Твердая поверхность, свойства

ТВЁРДЫЕ ПОВЕРХНОСТИ. ОБЩИЕ СВОЙСТВА [c.224]

А) при полировке и механической обработке становятся двояко-преломляющими Многие другие вещества обнаруживают аналогичные изменения свойств поверхности. Не подлежит сомнению, что часть кинетической энергии тела, трущегося о твёрдую поверхность, передаётся этой поверхности в результате местных актов адгезии в точках контакта и что напряжения, созданные таким путём в поверхностных слоях, достаточны для глубокого разрушения структуры и перегруппировки атомов и молекул в менее упорядоченную структуру обладающую большей потенциальной энергией, чем упорядоченная кристаллическая структура. В результате этого некоторая [c.228]

Таким образом, каждая из двух твёрдых поверхностей даёт определённый эффект, независимо от того, какова природа второй поверхности и смазки. Одно время Гарди пытался объяснить это тем, что притяжение твёрдой поверхности действует на больших расстояниях, но позднейшие анализы явлений, связанных с процессом скольжения, показали, что этот процесс чрезвычайно сложен, и коэффициент трения, как правило, не может просто интерпретироваться с точки зрения непрерывных свойств поверхностных плёнок и твердых поверхностей. [c.302]

Химический состав и молекулярная структура КМ существенно определяются природой нефтяного сырья, процессами, условиями его карбонизации (температура, давление, объём и гидродинамическое состояние системы, удельная поверхность контакта со стенками аппарата, газопаровыми потоками, катализирующими, ингибирующими или инертными жидкими, жидкокристаллическими и твёрдыми фазами в объёме системы, интенсивность внешних воздействий волновой природы, активность, селективность и природа используемых химических реагентов, добавок и примесей и т.д.) и глубиной карбонизации. Используя эти факторы, можно в широких пределах изменять химический состав, структуру и свойства нефтяного углерода и в том числе пеков. [c.10]

ГИДРОФИЛЬНОСТЬ ж. Свойство поверхностей твёрдых тел, заключающееся в их смачиваемости водой. [c.105]

Обширная монография, излагающая современное состояние вопросов, связанных с изучением физических и химических свойств поверхностей жидких и твёрдых тел, охватывает результаты ) теоретических и (главным образом) экспериментальных исследований капиллярных явлений, плёнок на поверхности, адсорбции, поверхностного натяжения, трения и смазки, катализа и электрических явлений на границах раздела. [c.2]

В своей книге Адам стремится охватить почти целиком громадную область поверхностных явлений, а именно явления капиллярности, свойства поверхностных слоев нерастворимых и растворимых веществ, явления на поверхности твёрдой фазы—трение, смазку, газовую адсорбцию, катализ, электрические явления на фазовых границах и т. д. В этом достоинство книги, но в этом и её главнейшая i слабость. [c.8]

Молекулярное происхождение стремления поверхности к сокращению. Для объяснения происхождения стремления поверхности сокращаться достаточно рассмотреть простейшие свойства молекул жидкости. Во всех агрегатных состояниях молекулы представляют собой тела определённых размеров и формы, причём в жидкостях и газах они свободно перемещаются друг относительно друга, а в жидкостях вместе с тем удерживаются на определённых расстояниях друг от друга когезионными силами. Таким образом, от твёрдых тел жидкости отличаются своей текучестью, т. е. свободой относительного перемещения молекул, а от газов тем обстоятельством, что взаимное притяжение между молекулами ограничивает их движение настолько, что лишь незначительная часть молекул имеет возможность покидать жидкость и переходить, в пар. Внутри же жидкости как поступательное, так и вращательное движения совершаются достаточно свободно. [c.12]

Химическая индивидуальность поверхности может также играть известную роль. Как было установлено Адамсом и Холмсом , наряду с общей тенденцией адсорбировать катионы благодаря своим кислотным свойствам, синтетические смолы, получаемые из разных фенолов, обнаруживают индивидуальные различия. Что касается смол, получаемых из ароматических оснований, то они адсорбируют преимущественно анионы. Эти адсорбционные свойства имеют важные технические применения, например, при очистке воды. Различия в адсорбционной способности разнообразных твёрдых тел дают ценное средство разделения смесей, как сложных органических соединений, так и неорганических ионов. Эти различия успешно используются для выделения веществ, имеющих большое значения в биохимии, в особенности энзимов и пигментов. Использование для этой цели адсорбентов имеет большую давность. В 1862 г. Данилевский выделил амилазу из трипсина, сока поджелудочной железы, путём адсорбции на свеже-осаждённом коллодии. В более позднее время гидроокиси железа и алюминия, а также каолин и древесный уголь весьма успешно при- [c.188]

Условия устойчивости твёрдых частиц на поверхности раздела двух жидкостей. Флотация. Известно, что жирная игла способна плавать на поверхности воды несмотря на то, что её плотность во много раз больше. Мелкие частицы многих твёрдых тел, в особенности обволакиваемые веществом, обусловливающим углеводородный характер их поверхности, также плавают иногда весьма упорно. Они прилипают к пузырькам воздуха и иногда, при энергичном перемешивании, увлекают эти пузырьки с собой на дно, или, если пузырьки велики, вновь всплывают на поверхность благодаря подъёмной силе пузырьков. Плавание тяжёлых частиц полностью зависит от поверхностных сил сила тяжести стремится потопить частицы, но поверхностные силы препятствуют их полному смачиванию. Будучи однажды погружена под поверхность, частица не всплывает самопроизвольно, но если её вывести на поверхность, то она опять плавает, если только она не успела пропитаться жидкостью настолько, чтобы изменить свойства своей поверхности. [c.253]

Эмульгирующее действие твёрдых порошков. Давно известно, что в некоторых случаях твёрдые порошки способны эмульгировать одну жидкость в другой, т. е. стабилизовать её в виде мелких капель, взвешенных в другой жидкости. Это может происходить во всех тех случаях, когда поверхностные свойства твёрдого тела и обеих жидкостей удовлетворяют соотношениям 16, определяющим устойчивость твёрдого тела на границе раздела двух жидкостей. Подобно тому, как минеральные частицы могут служить стабилизаторами пен ( 17), порошки могут стабилизовать эмульсии жидкостей в жидкостях. Механизм стабилизации в обоих случаях заключается в том, что поверхность раздела не может сокращаться без выдавливания твёрдых частиц с этой поверхности в ту или иную жидкую фазу, а это выдавливание сопровождается повышением свободной энергии системы. [c.271]

Небесполезно, однако, привести некоторые соображения, касающиеся определения понятия С-потенциала= Эга величина представляет собой разность потенциалов двух точек, расположенных в одной и той же жидкой (или газообразной) фазе, причём одна из этих точек находится на самой границе второй фазы (чаще твёрдой, могущей быть и жидкой или газообразной), а другая на достаточно большом расстоянии от этой границы, чтобы быть за пределами диффузного двойного электрического слоя. При этом предполагается, что во всей этой области свойства жидкости (или газа) те же, что и в объёме. С-потенциал совершенно аналогичен электрическому потенциалу V, определение которого дано в 2, с той лишь разницей, что в случае электрического потенциала, как точка, соответствующая потенциалу V, так и точка, на бесконечном расстоянии, где он принимается ранным нулю, находятся в вакууме, тогда как в случае С-потенциала обе точки находятся в жидкости (или газе) одна у самой поверхности второй фазы, а другая на большом расстоянии от неё. [c.456]

В 1876 г. Гольдштейн в своих докладах Берлинской Академии наук (4 мая и 23 сентября) сообщил, что он специально изучал зелёное свечение, которое появляется в трубках обычного стекла при условии определённого давления и интенсивности разряда. Свечение стенок трубки представляет собой не флуо-, а фосфоресценцию и может меняться по цвету от зелёного до оранжевого. Отрицательное излучение, которое вызывает эту фосфоресценцию, как уже указал ранее Гитторф, является прямолинейным, выходящим в окружающее пространство со стороны отрицательного электрода... Если между катодом и светящейся зелёным цветом стенкой трубки поместить твёрдое тело, то тень его отбрасывается на стенку, так как оно не позволяет излучению с катода достигать стенки. Если это твёрдое тело через некоторое время удалить, то тень исчезает, но контуры тела остаются, выделяясь на окружающей светящейся поверхности за счёт большей яркости, и точно воспроизводят форму предшествовавшей тени . Таким образом, автор уверенно причисляет описываемое явление к тем видам свечения, которые позже (Видеман, 1888 г.) были объединены термином люминесценция. Из свойств нового свечения он отмечает могущий меняться спектральный состав, наличие заметного затухания и эффект утомления с падением яркости при длительном возбуждении. [c.8]

Невысыхающий герметик можно рассматривать как многокомпонентную композицию, представляющую собой единую дисперсную систему, состоящую из двух фаз — полимерной (эластичной) и твердой, между которыми есть поверхность раздела. Полимерная фаза представляет собой термодинамически устойчивый раствор смеси каучука и пластификатора и ее можно рассматривать как дисперсионную среду. Твёрдой фазой является наполнитель и другие порошкообразные добавки и это — дисперсная фаза. Такие многокомпонентные системы можно считать искусственными конгломератами, свойства которых зависят от количественного соотношения компонентов, их свойств и растворимости в системе [31—35]. [c.142]

Те же мысли были высказаны много позднее (в 1944 г.) и американским исследователем Гаркинсом, который писал Основным обстоятельством, тормозившим на протяжении многих лет исследование свойств поверхности твёрдых тел, была невозможность определения абсолютных или хотя бы относительных величин поверхносте тонко-раздробленных твёрдых тел . [c.74]

Молекулярные силы, обусловливающие явления капиллярности, тождественны с силами, вызывающими как явления адгезии и когезии, так и химическое взаимодейс вие и растворение. В большинстве случаев силы молекулярного притяжения в жидкостях принадлежат к типу ван-дер-ваальсовых сил на них, однако, нередко налагаются чисто электростатические силы притяжения и отталкивания — в особенности в тех случаях, когда в молекулах присутствуют электролитически диссоциированные группы. В случае твёрдых поверхностей, как природа, так и величина когезионных сил определяются главным образом силами типа ковалентной связи. Величина и распределение всех этих сил вокруг молекул зависят не только от формы молекул, но также и от природы и расположения различных химических групп в молекулах. И поскольку выражение форма молекул является лишь удобным условным термином для передачи, например, понятия контура поля сил отталкивания, связанных с атомами, образующими молекулы, то в конечном итоге в законченной теории химических свойств поверхности следует учитывать все виды силовых полей вокруг молекул. В настоящее время структурная тсория органической химии является источником ценных сведений по этому вопросу, так ка с можно считать установленным, что структурные фо мулы, вошедшие в употребление в течение последних рёх четвертей столетия, определяют с большой точностью не только химические свойства, но и истинную форму и механические свойства молекул. Явления, рассматриваемые в следующей главе, особенно ясно показывают связь м жду некоторыми капиллярными свойствами и химическим строением. [c.30]

Ограниченность подрижности молекул в твёрдых телах. Основное различие между жидкостями и твёрдыми телами заключается в том, чго частицы жидкостей способны легко перемещаться на большие расстояния, в то время, как в твердых телах они практически закреплены в определённых положениях. Влияние такой ограниченной подвижности на свойства поверхностей имеет двоякий характер. Во-первых, в твёрдых телах практически отсутствуют или во всяком случае гораздо слабее выражены те свойства жидких поверхностей, которые обусловлены свободным движением частиц. Так, твёрдые поверхности, как правило, не сокращаются самопроизвольно. Кроме того, как будет показано в гл. VI, жидкости не растекаются и не образуют поверхностных плёнок на твёрдых поверхностях, даже если адгезия жидкости к твёрдой поверхности достаточно велика для сообщения ул<е образовавше йся плёнке большой устойчивости. [c.224]

Атомы остаются на твёрдой поверхности там, где они находились в момент её образования, и это может привести к тому, что ни в сдной паре соседних атомов или молекул эти соседние будут обладать одинаковыми свойствами. [c.224]

ГетерогенньпЧ характер твёрдь-х поверхностей имеет огромное значение в химии, так как каталитические свойства поверхностей обычно обусловливаются состоянием особого напряжения некоторых атомов на поверхности. Этот вопрос будет подробно рассмотрен в гл. VII в этой же главе мы рассмотрим только те свойства, к к, например, смачиваемость жидкостя5 и, которые могут быть усреднены на значительных площадях твёрдой поверхности. Усреднённые свойства твёрдых поверхностей во многих случаях имеют большое техническое значение. [c.225]

Под смазьшаюпшли- свойствами смазочных масел понимают способность веществ, входящих в его состав, образовывать на твёрдых металлических поверхностях трения адсорбционный молекулярный слой, [c.136]

Форма зерен. Порошки и вообще гранулированные твёрдые тела состоят из частиц (зерен), отличающихся даже в пределах одной порции препарата в весьма широких пределах по размеру и по форме. Это создает значительные трудности при определении свойств и общей поверхности порошкообразных материалов. Последняя представляет собой сумму поверхностей, частиц порошка поверхность отдельной частицы зависит от ее формы и величины. В общем форма частиц порошка зависит от кристаллохимических особенностей данного вещества и способа его получения. Форма частиц может быть определена только непосредственным наблюдением, это тем сложнее, чем выше дисперсность порошка, так как требует специальных приборов (оптические и электронные мнкро- > скопы), а также вследствие необходимости (но невозможности) ориентировать зерна так, чтобы наблюдать и измерять их в разных проекциях. Обычно при микроскопических наблюдениях ограннчи- [c.291]

К сожалению, диспергирование твёрдых тел до мельчайших размеров. частиц, необходимых для заметного изменения их растворимости и давления паров, неминуемо вызывает глубокие изменения в их поверхностных свойствах — обычно в направлении повышения их нормальной растворимости ввиду разрушения пространственной кристаллической решётки. Как при быстрой конденсации из паров или растворов, так и при механическом диспергировании поверхностные атомы мелких частиц должны иметь гораздо менее правильное расположение, чем в крупных частицах, если только последние не являются уже вполне аморфными. Процесс механического растирания всегда приводит к образованию аморфных слоёв Бэйльби. получающихся при полировке. Это повышение нормальной растворимости налагается на повышение растворимости, обусловленное кривизной поверхности частиц, и поверхностное натяжение , вычисленное по формуле, оказывается сильно преувеличенным. [c.235]

С-потенциал какого-либо вещества в коллоидном растворе не должен обязательно совпадать, и в большинстве случаев не совпадает, с С-потенциалом крупных поверхностей того же вещества в твёрдом или кристаллическом состоянии 2. Эго объясняется различием в ориентации молекул на поверхнобти в случае, например, солей с парафиновой цепью, на ионной мицелле наружу обращены гидрофильные группы, в то время как на кристаллах на большей части поверхности наружу обращены углеводородные концы молекул. То же самое относится и к красителям. Вообще же поверхностные свойства коллоидов, включая их потенциалы, зависят от способа образования коллоидного раствора. Относительное движение противоположных [c.460]

Кристаллом называется твёрдое тело, ограниченное в силу своих внутренних свойств плоскими поверхностями—гранямиь,—писал выдающийся русский кристаллограф Г. В. Вульф. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология