Поверхность бумаги сухая

Опыт 2. Взаимодействие натрия с водой (в вытяжном шкафу ). Извлечь из керосина пинцетом кусок натрия, положить его на сухую фильтровальную бумагу, лежащую на стекле или керамической плитке. Осушить металл фильтровальной бумагой. Держа натрий пинцетом, срезать ножом внешний слой металла, обнажив его чистую поверхность с характерным металлическим блеском. Отделить ножом небольшой кусок металла (меньше горошины), оставшийся металл поместить в сосуд с керосином. Перенести отрезанный кусок в воду и накрыть пробиркой с продырявленным дном. Поднести к отверстию зажженную лучинку. Какой газ выделяется После окончания реакции добавить в воду 1—2 капли фенолфталеина. Объяснить наблюдавшиеся явления. [c.230]

Дивинил-нитрильный латекс выпускают с содержанием сухого вещества 25—50%. Он применяется в производстве губчатых и формовых изделий (перчаток). Пленки из этого латекса отличаются высокой бензо- и маслостойкостью. Для повышения прочности пленок и обеспечения гладкой поверхности, без трещин, в латекс иногда вводится резорцино-формальдегидная смола в количестве 1,5 Л) в расчете на каучук. Латексы в виде дисперсий с усиливающими наполнителями применяют также для склеивания бумаги, тканей, кожи. Латекс СКН-40 с концентрацией сухого вещества около 20% может применяться для изготовления формовых изделий методом ионного отложения. [c.119]

Методика проведения эксперимента В сухую пробирку помещают 0,05 г анализируемого вещества и 0,05 г формиата натрия и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Верхнюю часть пробирки плотно обертывают фильтровальной бумагой, на которую наносят 1—2 капли раствора ацетата свинца. Смесь прокаливают в пламени спиртовки в течение 5 мин. При наличии серы на внутренней поверхности бумаги появляется пятно, окрашенное в черный цвет. В некоторых случаях возможно ошибочное обнаружение серы вследствие высокой чувствительности метода. [c.127]

Клей ПВА Кистью на одну поверхность (бумага) илн на обе (древесина) 1 3 мин (бумага) 5-6 (древесина, ткань, кожа) 0,05-0,1 В сухих помещениях >0°С [c.125]

Определен и порядок вскрытия банок или барабанов с щелочными металлами. Прежде чем банку вскрыть, ее тщательно осматривают. При выявленной неисправности укупорки банку с щелочным металлом вскрывать запрещается. О неисправности укупорки необходимо сообщить руководителю лаборатории. После осмотра банку ставят в вертикальном положении на стол, который должен быть оборудован приподнятыми бортиками и предохранительным щитком. Затем ножом вскрывают верхнюю крышку банки и сухими тигельными щипцами или пинцетом из банки извлекают кусок щелочного металла. Керосин с поверхности металла удаляют фильтровальной бумагой. Если металл залит в банку сплошным блоком, ее вскрывают по вертикальному шву клещами, обильно смазанными маслом. Вскрывать банку зубилом запрещается. [c.31]

Шлифованные пластинки помещают в фарфоровую чашку с бензином и тщательно промывают с помощью ваты или фильтровальной бумаги, после чего прополаскивают в чистом бензине и просушивают, прижимая к поверхностям пластинки сухие листы фильтровальной бумаги. [c.324]

Упаковка в ингибированную бумагу, пропитанную 25. .. 30 %-ным водным раствором, содержащим равные количества компонентов Нанесение на поверхность изделий сухой смеси 40 г/м . Помещение сухой смеси в защищаемое пространство (максимальное расстояние ингибитора от поверхности металла 30 см) [c.576]

Чувствительность реакций, выполняемых на поверхности фильтровальной бумаги, может быть увеличена путем местно-го обогащения поверхности бумаги продуктом реакции, особенно при выполнении испытания на сухой, заранее пропитанной реактивом бумаге. [c.28]

Окись кальция. Реакция основана на образовании кристаллофосфора [39, 41, 42]. Для этого кусочек очищенной медной проволоки помещают на часовое стекло и на него наносят 1—2 капли исследуемого раствора, при этом ртуть выделяется на поверхности проволоки. Если ртути мало, то налет на поверхности проволоки незаметен. Через некоторое время проволоку извлекают из раствора, помешают на кусок фильтровальной бумаги и, промыв несколькими каплями воды, высушивают обжимом между фильтровальной бумагой. Сухую проволоку вносят в запаянный с одного конца капилляр. Капилляр запаянным концом осторожно вводят в пламя микрогорелки и ртуть отгоняется. Отгонку ртути продолжают до тех пор, пока проволока не окажется полностью [c.238]

Для приготовления образца навеску вещества 5—10 мг подвергают минерализации по способу Кьельдаля. Минерализат переносят в стакан и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Раствор переносят в термостатируемый сосуд для экстракции, куда добавляют 2 г 0,1 %-ного застывшего раствора дитизона в ВКК, который предварительно готовят растворением точной навески дитизона в расплаве ВКК. Сосуд закрывают и встряхивают на механическом вибраторе 7 мин при 70 °С. Затем содержимое сосуда выливают в химический стакан. После охлаждения реакционной смеси застывшую на поверхности раствора органическую фазу отделяют шпателем. Остатки влаги удаляют фильтровальной бумагой. Сухую органическую фазу переносят в фарфоровый тигель, расплавляют и выливают на гладкую металлическую поверхность, ограниченную алюминиевым кольцом-формой, имеющим внешний и внутренний диаметр соответственно 40 и 35 мм. После охлаждения застывший расплав легко отделяют от металлической поверхности и полученный образец используют в качестве излучателя при РФ-спектрометрии. [c.268]

Частичное или полное разрушение покрытий. В зависимости от состояния покрытий может быть произведен частичный ремонт или полная перекраска. Всю поверхность протирают сухой салфеткой. Участки лакокрасочного покрытия, плохо сцепленные с металлом, удаляют с помощью деревянного шпателя, края покрытия в местах перехода к оголенному металлу осторожно, чтобы не повредить окисного покрытия, зачищают наждачной бумагой № 5. Для сглаживания отдельных переходов вместо зачистки можно обработать их салфетками, смоченными растворителем Р-5. Затем слегка все покрытие зачищают наждачной бумагой № 4 или № 5 и уда- [c.163]

Ион ртути также открывают на окиси кальция [60]. Для этого кусочек очищенной медной проволоки помешают на ча совое стекло и на него наносят 1—2 капли исследуемого раствора, при этом ртуть выделяется на поверхности проволоки. Если ртути очень мало, то налет на поверхности проволоки незаметен. Через некоторое время проволоку извлекают из раствора, помещают на кусок фильтровальной бумаги и, промыв несколькими каплями воды, высушивают, обжимая фильтровальной бумагой. Сухую проволоку вносят в запаянный с одного конца капилляр. Капилляр запаянным концом осторожно вводят в пламя микрогорелки, и ртуть отгоняется. Отгонку продолжают до тех пор, пока проволока не окажется полностью впаянной в стекло затем капилляр разрезают и ртуть, осевшую на стенках в виде капелек, иногда даже невидимых под микроскопом, растворяют азотной кислотой в запаянном капилляре при нагревании на водяной бане. После этого капилляр вынимают из воды, обтирают, разрезают с обоих концов и раствор помещают на перл окиси кальция и прокаливают. Наличие иона ртути устанавливают по белому до голубого (в зависимости от содержания иона ртути) свечению перла в ультрафиолетовом свете, фильтрованном через фильтр УФС-1. [c.114]

Смонтировать всю установку, и в электрический сосуд налить столько раствора электролита, чтобы электроды были погружены наполовину. Включить ток и при помощи реостата довести напряжение до указанной величины. Через 30 мин. катод вынуть яз ванны, промыть струей воды и удалить воду с поверхности пластинки фильтровальной бумагой. Сухую пластинку отполировать до блеска на войлочном круге с помощью полировальных паст. [c.302]

Промытые пластинки немедленно высушивают, прижимая к их поверхностям сухие листы фильтровальной бумаги. [c.194]

При работе с натрием или калием, помещенными в колбу с обратным холодильником, тщательно проверьте холодильник до начала реакции, а также удалите капельки воды, стекающие с муфты холодильника (вследствие конденсации влаги воздуха на холодной поверхности) фильтровальной бумагой или сухой хлопчатобумажной тканью. [c.187]

Однако для многих объектов, например коллодиевых, желатиновых и т. п. мембран с небольшой толщиной, этот метод непригоден вследствие того, что удаление с поверхности мембран оставшихся капелек воды трудно провести сколько-нибудь удовлетворительно (например, фильтровальной бумагой), и поэтому получается значительная ошибка при взвешивании. Лучшие результаты дает определение общей пористости из кажущегося и истинного удельных весов. Под кажущимся удельным весом понимают отношение веса сухой мембраны к общему объему образца вместе с порами [c.52]

Раствор селенистой кислоты фильтруют через стеклянный фильтр и выпаривают в фарфоровой чашке. Сухой остаток, состоящий из оксида селена (IV), иногда покрытый с поверхности игольчатыми кристаллами, взвешивают и прибавляют к нему горячей воды в количестве Vs от массы оксида. После охлаждения из раствора выпадают призматические кристаллы селенистой кислоты НгЗеОз их отжимают между листами фильтровальной бумаги и помещают в склянку для храпения. [c.223]

Опыт 27.11. В сухой микротигель внести 0,2 г мелкорастертого иодида калия, 0,1 г двуокиси марганца и около 0,5 мл раствора фосфорной кислоты или 2—3 капли концентрированной серной кислоты. Тигель поставить на асбестированную сетку на кольце штатива. Накрыть тигель часовым стеклом, а на внешнюю поверхность последнего положить кружок фильтровальной бумаги, смоченной [c.250]

Для достижения наиболее плотной упаковки частиц, т. е. реализации максимального числа контактов в структуре, и вместе с тем для предотвращения возникновения высоких внутренних напряжений широко применяются вибрационные воздействия. Вместе с тем для ослабления сцепления частиц (например, при формовании сухих и влажных катализаторных и керамических масс) используются добавки различных ПАВ, которые, адсорбируясь на поверхности частиц, снижают прочность контактов в коагуляционных структурах и препятствуют на определенных этапах развитию фазовых контактов. Для регулирования процессов структурообразования при твердении минеральных вяжущих веществ в систему вместе с ПАВ вводят добавки соответствующих электролитов, что позволяет направленно изменять величину пересыщения, условия кристаллизации и срастания гидратных новообразований и тем самым осуществлять процесс твердения в оптимальных условиях. В любом текстильном производстве волокна защищаются адсорбционными слоями, препятствующими их сильному сцеплению (и повреждению) при изготовлении пряжи и ткани. Сходные задачи имеют место в производстве бумаги, в пищевой промышленности и т. д. [c.324]

И опрокиньте ее на 2—3 листика фильтровальной бумаги кристаллы вместе с круглыми фильтрами выпадают из воронки. Снимите фильтр с кристаллов, положите на них сверху 2—3 листика фильтровальной бумаги и отжимайте ладонью до тех пор, пока на бумаге не перестанут оставаться мокрые пятна. Кристаллы ссыпьте на сухую бумагу, распределите тонким слоем по поверхности ее стеклянным шпателем и сушите на воздухе, изредка перемешивая до тех пор, пока кристаллы не будут прилипать к стеклянной палочке. [c.49]

В собранном приборе проверяется работа каждого стеклянного крана. Пробка крана должна легко поворачиваться в муфте. В противном случае пробку крана вынимают, очищают пришлифованную поверхность фильтровальной бумагой или марлей и промывают бензином. На сухой шлиф накладывают пальцем тонкий слой вазелина так, чтобы смазка не попала в отверстие крана. Затем вставляют пробку крана на место и поворачивают ее несколько раз, чтобы смазка распределилась равномерно (до прозрачного шлифа). [c.34]

Для того чтобы обнаружить, подвергалась ли поверхность бумаги или текстильного материала обработке коллоидным кремнеземом, была предложена следующая методика [333]. Поверхность материала обрызгивают бесцветным 1—2 %-ным раствором низшего алкиламинозамещенного трифенилметан-лактона в жидких углеводородах. В процессе взаимодействия раствора с сухой кремнеземной поверхностью силанольные группы разрывают лактонное кольцо. Вследствие этого соединение на поверхности окрашивается в интенсивный синий цвет. Если же кремнеземная поверхность смачивается водой или этиловым спиртом, то окраска исчезает. При повторном высушивании поверхности цвет снова восстанавливается. [c.144]

Наиболее важны следующие методы Д. 1) Соль арилди-азония наносится на поверхность бумаги, кальки или ацетилцеллюлозной пленки. Этот материал освещают под копируемым объектом в освещенных местах диазосоединение разлагается. Затем снимок слегка сманивают р-ром фенола или ароматич. амина неизме-нившееся в затемненных местах диазосоединение образует с азокомпонентой краситель и нолучается позитивное изображение (полусухой метод). 2) Соль арилдиазония вместе о фенольной азокомнонентой и нелетучей кислотой (винной, борной и др.), препятствующей их взаимодействию, наносят на подложку. После освещения снимок помещают на неск. минут в камеру с парами аммиака и воды — происходит нейтрализация кислоты неизменившееся диазосоединение образует с азокомнонентой краситель, и получается позитивное изображение (аммиачный, или сухой , метод). [c.545]

Полоску плотной фильтровальной бумаги пропитывают раствором хромового ангидрида, для удаления избытка раствора прикасаются нижним краем полоски к сухой фильтровальной бумаге. Полученную таким, образом реактивную бумагу накладывают на протравленный участок поверхности и разглаживают при помощи стеклянной пробки для удаления воздуха, следя за тем, чтобы бумага не сдвинулась. Реактивную бумагу покрывают сухим листом фильтровальной бумаги и плотно прижимают затем по всей плоскости. Через 5 мин. реактивную бумагу снимают и помещают в стакан емкостью 250 мл, содержащий 10%-ную уксусную кислоту. После полного растворения железа для удаления коричневых частиц с поверхности бумаги переносят бумагу в другой стакан и в течение 2—3 мин. промывают в проточной воде, после чего переносят в третий стакан, содержащий смесь растворов дитизона и цианистого калия, и при помещива-нии оставляют в растворе на 15 мин. Наконец, бумагу снова промывают в проточной воде, вынимают из стакана, дают воде стечь, раскладывают на стекле и сушат на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги образуются красные пятна. Таким образом получается устойчивый отпечаток, соответствующий распределению свинца на поверхности образца. Отпечаток может быть длительно сохранен под слоем желатины (полоску опускают на несколько минут в 5%-ный раствор желатины и высушивают на воздухе). [c.155]

В отяичие от пропитанной бумаги, внутренние слои лакированной очень мало пропитаны смолой, в то же время на поверхности бумаги имеется слой чистой смолы содержание последней в бумаге также значительно меньше (20—35%). Даже после горячей намотки или прессования смола не полностью пропитывает бумагу. В результате прессованный материал имеет более выраженную (чем материал из пропитанной бумаги) слоистую структуру с последовательным чередованием слоев. Такая структура материала определяет его более высокие механические и электрические свойства (в сухом состоянии), но приводит к значительному снижению водостойкости. При этом плоскость, параллельная слоям (торцовая часть) материала, наименее устойчива к действию влаги. Вследствие этого для уменьшения гигроскопичности материала торцовые части намоточных изделий или даже всю их поверхность тщательно покрывают резольным лаком. [c.489]

Раньше в качестве связуюдего пигментов применялись натуральные вещества казеин, крахмалы, желатина и клей. В настоящее время они вытеснены полимерными дисперсиями, среди которых не последнее место занимают акриловые. Смолы следует наносить с таким расчетом, чтобы они целиком покрывали поверхность бумаги и проникали в промежутки между волокнами, что благоприятствует повышению механической прочности и снижению водопоглощения бумаги. Дисперсии или растворы полимеров наносят щетками или войлочными подушками. Для выравнивания слоя используют щетки, а на современных быстроходных бумагоделательных машинах — обдувку воздухом через щелевой мундштук. Недостаток щеток и войлочных подушек состоит в том, что они плохо очищаются от дисперсий. Бумагу покрывают с одной или с обеих сторон 20—35 г м смолы, считая на сухой остаток. На новейшем оборудовании эта операция выполняется уже в сушильной части бумагоделательной машины, где скорость движения бумажного полотна не менее 200 м/ мин. Полимерная дисперсия наносится на бумагу в виде тонкой пленки с помощью системы валков. При работе со столь большими скоростями движения бумаги к быстросохнущим печатным краскам и качеству печатной бумаги выдвигаются, естественно, повышенные требования. Ранее применявшиеся природные вещества не могли сообщить бумаге таких ценных свойств, как однородность поверхности, сопротивляемость растрескиванию при растяжении, стабильность размеров при изменении влагосодержания и др. Полимерные дисперсии, используемые для придания бумаге нужного комплекса свойств, должны обладать высокой вяжущей способностью при достаточной жесткости, хорошей совместимостью с пигментами, механической стойкостью, бесцветностью, светостойкостью и сопротивлением старению. Из-за большого содержания твердого вещества при более низкой вязкости и более легкой перерабатываемости предпочтение отдают акриловым латексам, так как в этом случае, подобрав подходящий состав сополимеров, можно заранее определить твердость получаемого покрытия. Благодаря высокому содержанию полимера облегчается сушка и, следовательно, существенно уменьшается усадка, приводящая, в особенности при получении односторонних покрытий, к короблению бумаги. Вода с частью связующего проникает в бумагу и тем самым улучшает сцепление покрытия сосновой. Таким образом, на поверхности создается высокая концентрация связующего и пигмента, которые, соединяясь, образуют защитный слой, препятствующий дальнейшему проникновению воды в бумагу и ее короблению. Качество термопластичной пленки повышается каландрированием, в результате которого достигается более гладкая, плотная поверхность, пригодная для печатания. [c.282]

Различают сухое и мокрое шлифование. В последнем случае поверхность изделий в процессе работы обильно смачивают водой, уайт-спиритом или скипидаром и применяют водостойкие шкурки, изготовленные на неразмокаемой бумаге. Сухое шлифование применяется для твердых и хрупких покрытий (тощие лаки и краски, шпаклевка), а мокрому шлифованию обычно подвергают маслянолаковые, глифталевые и другие покрытия. [c.421]

При использовании органического растворителя, содержащего воду и минеральную кислоту, на хроматограмме появляются два фронта растворителя. Поверхность бумаги между линией старта и первым фронтом называют влажной , поскольку бумага содержит здесь растворитель с водой и кислотой (как результат адсорбции воды носителем из подвижной фазы). Поверхность между обоими фрсштамп в таком случае наз1,1-вают сухой , так как в этом месте бумага содержит сухой органический растворитель. Относительное расстояние обоих фронтов зависит как от содержания воды, так и от содержания минеральной кислоты. Увеличение содержанхм кислоты приводит к сближению обоих фронтов, т. е. Я) для первого фронта растет. В случае использования растворителей, смешивающихся с водой (наиример, ацетон), сближение обоих фронтов происходит в результате увеличения как содержания минеральной кислоты, так и содержания воды. На относительное расстояние обоих фронтов, 1 роме содержания кислоты и воды в подвижной фазе, оказывает также нлияние и атмосфера камеры. [c.687]

Азид свинца и отстоявшаяся поверх него прозрачная жидкость во нз-Оежание обр ования больших, очень легко взрывающих при изло.ме кристаллов немедленно отжн.мается на воронке с двойным фильтро.м и платиновым конусом еще лучше отсасывать на фарфоровом нуч-фильтре при помощи водоструйного насоса. Очень спешить с отсасывание.м, вообще говоря, не следует, так как растворимость азида свинца, особенно в холодной воде, очень незначительна й равна всего 0,02%., а в кипящей воде 0,1%, так что образование кристаллов протекает не так быстро. Осадок промывается дестиллированной водою 5—7 раз, т. е. до тех пор, пока фильтрат перестанет давать помутнение от прибавления серной кислоты, вызываемое образованием сернокислого свинца или бария. Затем как можно лучше отжатый азид свинца, успевший окраситься на свету в красноватый цвет, снимается в.месте с фильтром с нуч-фильтра, помещается на несколько сложенных вместе листов фильтрованной бу.маги, разравнивается по поверхности бумаги роговым шпателем и сушится в водяном супшльном шкафу лри температуре 40—60°. Азид свинца, точно так же как и азид серебра, слипается при сушке в творожистые комочки. Сухой продукт осторожно снимается тонким шпателем и переносится на тонкое волосяное или латунное сито, через которое осторожно протирается посредством мягкой корковой пробки. Измельченный упомянутым способо.м продукт хранится в темно.м месте, обычно в картонных или деревянных коробках. Выход почти количественный. [c.481]

Бумага может быть сделана водоотталкиваюш,ей, если проме-/кутки между целлюлозными волокнами заполнить парафином, но она не будет стойка к водяным парам, пока сами волокна не будут покрыты слоем парафина. Это достигается покрытием бумаги избытком парафина, который образует пленку (обычная оберточная бумага для пиш евых продуктов). Сухая парафинированная бумага содержит меньше парафина внутри и значительно меньше на поверхности, например, бумажные стаканчики. Парафинированная бумага отстаивается при довольно высокой температуре, для того чтобы парафин мигрировал с поверхности в промежутки между волокнами. Этот же тип бумаги используется для упаковки мяса. [c.531]

Проверяют состояние индикаторных электродов 19. Они должны иметь светлую полированную поверхность. В случае необходимости чистят электроды влажной тряпкой с порошком мела, затем полируют сухой фяпкой, тщательно промывают и осушают фильфовальной бумагой. [c.285]

Чтобы исключить возможность изменения цвета индикаторной бумаги не иод действием аммиака, а из-за случайного попадания на нее раствора и1,елочи, рекомендуется поступать следующим образом. Иа сухое часовое спекло помещают 1-2 капли испытуемого раствора, столько же капель раствора щелочи и покрынак т его другим сухим часовым стеклом, к внутренней поверхности которого прикреплена полоска влажной индикаторной бумаги — красной лакмусовой или фильтровальной, смоченной раствором фенолфталеина (рис. 6). В таком виде получившуюся замкнутую камеру нагревают на водяной бане. В присутствии аммониевых солей индикаторная бумага меняет свой цвет. [c.240]

Для температур от 100 до 200° С применяют масляные бани. Их до половины наполняют минеральным маслом. Темные технические масла, получаемые при сухой перегонке угля, устойчивы до 240° С. Парафиновое масло начинает разлагаться выше 220° С. Особенно надо следить за тем, чтобы в такие бани не попадала вода, так как масло при нагревании начинает пениться и разбрызгиваться. Обратные холодильники поэтому всегда должны иметь около нижнего конца манжету из фильтровальной бумаги. После окончания работы сразу обтирают поверхность колбь, удаляя еще горячее масло. Нагревание выше 150° С лучше проводить под тягой, чтобы избежать запаха продуктов разложения масла. [c.15]

Методика. На свежеочищенную (промытую раствором аммиака и затем дистиллированной водой или протертую наждаком) медную поверхность (например, на медную монету) наносят каплю раствора Н 2(КОз)2. Через некоторое время на поверхности образуется серое пятно амальгамы меди, которое после протирания поверхности мягкой тканью или сухой фильтровальной бумагой становится блестящим. [c.358]

Для лучшего контакта с ртутью, налитой на дно сосуда, выступающий кончик платиновой проволоки подвергают амальгамированию. Для этого в электродный сосуд наливают 1%-ный раствор Hga (NOa) , подкисленный несколькими каплями азотной кислоты, присоединяют проволоку к отрицательному полюсу 2-вольтового аккумулятора и в течение минуты ведут электролиз с вспомогательным платиновым электродом, соединенным с положительным полюсом источника тока. После электролиза поверхность проволоки становится серой. Амаль-гамированн ую проволоку и сам сосуд споласкивают дистиллированной водой, просушивают проволоку, слегка касаясь чистой фильтровальной бумагой. После этого в сосуд наливается очищенная сухая ртуть в количестве, достаточной, чтобы полностью закрыть амальгамированную проволоку (очистка ртути описана в приложении). Поверх ртути помещают слой тонко растертой пасты из каломели со ртутью, приготовленной на том растворе хлористого калия, какой должен быть налит в электродный сосуд. Приготовление пасты производится в чистой фарфоровой ступке, в которую помещают каломель с несколькими каплями ртути и небольшим количеством раствора КС1. Правильно приготовленная паста должна быть однородной, т. е. не содержать видимых капелек ртути. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология