводородные хвостики, а во втором — гидрофильные головки. [c.21]

А. В. Думанским [Л. 15а] было установлено, что теплота смачивания водой сухого гидрофильного тела Q6 и количество адсорбционно-связанной воды Us, пропорциональны друг другу, т. е. [c.12]

При этом гидрофильными телами называются тела, имеющие контактный угол смачивания, меньший 90 , а гидрофобными — имеющие угол, больший 90°. [c.105]

Сильно гидрофильные тела быстро смачиваются водой, легко заменяющей адсорбированный поверхностью воздух. Благодаря этому на чистых гидрофильных поверхностях гистерезис отсутствует. Большинство же гидрофильных тел смачивается водой медленно, так как последняя с трудом вытесняет воздух, прочно адсорбирован- [c.13]

Непористые смачиваемые (гидрофильные) тела (гидрофильные поверхности) [c.451]

Шероховатость поверхности положительно сказывается на смачивании гидрофильных тел (0 уменьшается) и в большинстве случаев отрицательно — на смачивании гидрофобных. Процессы растекания усложняются в случае высоковязких жидкостей — растворов и расплавов полимеров. Угол 0 в этом случае, как правило, высок (близок к 90°) и нередко создается ложное представление, что жидкость плохо смачивает поверхность. Не учитывается тот факт, что равновесное состояние краевого угла у таких жидкостей устанавливается медленно, иногда в течение нескольких суток. Кроме того, угол, образу- [c.33]

Многолетний опыт изготовления и эксплуатации железобетонных конструкций показывает, что плотный цементный бетон в своем исходном состоянии является средой, благоприятствующей сохранности стальной арматуры. Известно, что тонкий налет ржавчины, часто имеющийся на арматуре при бетонировании, невозможно обнаружить, если вскрыть ее, удалив защитный слой бетона спустя несколько дней нормального твердения или после пропаривания изделия. Ржавчина исчезает, растворяется в бетоне н обычно не появляется вновь, несмотря на то, что бетон, будучи капиллярно-пористым гидрофильным телом, содержит влагу и пропускает кислород— вещества, необходимые для электрохимической коррозии стали. [c.7]

На С. крайне чувствительным образом влияют даже ничтожные загрязнения поверхности (обычно органич. происхождения, напр, жировые и масляные пленки), что может резко исказить результаты измерений 0. На С. влияют также геометрич. свойства твердой поверхности — шероховатость, форма и размеры частиц тела (в дисперсном состоянии — в виде порошка). Шероховатость уменьшает 0 гидрофильных тел, т. е. улучщает их смачиваемость водой, и, наоборот, увеличивает 0 гидрофобных поверхностей. При измерениях часто обнаруживаются явления гистерезиса С., задержки в установлении равновесных значений 0 в результате влияния сил трения вдоль периметра С. Статический (порядковый) гистерезис характеризует влияние на 0 последовательности, в к-рой при измерениях жидкость приходит в соприкосновение с поверхностью, т. е. смачивается ли последняя водой, будучи ранее погружена в углеводород, или наоборот. Кинетич. же гистерезис определяет различия 0 при передвижении капли жидкости по поверхности (напр., при ее наклоне), причем угол натекания (при перемещении переднего участка периметра к сухой поверхности) всегда оказывается больше угла оттека-ния , образуемого каплей (при перемещении заднего участка периметра) иа уже смоченной поверхности. От величины 0 (природы твердой поверхности) зависит скорость пропитки дисперсных тел (порошков) жидкостями, смачивающими их частицы, под действием капиллярного давления (р ) [c.462]

Молекулярную природу твердых тел, их способность к взаимодействию с водой можно характеризовать гид-рофильностью и гидрофобностью. Гидрофильные тела при одновременном контакте с водой и неполярной нерастворимой в воде жидкостью (углеводородом) избирательно смачиваются каплей воды. Последняя образует с их поверхностью краевые углы смачивания в пределах 9О° 0 О. Гидрофобные тела в тех же условиях избирательно смачиваются углеводородом и капля воды с их поверхностью образует краевые углы смачивания 180° 0 90°. [c.262]

Адсорбция молекул мылообразных ПАВ из водной среды на гидрофильных телах может приводить к образованию своеобразного каркаса (структуры) вблизи поверхности адсорбента в результате сцепления углеводородных цепей друг с другом. Благодаря этому углеводородные цепи выталкиваются из воды, а полярные группы частично связаны с твердой поверхностью, частично обращены в воду. [c.168]

Сильное снижение поверхностного натяжения — не единственный фактор, который обусловливает сильное влияние мыл на смачивание. Другая важнейшая способность мыл заключается в том, что при определенной концентрации раствора (критической концентрации мицеллообразования — ККМ) молекулы ПАВ объединяются в агрегаты (мицеллы), состоящие из большого числа молекул. В не очень концентрированных растворах мицеллы имеют шарообразную (сфероидальную) форму. В более концентрированных растворах сфероидальные мицеллы превращаются в пластинчатые (слоистые) мицеллы. Пластинчатые мицеллы могут сцепляться друг с другом, что приводит к образованию в растворе беспорядочного пространственного каркаса (сетки). Подобные каркасы могут возникать не только в растворе, но и в адсорбционном слое возле твердой поверхности, например при адсорбции молекул мыл из водных растворов на гидрофильных телах. Обра- [c.185]

Шероховатость поверхности положительно сказывается па смачивании гидрофильных тел (0 уменьшается) и в большинстве случаев отрицательно — ма смачивании гидрофобных [7, с. 2131. Процессы растекания усложняются в случае высоковязких жидкостей — растворов и расплавов полимеров. Угол 0 в этом случае, как правило, высок (близок к 90°) и нередко создается ложное представление, что жидкость плохо смачивает поверхность. Не учитывается тот факт, что равновесное состояние краевого угла у таких жидкостей устанавливается медленно, иногда в течение нескольких суток. Кроме того, угол, образующийся при растекании, может легко изменяться под влиянием механических воздействий. По 1мнению Аппена [9, с. 20], растеканию в вязком режиме, равно как и оттеканию (восстановлению принудительно деформированной капли в первоначальное состояние), противодействует некоторая механическая сила /, представляющая не что иное, как усилие деформации образца. Устанавливается не истинное термодинамическое равновесие, а ложное, заторлюи ен-ное [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология