Адсорбционно связанная вода

Таким образом, для удаления капиллярно связанной воды также необходимо предварительно затратить определенную энергию на отрыв молекул от пристеночной плёнки, хотя и меньшую, чем для отрыва полимолекулярного слоя жидкости от поверхности твердого тела. Для удаления из пор свободной, капиллярной и адсорбционно связанной воды вследствие неодинаковой прочности связей молекул воды с коксом требуется различная степень его нагрева. Свободная вода удаляется в сушильном шкафу при 105 °С, капиллярная и адсорбционно связанная вода — при 350 °С. Чем меньше радиус капилляра, тем меньше давление пара над мениском жидкости и тем большую энергию необходимо затратить для удаления воды из капилляров. [c.151]

Согласно трехслойной модели строения гидратной оболочки элементарных пластинчатых частиц слоистых силикатов [71, 72], граничный слой воды толщиной 8—10 нм состоит из двух частей более прочно связанного адсорбционного и анизотропно-доменного слоев. Авторы [120] также выделили непосредственно прилегающую и более прочно связанную с гидрофильной поверхностью часть граничного слоя (по нашей терминологии—адсорбционно связанную воду), состояние которой менее чувствительно к изменениям концентрации электролита. В работе [121] для описания изменения структурной составляющей расклинивающего давления в системе мусковит — связанная вода использована двойная экспонента Пз = Д ехр (—h/l) + + /(оехр(—Н/1о) со значениями / = 0,95ч-1,1 нм и /о = 0,17-ь - 0,30 нм. Толщина внутренней части граничного слоя для мусковита составляет 1 нм [121], что совпадает с толщиной адсорбционно связанного слоя воды в трехслойной модели гидратной оболочки пластинчатых частиц слоистых силикатов [71]. [c.41]

Меньшее число межмолекулярных водородных связей, в которых (в среднем) участвует молекула воды, наряду с наличием противоионов приводит к понижению температуры замерзания граничного слоя. По данным [83, 103, 127], основная масса воды в дисперсиях Ы- и На-монтмориллонита замерзает в интервале от —3 до —5°С. Однако даже при —10 °С около 0,3 г Н2О на 1 г глины (что примерно соответствует количеству адсорбционно связанной воды при p/ps 0,9) еще остается незамерзшей. [c.42]

С кривыми скорости сушки исследуемых глин гармонируют кривые усадки (см. рис. 6), показывающие, что последняя происходит лишь в периоде постоянной скорости и заканчивается при влажности, приблизительно равной первому критическому влагосодержанию. Тот факт, что вакуумирование пластичных бескудниковской и кучинской глин значительно понижает их усадку как по абсолютной величине, так и по интенсивности, характеризуемой коэффициентом линейной усадки, несомненно объясняется уплотнением массы в процессе вакуумирования. Вместе с тем можно предположить, что изменение коэффициента линейной усадки, который для данного материала при неизменном режиме сушки является величиной постоянной, обусловливается изменением характера связи влаги с материалом. Увеличение адсорбционно связанной влаги за счет капиллярной должно уменьшить количество усадочной воды, поскольку адсорбционно связанная вода удаляется в период падающей скорости сушки, когда усадки практически не происходит. [c.268]

Представляет интерес вопрос о разграничении внешней части граничного слоя, адсорбционно связанной воды и осмотически связанной воды. Данные по набуханию каолинита в воде [124] ясно показывают, что переход от граничного слоя к осмотически связанной воде диффузен в интервале значений толщины /г = 2,5-ь5 нм наряду со структурной проявляется также ионно-электростатическая составляющая расклинивающего давления, ответственная за осмотически связанную воду. [c.42]

Наш опыт изучения гидратационных характеристик слоистых силикатов [66] позволяет, однако, связывать с гидратацией ионов-компенсаторов появление только внутренней части граничного слоя связанной воды. Принятие этой концепции позволяет объяснить большую толщину слоя адсорбционно связанной воды для каолинита по сравнению с мусковитом. Причину появления внешней части граничного слоя мы, как уже указывалось, склонны объяснять структурной необходимостью существования промежуточного слоя между адсорбционно и осмотически связанной водой. Правомочность этого объяснения, кроме всего прочего, подтверждается сильным влиянием гидрофильности — гидрофобности поверхности на развитие структурных сил. [c.43]

Для удаления адсорбционно связанной воды необходимо затратить энергию на отрыв ее молекул от поверхности кокса [подсчитывается по формуле (9)] и на фазовое превращение волы. [c.150]

Адсорбционно связанная вода, соответствующая в основном мономолекулярному слою. В зависимости от природы поверхности изотермы адсорбции водяного пара отличаются одна от другой, что связано с величиной краевого угла смачивания или с непрерывным переходом от монослоя при увеличении его толщины к толстой пленке объемной жидкости, т. е. к свободной воде. [c.98]

Методы высушивания газов и органических растворителей обсуждались ранее (разд. 14 и 6 соответственно). Летучие твердые или жидкие вещества можно высушивать сходными методами путем непосредственного контакта с осушителем с последующей декантацией, перегонкой или сублимацией или за счет изотермической перегонки воды от вещества к осушителю в эксикаторе, а при необходимости в вакууме. В случае непосредственного соприкосновения осушитель, часто обладающий кислыми или основными свойствами, выбирают таким образом, чтобы исключить возможность протекания химического взаимодействия между ним и осушаемым веществом. При изотермической перегонке вещество и осушитель рассыпают по возможности тонкими слоями для увеличения их поверхности. Понижение общего давления повышает скорость изотермической перегонки, зависящей от скорости диффузии паров воды. Для веществ, устойчивых к нагреванию, можно воспользоваться обогреваемым эксикатором или сушильным пистолетом , что особенно рекомендуется для удаления адсорбционно связанной воды. Нелетучие вещества весьма эффективно осушают в вакуумных сушильных шкафах или путем их откачки при помощи ротационных масляных насосов. Если для эвакуирования эксикаторов или вакуумных сушильных шкафов применяют водоструйный насос, то следует избегать слишком долгой откачки, так как это ведет к обратной диффузии паров воды из насоса, что ухудшает степень осушки. [c.128]

На термограмме глубина эндоэффекта, характеризующая удаление адсорбционно связанной воды, становится меньше, а сам пик смещается в сторону более низких температур (рис. 2) суммарная емкость обмена снижается еще больше (табл. 2). [c.136]

Фесенко Н. Г. К определению коллоидно (адсорбционно) связанной воды в лечебной грязи. М-лы Совещания по методике анализа илов (лечебной грязи) 25—29 апреля 1948 г. (АН СССР. Гидрохим. ин-т). М.—Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 9—11. [c.228]

Окись железа во многих рудах, применяемых в качестве пигментов, содержит значительное количество адсорбционно связанной воды. Эти руды известны под названием гидрогематитов. Так называемые охристые разновидности гидрогематитов представляют собой мягкую порошкообразную массу, цвет которой колеблется от ярко-красного до красно-бурого. Отношение количеств РегОз и НгО в этих рудах колеблется в пределах 0,4—0,6. [c.474]

Свободная энергия связывания воды — сильно изменяющаяся величина. Хотя среднее значение свободной энергии связи воды в структуре- больше, чем для адсорбционной воды, замечено также, что удаление адсорбционно связанной воды зачастую происходит позже, чем гидратной. [c.136]

Адсорбционно связанная вода удаляется путем превращения ее в пар, который перемещается внутри высушиваемого материала. [c.153]

Основная масса удержанной воды является свободной и сохраняет свои свойства. Слой воды, связанной адсорбционно, меняет свои свойства. Тело сохраняет свои основные свойства, изменяя некоторые в свази с образованием адсорбционно связанной воды [c.9]

А. В. Думанским [Л. 15а] было установлено, что теплота смачивания водой сухого гидрофильного тела Q6 и количество адсорбционно-связанной воды Us, пропорциональны друг другу, т. е. [c.12]

Адсорбционно связанная вода [c.25]

Адсорбционно связанная вода в основном представлена мономолекулярным слоем на внутренних и внешних поверхностях капиллярнопористого тела. Зависимость между равновесным влагосодержанием /р и влажностью воздуха ф приведена на рис. 1-6. [c.25]

Химически связанная вода обладает наибольшей энергией связи с материалом и при сушке гте удаляется. К физико-химически связанной влаге относят адсорбционно связанную и осмотически связанную воду. Адсорбционно связанная вода удерживается па внешней и внутренней поверхности коллоидных частиц (мицелл) адсорбционными (молекулярными) силами. Адсорбция воды мицеллами тела сопровождается выделением тепла и контракцией (сжатием) системы. Адсорбционно связанная вода по своим свойствам (плотность, теплоемкость и др.) отличается от свободной воды. Максимальное количество тепла выделяется при образовании первого слоя сорбированной влаги — мономолекулярного слоя, при образовании последующих полимолекулярных слоев прочность связей и выделение тепла уменьшаются. [c.32]

Сделаем приближенную оценку количества адсорбционно связанной воды в дисперсных средах. Удельная поверхность дисперсной фазы 51 равна отношению поверхности 512 к объему связанной воды (51 = 512/1 а)- Для частиц сферической формы удельная поверхность 51 равна 3/г1, где Г1 — средний радиус частиц (51 = З/Г1). Обозначим толщину адсорбционно связанного слоя воды через /1, тогда объем связанной воды [c.25]

Уа = 51 1/1, где 1/1 — объем дисперсной фазы. Если 1 2 — объем всей жидкости, то (У — а) — объем свободной воды в системе. Предположим, что слой адсорбционно связанной воды мономолеку- [c.25]

Количество адсорбционно-связанной воды в древесине колеблется в пределах 4—6%. [c.188]

Адсорбционно связанная вода в основном соответствует мономолекулярному слою. Здесь различаются гидрофильные, промежуточные и гидрофобные поверхности. [c.22]

Адсорбционно связанная вода, которая в основном соответствует мономолекулярному слою. [c.223]

Теплоемкость адсорбционно связанной воды меньше единицы, а ее электропроводность практически равна нулю по сравнению с электропроводностью свободной воды. [c.84]

В зависимости от энергии связп адсорбционно-связанную воду подразделяют на прочносвязанную (с несколькими уровнями связи) и рыхлосвязанную. Прочносвязанная вода хорошо удерживается поверхностью дисперсных частпц п не удаляется из них даже при огромных давлениях. По своим свойствам она сильно отличается от свободной воды. [c.59]

Несмотря на начинающиеся изменения в степени окристаллизованнос-ти частиц в сторону ее увеличения (рис. 1), поверхностная активность глины еще достаточно велика. Как показывает анализ термограмм, первые эндоэффекты, характеризующие удаление адсорбционно связанной воды (рис. 2), практически не изменяются и даже во втором и третьем случае смещаются в сторону более высоких температур. [c.135]

Было показано, что ближний порядок доменов гидратации характеризуется расширенной тетраэдрической сеткой деформированных водородных связей между молекулами воды. Методом ИК-спектроскопии определялись длины связи О—И молекул и ионов воды и угол Н—О—Н. Рентгенографически были определены радиусы координационных сфер и координационные числа, относительные размеры области повышенной упорядоченности доменов гидратации , среднее квадратичное смещение атомов, обусловленное тепловыми колебаниями. Показано, что в объеме связанной воды можно выделить по крайней мере три гидратных слоя, отличающихся величиной радиуса координационных сфер и значением координационных чисел, относительной степенью упорядоченности, характером сил связи с поверхностью и между собой. Гидратные слои координационно-связанной воды (псевдоморфные) образованы молекулами, непосредственно гидратирующими активные центры адсорбции — координационно-ненасыщенные атомы кислорода и кремния кремнекислородного мотива мусковита, которые прочно удерживаются поверхностью координационными связями. Гидратные слои адсорбционно-связанной воды образуются за счет водородных и молекулярных связей и обладают структурой, существенно отличающейся от псевдоморфной. На дальних расстояниях от центров адсорбции молекулы воды образуют рыхлые слабоориентированные структуры, которые легко разрушаются при повышенных температурах и других внешних воздействиях. [c.109]

Гидрофильность, как и лиофильпооть вообще, определяется прежде всего величиной свободной энергии связи данного вещества или поверхности данного тела, напр, дисперсной фазы, с водой. Т. обр. гидрофильность можно оценить соответствующими тепловыми эффектами, измерения к-рых при различных т-рах позволяют с помощью методов химич. термодинамики вычислить свободную энергию связи. В этом смысле гидра гацию следова1го бы рассматривать как проявление гидрофильности. Обычно же гидрофильность характеризуют адсорбционной связью с водой, образованием с нею неопределенных соединений. Полная характеристика гидрофильности выражается распределением количества воды по величинам анергии связи. Для воды, адсорбционно связанной с единицей поверхности данного твердого тела, практически учитывают только энергию связи первого слоя молекул воды (мопомолекулярного слоя), так как энергия связи последующих слоев значительно меньше. Гидрофильность выражается, т. обр., дифференциальными теплотами смачивания данного тела водой на единицу его поверхности или теплотами адсорбции водяного пара. Для этого могут быть измерены интегральные теплоты смачивания или адсорбции при различных количествах адсорбционно связанной воды. [c.469]

Это находится в полном соответствии с выводом о гидро-филизации твердой фазы при удалении адсорбированного и микродисперсного воздуха в процессе вакуумирования. Действительно, дополнительная адсорбция воды при вакуумировании увеличивает количество адсорбционно связанной воды на поверхности вакуумированной глины при достижении второй критической точки в процессе сушки. [c.267]

Примером зависимости способности адсорбционно связывать воду от изменения С-потенциала, полученного прибавлением электролита, может служить измельченная торфяная масса На рис. 106 по оси абсцисс нанесена концентрация СаС12, по ординате — количество адсорбционно связанной воды и соответствующий С-потенциал. Кривая 1 дает количество связанной воды, кривая 2—величину электрокинетического потенциала. Обе эти кривые идут симбатно. [c.221]

Объяснить давление набухания только образованием сольватных с.лоев нельзя, так как это количество воды очень мало сравнительно с общим изменением объема. Например, по нашим опытам количество адсорбционно связанной воды в желатине равно менее одной пятой от всей воды, поглощенной при набухании Иначе обстоит дело при набухании крахмала. В этом случае нет длинных, легко распрямляющихся мицелл, и количество воды набухания далеко не так сильно превышает количество адсорбционно связанной воды. Образующиеся сольватные слои дают давление лишь в начальный период набухания (но давление здесь очень велико) в этом случае (Происходят явления, описанные Дерягиным 3 под названием расклинивающего действия. [c.393]

С изменением запаса энергии связана потеря большей части кинетической энергии адсорбированных молекул. С адсорбцией связана определенная упаковка их в поверхностном слое. От этих причин будет зависеть уменьшение диэлектрической постоянной связанной воды (Маринеско) с 80 до 2,2. При упаковке на границе раздела твердое тело — жидкость молекулы воды различно заполняют пространство. Наименьшее заполнение имеют молекулы в виде обычного льда, больше — в виде жидкой воды и еще более плотное — в случае адсорбционно-связанной воды (Раковский, Котуков) до 1,28 и 2,45. Уменьшение теплоемкости связывается с остановкой адсорбированных частиц и с упрощением сложных полимерных молекул воды до одномолекулярных в адсорбционном слое. [c.397]

Адсорбционно связанная вода обладает рядом свойств, которые отличают ее от обычной воды. Одним из этих свойств является неспособность к растворению ею электролитов и других растворимых вешеств, наиример сахара, что было испольэоваио А. В. Думанским [29 а] при разработке методов определения количества связанной воды. Адсорбционно связанная вода имеет свойства упругого твердого тела, тонкие пленки которой толщиной около 0,1 А обладают расклинивающим свойством. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология